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2,5-二叔丁基1,4-二甲氧基苯 | 7323-63-9

中文名称
2,5-二叔丁基1,4-二甲氧基苯
中文别名
1,4-二-叔丁基-2,5-二甲氧基苯
英文名称
1,4-di-tert-butyl-2,5-dimethoxybenzene
英文别名
2,5-di-tert-butyl-1,4-dimethoxybenzene;1,4-ditert-butyl-2,5-dimethoxybenzene
2,5-二叔丁基1,4-二甲氧基苯化学式
CAS
7323-63-9
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
ATGCJUULFWEWPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-104 °C
  • 沸点:
    336.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 储存条件:
    室温且干燥环境中使用。

SDS

SDS:f26b767083abc58a212d8b89b7698e2e
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制备方法与用途

用途

2,5-二叔丁基1,4-二甲氧基苯是一种芳香烃类有机化合物,可用作有机试剂。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二叔丁基1,4-二甲氧基苯 在 cerium(IV) ammonium nitrate 、 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以88%的产率得到2,5-二叔丁基-1,4-苯醌
    参考文献:
    名称:
    硅胶负载的硝酸铈铵 (CAN):一种简单有效的固体负载试剂,用于将含氧芳香族化合物氧化成醌类
    摘要:
    摘要 已开发出一种硅胶负载的多相硝酸铈铵 (CAN) 试剂,用于在非水介质中将含氧芳烃氧化成醌。该方法的优点包括收率高、反应条件温和、非水介质、反应时间短和易于分离产物。
    DOI:
    10.1080/00397910600616859
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对苯二酚与二氧化氮的选择性硝化与氧化脱烷基
    摘要:
    各种烷基取代的对二烷氧基苯(ArH)可以通过硝化(ArNO 2)或氧化脱烷基化成醌(Q)与二氯甲烷溶液中的二氧化氮(NO 2)反应。光谱瞬变指示来自二烷氧基苯自由基阳离子这些耦合过程(ARH +·形成为从disproprtionated前体电子转移常见的反应中间体)ARH,NO + ] N0 3 - 。在快速的后续步骤中。ARH +·经历均裂耦合与NO 2(这会导致芳烃硝化)和NO的亲核攻击3 -(这导致氧化脱烷基)。这样,通过溶剂极性和添加的硝酸盐可以有效地调节硝化和氧化脱烷基之间的竞争。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81329-6
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文献信息

  • Continuum of Outer- and Inner-Sphere Mechanisms for Organic Electron Transfer. Steric Modulation of the Precursor Complex in Paramagnetic (Ion-Radical) Self-Exchanges
    作者:Sergiy V. Rosokha、Jay K. Kochi
    DOI:10.1021/ja069149m
    日期:2007.3.1
    as well as between different electron acceptors (A) paired with their anion radicals (A-*), are spectrally (UV-NIR) observed and structurally (X-ray) identified as the cofacial (pi-stacked) associates [D, D+*] and [A-*, A], respectively. Mulliken-Hush (two-state) analysis of their diagnostic intervalence bands affords the electronic coupling elements (HDA), which together with the Marcus reorganization
    瞬态 1:1 前体复合物,用于各种有机电子供体 (D) 与其顺磁性阳离子自由基 (D+*) 之间以及不同电子受体 (A) 与其阴离子自由基 (A-*) 之间的分子间自交换,分别通过光谱 (UV-NIR) 观察和结构 (X 射线) 识别为共面 (pi 堆叠) 关联 [D, D+*] 和 [A-*, A]。其诊断间隔带的 Mulliken-Hush(二态)分析提供了电子耦合元素 (HDA),其与来自 NIR 光谱数据的 Marcus 重组能 (lambda) 一起通过分子轨道计算得到证实。发现 HDA 值是围绕氧化还原中心的庞大取代基的敏感函数。因此,供体/受体分离(rDA)的空间调制导致空间受阻供体/受体与其更开放(未取代)的亲本之间的独特电子转移速率。后者是在有机电子转移过程的一系列连续的外球和内球机制的背景下讨论的,这种机制最初是由 Taube 和同事为无机(配位)供体/受体二元组制定的
  • Synthesis and testing of chromogenic phenoxazinone substrates for β-alanyl aminopeptidase
    作者:Andrey V. Zaytsev、Rosaleen J. Anderson、Alexandre Bedernjak、Paul W. Groundwater、Yongxue Huang、John D. Perry、Sylvain Orenga、Celine Roger-Dalbert、Arthur James
    DOI:10.1039/b716978g
    日期:——
    salts 27a-d have been synthesized and tested as chromogenic substrates for beta-alanyl aminopeptidase, which is present in Pseudomonas aeruginosa, the most common respiratory pathogen in patients with cystic fibrosis. The biological results show that 7-N-(beta-alanyl)amino-1-pentylphenoxazin-3-one trifluoroacetate salt 27a is a chromogenic substrate for this bacterium, with a low degree of diffusion
    已合成新型7-N-(β-丙氨酰基)氨基苯恶嗪-3-酮盐27a-d并作为β-丙氨酰氨基肽酶的生色底物进行了测试,该酶存在于铜绿假单胞菌中,铜绿假单胞菌是囊性纤维化患者中最常见的呼吸道病原体。生物学结果表明,7-N-(β-丙氨酰基)氨基-1-戊基苯恶嗪-3-一三氟乙酸盐27a是该细菌的发色底物,在营养培养基中的扩散程度低,可用于细菌培养和明亮的培养。红色,使其很容易与琼脂背景区分开。
  • ELECTROLYTE FOR HIGH VOLTAGE LITHIUM-ION BATTERIES
    申请人:UChicago Argonne, LLC
    公开号:US20190233388A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    An electrolyte, electrochemical device, battery, capacitor, and/or the like include a salt; and a fluorinated organosulfate compound represented by Formula I: wherein, R 1 is H, OR 3 , alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, or silyl; R 2 is H, OR 3 , alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, or silyl; and R 3 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, or siloxy; or where R 1 and R 2 join together to form a cyclic compound incorporating the —O—S(O) 2 —O— group; wherein at least one R 1 and R 2 is fluorinated.
    电解质、电化学器件、电池、电容器等包括一种盐;以及由式I表示的氟化有机磺酸酯化合物:其中,R1为H、OR3、烷基、烯烃基、炔基、芳基烷基或硅基;R2为H、OR3、烷基、烯烃基、炔基、芳基烷基或硅基;R3为H、烷基、烯烃基、炔基、芳基、杂环烷基、杂芳基或硅氧基;或者R1和R2结合形成包含—O—S(O)2—O—基团的环状化合物;其中至少有一个R1和R2是氟化的。
  • Rhenium Complexes-Catalyzed Alkylation of Arenes with Alkyl Halides
    作者:Yutaka Nishiyama、Fujio Kakushou、Noboru Sonoda
    DOI:10.1246/bcsj.73.2779
    日期:2000.12
    Rhenium complexes have been shown to catalyze the alkylation of arenes with alkyl halides. When arenes were reacted with an alkyl chloride in the presence of a catalytic amount of rhenium complexes, such as bromopentacarbonylrhenium(I) [ReBr(CO)5], tricarbonylcyclopentadienylrhenium(I) [Re(C5H5)(CO)3] and decacarbonyldirhenium [Re2(CO)10], alkylation of the arenes proceeded under mild conditions to
    铼配合物已被证明可催化芳烃与烷基卤化物的烷基化。当芳烃与烷基氯在催化量的铼配合物(例如溴五羰基铼(I) [ReBr(CO)5]、三羰基环戊二烯基铼(I) [Re(C5H5)(CO)3] 和十羰基二铼)存在下反应时 [ Re2(CO)10],芳烃的烷基化在温和条件下进行,以中等至良好的产率得到单和二烷基取代的芳烃混合物。
  • 1,4-Bis(trimethylsilyl)-2,5-dimethoxybenzene: a novel redox shuttle additive for overcharge protection in lithium-ion batteries that doubles as a mechanistic chemical probe
    作者:Jinhua Huang、Ilya A. Shkrob、Peiqi Wang、Lei Cheng、Baofei Pan、Meinan He、Chen Liao、Zhengcheng Zhang、Larry A. Curtiss、Lu Zhang
    DOI:10.1039/c5ta00899a
    日期:——

    A novel redox shuttle additive, 1,4-bis(trimethylsilyl)-2,5-dimethoxybenzene, is shown to deliver superb overcharge protection of LiFePO4 electrode in Li-ion batteries.

    一种新型的氧化还原穿梭剂添加剂,1,4-双(三甲基硅基)-2,5-二甲氧基苯,被证明能够在锂离子电池中为LiFePO4电极提供出色的过充保护。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐