2,5-二氟苯并硫代肼盐酸盐 | 1018690-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氟苯并硫代肼盐酸盐
• 英文名称: 2,5-difluorothiobenzoyl hydrazide; hydrochloride
• 英文别名: 2,5-difluorothiobenzoyl hydrazide hydrochloride；2,5-difluoro-benzothiohydrazide hydrochloride；2,5-Difluorobenzothiohydrazide hydrochloride；2,5-difluorobenzenecarbothiohydrazide;hydrochloride
• CAS: 1018690-17-9
• 化学式: C₇H₆F₂N₂S*ClH
• 分子量: 224.662
• InChiKey: QPJHPKRVJASBSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氟苯并硫代肼盐酸盐 在 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 [5-(2,5-difluoro-phenyl)-3-((S)-2-methoxy-propionyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmethoxy]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42928

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 仲丁基锂 、 碳酸氢钠 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 2,5-二氟苯并硫代肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42928

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009052288A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), below, (wherein X, R1, R2, R3, p, E, ring A, and ring B are as defined herein). The present invention also relates to compositions (including pharmaceutically acceptable compositions) comprising these compounds, alone and in combination with one or more additional therapeutic agents, and to methods for their use in inhibiting KSP kinesin activity, and for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity. Formula I [Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form.]

  本发明涉及以下式（I）的化合物（其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述）。本发明还涉及包括这些化合物的组合物（包括药学上可接受的组合物），单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物，并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]
• [EN] SPIRO 1,3,4-THIADIAZOLINE DERIVATIVES AS KSP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO 1,3,4-THIADIAZOLINE INHIBITEURS DE KSP
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010132520A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I), below, (wherein X, R1, R2, R3, p, ring A, and ring B are as defined herein). The present invention also relates to compositions (including pharmaceutically acceptable compositions) comprising these compounds, alone and in combination with one or more additional therapeutic agents, and to methods for their use in inhibiting KSP kinesin activity, and for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity.

  本发明涉及下式（I）的化合物（其中X、R1、R2、R3、p、环A和环B的定义如本文所述）。本发明还涉及包括这些化合物的组合物（包括药用组合物），单独或与一个或多个额外治疗剂结合使用的方法，以及用于抑制KSP肌动蛋白活性和治疗与KSP肌动蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或疾病的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ahrendt Kateri

  公开号：US20100041719A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包括本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物治疗各种疾病的方法。
• Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US08324257B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，尤其是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的制药组合物和利用这些抑制剂和制药组合物治疗各种疾病的方法。
• Synthesis, determination of absolute configuration, and biological evaluation of spiro-fused thiadiazoline inhibitors of kinesin spindle protein (KSP)
  作者：Angie R. Angeles、Liping Yang、Chaoyang Dai、Andrew Brunskill、Andrea D. Basso、M. Arshad Siddiqui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.066

  日期：2010.12

  A facile and highly convergent synthesis of biologically active spiro-fused thiadiazoline KSP inhibitors is reported. The highlights of the synthesis include the Michael reaction and cyclization of thiosemicarbazone to 1,3,4-thiadiazoline. This chemistry lends itself to the preparation of (+)-2, a potent and orally bioavailable anti-cancer agent, and to the development of a structure-activity relationship program. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.