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2,5-二甲氧基-3,6-二甲基苯甲醇 | 327615-03-2

中文名称
2,5-二甲氧基-3,6-二甲基苯甲醇
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethoxy-3,6-dimethylbenzenemethanol
英文别名
2,5-dimethoxy-3,6-dimethylbenzyl alcohol;(2,5-dimethoxy-3,6-dimethylphenyl)methanol
2,5-二甲氧基-3,6-二甲基苯甲醇化学式
CAS
327615-03-2
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
QWZXONJLAMOXID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二甲氧基-3,6-二甲基苯甲醇氯化亚砜 作用下, 以 乙二醇二甲醚氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 1-(phenoxymethyl)-2,5-dimethoxy-3,6-dimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    光化学环化,使用可见光从吡咯烷基取代的1,4-苯醌中释放羧酸和苯酚。
    摘要:
    5-酰氧基甲基-和5-苯氧基甲基-2-吡咯烷基-1,4-苯醌的可见光照射使光致异构化为不稳定的恶唑烷,恶唑烷以高收率消除羧酸盐或酚盐残基,从而生成可捕集的邻醌甲基化物中间体。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol051362k
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-5-methoxy-3,6-dimethylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,5-二甲氧基-3,6-二甲基苯甲醇
    参考文献:
    名称:
    氨基取代的1,4-苯醌的光活化,使用可见光释放羧酸根和苯甲酸根离去基团
    摘要:
    暴露于可见光后,2-吡咯烷基取代的3,6-二甲基-1,4-苯醌光环化生成苯并恶唑啉,其在CH 2 Cl 2中的量子产率为0.07-0.10 ,在CH 3 CN中的量子产率为0.02-0.04 ,且<0.01在30%CH 3 CN水溶液中。羧酸盐或苯酚盐的离去基团通过与醌的5-羟甲基偶合而结合,光环化作用得到苯并恶唑啉,这些苯并恶唑啉在黑暗反应中消除了离去基团。Y = H,CF 3和CN时,在17°C下消除CD 3 CN(pD 7)中30%磷酸盐缓冲液中的4-YC 6 H 4 OH的寿命分别为13.1,h,0.54和0.13h。线性方程log k(h- 1)= 0.998(-p ķ一)+ 8.80给出的最佳拟合到数据。在CH 3 CN中对醌进行光解后,羧酸酯离去基团会快速消除,从而生成邻醌甲基化物中间体,该中间体可通过4 + 2环加成与未反应的起始原料或添加的3-(二甲基氨基)-5,5-二甲
    DOI:
    10.1021/jo060790g
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文献信息

  • Photochemical Cyclization with Release of Carboxylic Acids and Phenol from Pyrrolidino-Substituted 1,4-Benzoquinones Using Visible Light
    作者:Yugang Chen、Mark G. Steinmetz
    DOI:10.1021/ol051362k
    日期:2005.8.1
    rolidino-1,4-benzoquinones effects photoisomerization to labile oxazolidines, which undergo elimination of carboxylate or phenolate leaving groups in high yields to generate trappable o-quinone methide intermediates. [reaction: see text]
    5-酰氧基甲基-和5-苯氧基甲基-2-吡咯烷基-1,4-苯醌的可见光照射使光致异构化为不稳定的恶唑烷,恶唑烷以高收率消除羧酸盐或酚盐残基,从而生成可捕集的邻醌甲基化物中间体。[反应:看文字]
  • Tricyclic dihydrobenzofuran derivatives, process for the preparation thereof and agents
    申请人:Ohkawa Shigenori
    公开号:US06872718B1
    公开(公告)日:2005-03-29
    A compound represented by the formula: wherein Ring A is a non-aromatic 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic ring which may be further substituted, Ring B is benzene ring which is further substituted, Ring C is a dihydrofuran-ring which may be further substituted and R is hydrogen atom or an acyl group or a salt thereof has an excellent lipid peroxidation inhibitory activity and is useful as a lipid peroxidation inhibitor.
    一种化合物的化学式表示为:其中环A是一种非芳香性的5-至7元素含氮杂环,其可能进一步被取代,环B是苯环,其进一步被取代,环C是二氢呋喃环,其可能进一步被取代,R是氢原子或酰基或其盐。该化合物具有出色的脂质过氧化抑制活性,并可用作脂质过氧化抑制剂。
  • TRICYCLIC DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND AGENTS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1211253B1
    公开(公告)日:2004-10-13
  • US6872718B1
    申请人:——
    公开号:US6872718B1
    公开(公告)日:2005-03-29
  • US7220783B2
    申请人:——
    公开号:US7220783B2
    公开(公告)日:2007-05-22
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