2,5-二甲氧基-3-甲基苯甲酸 | 100940-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲氧基-3-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-3-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2,5-dimethoxy-3-methyl-benzoic acid；2,5-Dimethoxy-3-methyl-benzoesaeure；2.5-Dimethoxy-3-methyl-benzoesaeure
• CAS: 100940-11-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: YTCMJXRPTXRHAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  339.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-3-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(2,5-dimethoxy-3-methylbenzoyl)piperazine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯基和苯甲酰基哌嗪作为潜在的血清素能药物的合成与评价。

  摘要：

  研究了一系列苯基哌嗪（3）和苯甲酰基哌嗪（4）与5-羟色胺中心部位的结合。3的几种衍生物显示出对5-HT1位点的纳摩尔亲和力，而4的衍生物在5-HT1和5-HT2位点上基本上没有活性。发现1-（2-甲氧基苯基）哌嗪（2-MPP，3a）对5-HT1位点具有亲和力（Ki = 35 nM）与公认的5-HT激动剂1- [3-（三氟甲基）苯基]哌嗪（TFMPP）（Ki = 20 nM）；图3a还显示了对5-HT1位点的100倍选择性（相比于TFMPP的8倍）。在使用训练以从盐水中区分TFMPP（ED50 = 0.17 mg / kg）的大鼠进行的刺激泛化测试中，发现3a与训练药物几乎等效（ED50 = 0.22 mg / kg）。

  DOI：

  10.1021/jm00155a008
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,5-dimethoxy-3-methylbenzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2,5-二甲氧基-3-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Nicoletti, Teresa M.; Raston, Colin L.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 133 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inouye, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 359,365
  作者：Inouye

  DOI：——

  日期：——
• Wessely,F. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2840 - 2851
  作者：Wessely,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 764. The chemistry of fungi. Part XLVII. The constitution of ergochrysin A, secalonic acid A, and secalonic acid B
  作者：J. W. ApSimon、J. A. Corran、N. G. Creasey、W. Marlow、W. B. Whalley、K. Y. Sim

  DOI：10.1039/jr9650004144

  日期：——
• Synthesis and evaluation of phenyl- and benzoylpiperazines as potential serotonergic agents
  作者：Robert A. Lyon、Milt Titeler、J. D. McKenney、Philip S. Magee、Richard A. Glennon

  DOI：10.1021/jm00155a008

  日期：1986.5

  The binding of a series of phenylpiperazines (3) and benzoylpiperazines (4) to central serotonin (5-HT) sites was investigated. Several derivatives of 3 displayed nanomolar affinities for 5-HT1 sites, whereas derivatives of 4 were essentially inactive both at 5-HT1 and 5-HT2 sites. 1-(2-Methoxyphenyl)piperazine (2-MPP, 3a) was found to possess an affinity (Ki = 35 nM) for 5-HT1 sites comparable to

  研究了一系列苯基哌嗪（3）和苯甲酰基哌嗪（4）与5-羟色胺中心部位的结合。3的几种衍生物显示出对5-HT1位点的纳摩尔亲和力，而4的衍生物在5-HT1和5-HT2位点上基本上没有活性。发现1-（2-甲氧基苯基）哌嗪（2-MPP，3a）对5-HT1位点具有亲和力（Ki = 35 nM）与公认的5-HT激动剂1- [3-（三氟甲基）苯基]哌嗪（TFMPP）（Ki = 20 nM）；图3a还显示了对5-HT1位点的100倍选择性（相比于TFMPP的8倍）。在使用训练以从盐水中区分TFMPP（ED50 = 0.17 mg / kg）的大鼠进行的刺激泛化测试中，发现3a与训练药物几乎等效（ED50 = 0.22 mg / kg）。
• Nicoletti, Teresa M.; Raston, Colin L.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 133 - 138
  作者：Nicoletti, Teresa M.、Raston, Colin L.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——