2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-酮 | 1031928-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-酮
• 英文名称: AK51
• 英文别名: 2,5-diazaspiro[3.4]octan-1-one；2,5-diazaspiro[3.4]octan-3-one
• CAS: 1031928-32-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD10699287
• 分子量: 126.158
• InChiKey: PJSRRPBVTJKYEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-((2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl)-2,5-diazaspiro[3.4]octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120786A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyloxycarbonyl-proline acid chloride 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120786A1

文献信息

• [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND PRODRUGS, SALTS, AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA ET PROMÉDICAMENTS, SELS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：NAUREX INC

  公开号：WO2015065891A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMD A receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of diseases and disorders, such as learning, cognitive activities, and analgesia, particularly in alleviating and/or reducing neuropathic pain. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  本文披露了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物被考虑用于治疗疾病和障碍，如学习、认知活动和镇痛，特别是在缓解和/或减轻神经病痛方面。还披露了口服可用的制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。
• SECONDARY STRUCTURE STABILIZED NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20160115197A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of diseases and disorders such as learning, cognitive activities, and analgesia, particularly in alleviating and/or reducing neuropathic pain.

  本发明揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。此类化合物可用于治疗学习、认知活动和镇痛等疾病和障碍，特别是在缓解和/或减轻神经病理性疼痛方面。
• NMDA Receptors Modulators and Uses Thereof
  申请人：Moskal Joseph

  公开号：US20130035292A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of diseases and disorders, such as learning, cognitive activities, and analgesia, particularly in alleviating and/or reducing neuropathic pain. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  本发明涉及具有增强效力的化合物，其可调节NMDA受体活性。这样的化合物可用于治疗疾病和疾病，如学习、认知活动和镇痛，特别是减轻和/或减少神经病理性疼痛。本发明还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉给药制剂。
• NMDA Receptor Modulators and Uses Thereof
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20150315237A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of diseases and disorders, such as learning, cognitive activities, and analgesia, particularly in alleviating and/or reducing neuropathic pain. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  本发明涉及具有增强的NMDA受体活性调节功效的化合物。这些化合物可用于治疗疾病和障碍，如学习、认知活动和镇痛，特别是在缓解和/或减轻神经病理性疼痛方面。本发明还揭示了口服制剂和其他药学上可接受的化合物递送形式，包括静脉注射制剂。
• NMDA RECEPTOR MODULATORS AND PRODRUGS, SALTS, AND USES THEREOF
  申请人：NAUREX, INC.

  公开号：US20160244485A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMD A receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of diseases and disorders, such as learning, cognitive activities, and analgesia, particularly in alleviating and/or reducing neuropathic pain. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  本发明涉及增强NMDA受体活性调节效力的化合物。这些化合物可用于治疗疾病和障碍，如学习、认知活动和镇痛，特别是缓解和/或减轻神经病理性疼痛。本发明还揭示了口服制剂和其他药学上可接受的化合物递送形式，包括静脉注射制剂。