2,5-二羟基-3-甲基苯甲酸 | 5981-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二羟基-3-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2,5-Dihydroxy-3-methyl-benzoesaeure
• 英文别名: 2,5-dihydroxy-3-methylbenzoic acid
• CAS: 5981-39-5
• 化学式: C₈H₈O₄
• 分子量: 168.149
• InChiKey: ZBVPYEQOYJWSJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基-3-甲基苯甲酸 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl (Z)-4-({2-[(1H-indol-3-yl)methylene]-5-methoxy-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl}methyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2565192B9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 生成 2,5-二羟基-3-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  酸催化 3-Carene-2,5-dione 重排和二聚反应得到的三羟基黄烷的结构

  摘要：

  通过酸催化的 3-carene-2,5-dione 的重排和二聚反应衍生出的四种机械上可能的三羟基黄烷中的三种的三甲醚的结构已被指定...

  DOI：

  10.1139/v72-200

文献信息

• Alkylenediamine derivative anti-ulcer drug and antibacterial drug
  申请人：Shiseido Co. Ltd.

  公开号：US05814634A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  The invention provides a compound which has anti-ulcer effect and antibacterial activity against Helicobacter pyroli. This compound is an alkylenediamine derivative or salt which has a general formula of (1): ##STR1## wherein each of R.sub.4, R.sub.5, and R.sub.6 is hydrogen or lower alkyl; n represents an integer of 1 to 6; Y is --CH.sub.2 --, --O--, or --N(R.sub.7)--, wherein R.sub.7 is lower alkyl, aryl, carbamoyl lower alkyl, aralkyl, or a heterocyclic group having 5 to 9 carbon numbers; and, W is a group expressed by formulas 2 or 3: ##STR2## wherein (1) in formula 2: each of R.sub.1 and R.sub.2 is hydrogen, lower alkoxy, alkenyloxy, or a halogen atom; each of R.sub.3 and R.sub.3 is methyl, prenyl, or geranyl; when one of R.sub.3 and R.sub.3 is prenyl or geranyl, the other must be a methyl group; and X is oxygen or sulfur; and (2) in formula 3, R.sub.10 is a lower alkyl, and R.sub.11 is a halogen atom.

  该发明提供了一种具有抗溃疡作用和抗幽门螺杆菌活性的化合物。该化合物是一种烷二胺衍生物或盐，其具有通式(1)：##STR1## 其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的每一个是氢或较低的烷基；n表示1到6的整数；Y为--CH.sub.2 --、--O--或--N(R.sub.7)--，其中R.sub.7为较低的烷基、芳基、氨基甲酰较低的烷基、芳基烷基或具有5到9个碳原子的杂环基；W为由式2或3表示的基团：##STR2## 其中在式2中：R.sub.1和R.sub.2中的每一个是氢、较低的烷氧基、烯氧基或卤原子；R.sub.3和R.sub.3中的每一个是甲基、异戊烯基或戊二烯基；当R.sub.3和R.sub.3中的一个是异戊烯基或戊二烯基时，另一个必须是甲基；X为氧或硫；在式3中，R.sub.10为较低的烷基，R.sub.11为卤原子。
• Pyrrolidine derivative, anti-ulcer drug, and antibacterial drug
  申请人：Shiseido Co., Ltd.

  公开号：US05925667A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  A pyrrolidine derivative or a salt thereof expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein R.sub.1 is an alkenyl group; R.sub.2 is a lower alkoxy group or a halogen atom; R.sub.3 is a lower alkyl group; X is a group expressed by --O-- or --S--; Y is carbon or nitrogen atom; m is an integer of 1 to 3; and n is an integer of 0 to 2. The pyrrolidine derivative has an anti-ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli, and has also high safety to be available for prevention or cure of ulcers.

  以下是公式1表示的吡咯烷衍生物或其盐：其中R.sub.1是烯基基团；R.sub.2是较低的烷氧基团或卤素原子；R.sub.3是较低的烷基团；X是由--O--或--S--表示的基团；Y是碳或氮原子；m是1到3的整数；n是0到2的整数。该吡咯烷衍生物具有抗溃疡作用或对幽门螺杆菌的抗菌活性，并且对于预防或治疗溃疡具有高度安全性。
• Alkylenediamine derivative, anti-ulcer drug, and antibacterial drug
  申请人：Shiseido Co., Ltd.

  公开号：US06001880A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  An alkylenediamine derivative or a salt thereof expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a lower alkyl group, and W represents a group expressed by any of the following formulas 2 and 3; ##STR2## wherein all variables are as defined in the specification The alkylenediamine derivative has an anti- ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli, and has also high safety to be available for prevention or cure of ulcers.

  以下是公式1所表示的烷基二胺衍生物或其盐：其中R.sub.1和R.sub.2各自代表较低的烷基基团，W代表由以下任一公式2和3表示的基团；其中所有变量均如规范中定义的那样。该烷基二胺衍生物具有抗溃疡作用或对幽门螺杆菌具有抗菌活性，并且对于预防或治疗溃疡具有高度安全性。
• [EN] CONJUGATION OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS WITH TRANSTHYRETIN LIGANDS THROUGH ADJUSTABLE LINKERS TO INCREASE SERUM HALF-LIFE<br/>[FR] CONJUGAISON D'AGENTS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS AVEC DES LIGANDS DE TRANSTHYRÉTINE PAR DES LIANTS RÉGLABLES POUR AUGMENTER LA DEMI-VIE DE SÉRUM
  申请人：ALHAMADSHEH MAMOUN M

  公开号：WO2016025129A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A delivery system for active agents, and methods of making and using the systems, are provided. The delivery systems have (i) a ligand that is selective for an endogeneous plasma protein in the serum of a subject; and, (ii) a linker configured for operatively attaching the ligand covalently to an active agent to increase the half-life of the active agent in the serum.

  提供了一种用于活性成分的递送系统，以及制造和使用这些系统的方法。这些递送系统具有：(i) 一种选择性地与受试者血清中的内源性血浆蛋白结合的配体；以及 (ii) 一个连接物，配置为以共价键的方式将配体操作地附着到活性成分上，以增加活性成分在血清中的半衰期。
• 2,5- OR 2,6-DISUBSTITUTED HYDROQUINONE DERIVATIVES WITH AT LEAST ONE CARBOXY, SULFO OR AMIDO GROUP USEFUL AS MEDICAMENTS
  申请人：OM Pharma SA

  公开号：EP3878837A1

  公开（公告）日：2021-09-15

  The invention provides hydroquinone derivatives of formula (I), processes of preparation, as well as pharmaceutical compositions and methods of treating and/or preventing e.g. autoimmune, immunological, rheumatology, vascular, ophthalmologic, fibrotic, metabolic and gastro-intestinal disorders, neuroinflammatory and neurodegenerative diseases, neoplasms and cancer associated disorders, hormone related diseases and immunological disorders resulting from viral and bacterial infectious diseases and complications thereof. wherein: Ra, Rb = H, acyl or aryl alkyl; R1 = COOR4, (CH2)nCOOR4, SO3H, (CH2)nSO3H or CONH-R10; R2 and R3 = H or R5, with the proviso that when one of R2 and R3 is R5, the other is H; R4 = H, alkyl or aryl alkyl; R5 = R6, R7 or R8; R6 = CONH-R9, CONHCOR9, CONH(CH2)n- R9, CONHCH(COOR4)(CH2)k R9 or heteroaryl-R9; k = 0-4; R7 = optionally substituted benzoheteroaryl ; R8 = (CH 2)mX(CH2)p R9; X = O, S, SO2, NH, NAc or N(CH2)q R9; R9 = optionally substituted aryl, heteroaryl or cycloalkyl ; R10 = optionally substituted aryl or heteroaryl ; n, m, p and q = independently 1-4.

  该发明提供了公式（I）的氢醌衍生物，制备方法，以及治疗和/或预防例如自身免疫、免疫学、风湿学、血管学、眼科学、纤维化、代谢和胃肠道疾病、神经炎症和神经退行性疾病、肿瘤和癌症相关疾病、激素相关疾病以及由病毒和细菌感染疾病及其并发症引起的免疫疾病的药物组合物和治疗方法。其中：Ra、Rb = H、酰基或芳基烷基；R1 = COOR4、（CH2）nCOOR4、SO3H、（CH2）nSO3H或CONH-R10；R2和R3 = H或R5，但当R2和R3中的一个为R5时，另一个为H；R4 = H、烷基或芳基烷基；R5 = R6、R7或R8；R6 = CONH-R9、CONHCOR9、CONH（CH2）n-R9、CONHCH（COOR4）（CH2）kR9或杂环芳基-R9；k = 0-4；R7 = 可选取代的苯杂环芳基；R8 =（CH2）mX（CH2）pR9；X = O、S、SO2、NH、NAc或N（CH2）qR9；R9 = 可选取代的芳基、杂环芳基或环烷基；R10 = 可选取代的芳基或杂环芳基；n、m、p和q = 独立地为1-4。