2,5-二溴-3-甲氧基吡嗪 | 489431-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,5-二溴-3-甲氧基吡嗪
• 英文名称: 2,5-dibromo-3-methoxypyrazine
• CAS: 489431-66-5
• 化学式: C₅H₄Br₂N₂O
• 分子量: 267.908
• InChiKey: UCCBMEAEKQVQCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-3-甲氧基吡嗪 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-bromo-3-methoxy-2-(N-tert-butyloxycarbonyl-6-bromoindol-3-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  通过逐步交叉偶联反应制备功能性双（吲哚）吡嗪：一种构建德拉莫西丁D骨架的有效方法。

  摘要：

  已经开发出一种选择性构建适当取代的双（吲哚）吡嗪的直接方法，该双（吲哚）吡嗪是海洋生物碱德拉莫达汀D的骨架。关键步骤涉及依次使用钯（0）催化的Suzuki和Stille交叉偶联反应，对两个吲哚单元进行区域选择性引入。

  DOI：

  10.1021/jo026450m
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-甲氧基吡嗪 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以54%的产率得到2,5-二溴-3-甲氧基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  通过逐步交叉偶联反应制备功能性双（吲哚）吡嗪：一种构建德拉莫西丁D骨架的有效方法。

  摘要：

  已经开发出一种选择性构建适当取代的双（吲哚）吡嗪的直接方法，该双（吲哚）吡嗪是海洋生物碱德拉莫达汀D的骨架。关键步骤涉及依次使用钯（0）催化的Suzuki和Stille交叉偶联反应，对两个吲哚单元进行区域选择性引入。

  DOI：

  10.1021/jo026450m

文献信息

• Fluorous-tagged indolylboron for the diversity-oriented synthesis of biologically-attractive bisindole derivatives
  作者：Takahiro Kasahara、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/b516487g

  日期：——

  The diversity-oriented synthesis of bisindole derivatives to construct concise libraries using consecutive cross-coupling reactions and prepare new sulfonamide type fluorous protecting groups is presented.

  本文介绍了以多样性为导向的双吲哚衍生物合成方法，利用连续的交叉偶联反应构建简洁的化合物库，并制备新的磺酰胺型氟保护基团。

表征谱图