2,5-二碘-4-甲基-1H-咪唑 | 149510-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,5-二碘-4-甲基-1H-咪唑
• 中文别名: 5-甲基-2,4-二碘咪唑
• 英文名称: 2,5-diiodo-4-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2,4-diiodo-5-methyl-1H-imidazole
• CAS: 149510-85-0
• 化学式: C₄H₄I₂N₂
• mdl: MFCD02179520
• 分子量: 333.898
• InChiKey: GPBIXFAUPJOCRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二碘-4-甲基-1H-咪唑 在 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到5(4)-碘-4(5)-甲基-咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT

  摘要：

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。

  公开号：

  WO2015095767A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基咪唑 在 碘 、 高碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以12.2 g的产率得到2,5-二碘-4-甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性 Sonogashira 交叉偶联反应有效合成 2,4-二炔基化和 2-炔基化-4-芳基化-1H-咪唑-1-羧酸酯

  摘要：

  已开发出一种有效且合适的选择性 Sonogashira 交叉偶联反应，以获取未知的 2,4-二炔基化和 2-炔基化-4-芳基化-5-甲基-1 H-咪唑-1-羧酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100632

文献信息

• [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-α]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-Α]PYRAZIN-4(5H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016087487A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-α]pyrazin-4(5H)-one derivatives as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2"). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体亚型2 ("mGluR2") 的负变构调节剂 (NAMs) 的新型6,7-二氢吡唑并[1,5-α]吡嗪-4(5H)-酮衍生物。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及用于预防或治疗涉及代谢型受体的 mGluR2 亚型的疾病的这种化合物和组合物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• Pauly; Arauner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 118, p. 35,41
  作者：Pauly、Arauner

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• Efficient Synthesis of<i>tert</i>‐Butyl 2,4‐Dialkynylated and 2‐Alkynylated‐4‐Arylated‐1<i>H</i>‐Imidazole‐1‐Carboxylate<i>via</i>Regioselective Sonogashira Cross‐Coupling Reaction
  作者：Badr Jismy、Abdelkarim El Qami、Johan Jacquemin、Regis Guillot、Abdellatif Tikad、Mohamed Abarbri

  DOI：10.1002/ejoc.202100632

  日期：2021.8.20

  An efficient and suitable selective Sonogashira cross-coupling reaction to access unknown 2,4-dialkynylated and 2-alkynylated-4-arylated-5-methyl-1H-imidazole-1-carboxylates has been developed.

  已开发出一种有效且合适的选择性 Sonogashira 交叉偶联反应，以获取未知的 2,4-二炔基化和 2-炔基化-4-芳基化-5-甲基-1 H-咪唑-1-羧酸酯。