2,5-二氯-4-甲基苯胺 | 88434-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯-4-甲基苯胺
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-methylaniline
• CAS: 88434-66-6
• 化学式: C₇H₇Cl₂N
• mdl: MFCD20690650
• 分子量: 176.045
• InChiKey: PLVBBUUBVVJOIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-4-甲基苯胺 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-oxoisoindolin-5-yl)methyl (2,5-dichloro-4-methylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE

  摘要：

  本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂，特别是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的异常细胞生长。

  公开号：

  WO2022152821A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基甲苯 在 盐酸 作用下， 生成 2,5-二氯-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Buesdorf; Szolayski, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOPURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20160096841A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Provided herein are Aminopurine Compounds having the following structures: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing a cancer, for example, melanoma.

  本文提供具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。
• Halogeno-o-phenylenediamines and derived heterocycles. Part II. Hydrodechlorination of chloroquinoxalines
  作者：D. E. Burton、D. Hughes、G. T. Newbold、J. A. Elvidge

  DOI：10.1039/j39680001274

  日期：——

  Treatment of 5,6,8-trichloro-7-methylquinoxaline (II) with alkali in aqueous ethanol gives 5,8-dichloro-6-methyl-quinoxaline (III) cleanly in good yield. 5,6,7,8-Tetrachloroquinoxaline similarly, though less satisfactorily, yields 5,6,8-trichloroquinoxaline and 5,8-dichloroquinoxaline. Further experiments with a bearing on the course of these reactions are described and a possible mechanism is discussed

  在乙醇水溶液中用碱处理5,6,8-三氯-7-甲基喹喔啉（II），可干净地以良好的收率得到5,8-二氯-6-甲基喹喔啉（III）。5,5,6,7,8-四氯喹喔啉类似地，尽管不太令人满意，但是产生5,6,8-三氯喹喔啉和5,8-二氯喹喔啉。描述了与这些反应的过程有关的进一步实验，并讨论了可能的机理。
• Exploration of Novel 2-Alkylimino-1,3-thiazolines: T-Type Calcium Channel Inhibitory Activity
  作者：Minsoo Han、Kee Dal Nam、Dongyun Shin、Nakcheol Jeong、Hoh-Gyu Hahn

  DOI：10.1021/cc100041m

  日期：2010.7.12

  ring. The products containing ester or acid groups at the C-4 position of the 1,3-thiazoline ring were used in amide synthesis to give a new sublibrary within Chemset C. Deprotection of the phthalimidyl moiety of 24 followed by the reaction with benzoyl chloride gave the corresponding sublibrary in Chemset C. Another sublibrary which includes secondary amino derivatives was obtained by reduction of

  我们已经以平行合成的方式开发了具有四个多样性点的新型2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的组合库，该四个多样性点由500多种化合物组成。合成策略基于大型文库的构建，该文库旨在通过对命中化合物2进行结构修饰来发现具有T型钙通道抑制活性的新化合物。硫脲5与具有两个分集点的α-卤代酮6 1-66}的缩合。合成了邻苯二甲酰亚胺1，3-噻唑啉24的库，以提供Chemset B，它允许通过氨基氮的亲核特性引入其他多样性点。子集Chemset C，通过官能化1，3-噻唑啉环的C-4位置，从Chemset A和Chemset B的文库构建了Aβ。在1,3-噻唑啉环的C-4位上含有酯基或酸基的产物用于酰胺合成，以在Chemset C中提供一个新的子库。将24的邻苯二甲酰亚胺基部分脱保护，然后与苯甲酰氯反应，得到通过还原酰胺部分或用苯醛对23进行还原胺化反应，获得了另一个包含仲氨基衍生物的子库，该化合物包括Chemset
• NEW COMPOUNDS
  申请人：PFAU Roland

  公开号：US20130303571A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to compounds of general formula I in which A, L, M, Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 1 , R 5 , R a , R b , R c , W, X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 are defined in the description, the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof. The compounds are of potential utility in the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions, in particular, in the treatment and/or prevention of pain. The invention also relates to the use of such compounds as medicaments, to pharmaceutical compositions containing them, and to their preparation.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中A、L、M、Q2、Q3、Q4、R1、R5、Ra、Rb、Rc、W、X、Y、Z1、Z2、Z3在说明书中有定义，以及其盐，特别是生理上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状方面具有潜在的用途，特别是在治疗和/或预防疼痛方面。本发明还涉及将这些化合物用作药物、含有它们的制药组合物以及它们的制备。
• [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022152822A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclosure relates to new methods to predict the responsiveness of cancer patients to GSPT1 negative modulators and thus determine the of efficacy GSPT1 negative modulators to treat cancer patients by determining the level of one or more biomarkers in samples of the patients. The present disclosure also relates to applications of these methods, which includes stratifying cancer malignancies, in particular identifying myc-driven cancers, and thereby devising optimized and personalized treatments for these cancer patients, as well as optimizing the selection of patient populations for respective clinical trials.

  本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性，从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用，包括分层癌症恶性程度，特别是识别驱动肿瘤的myc，从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案，以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。