2,5-二羟基-DL-酪氨酸 | 21373-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二羟基-DL-酪氨酸
• 中文别名: 2,4,5-三羟基-DL-苯丙氨酸；6-羟基-DL-多巴；N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛
• 英文名称: 3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)-DL-alanine
• 英文别名: 6-hydroxy-DL-DOPA；2-amino-3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)propanoic acid；DL-Topa；2-Azaniumyl-3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 21373-30-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₅
• mdl: MFCD00004272
• 分子量: 213.19
• InChiKey: YLKRUSPZOTYMAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O：可溶，3mg/mL（溶于含0.1%焦亚硫酸钠或其他抗氧化剂的无氧开水。溶液应新鲜配制，避光。）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基-DL-酪氨酸 生成 5-(2-氨基乙基)苯-1,2,4-三醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-三羟基苯丙氨酸（6-羟基多巴）的合成。一种中枢性去甲肾上腺素消耗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a028
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三苄氧基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,5-二羟基-DL-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-三羟基苯丙氨酸（6-羟基多巴）的合成。一种中枢性去甲肾上腺素消耗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a028

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SUPPRESSING AND/OR TREATING A GROWTH RELATED DISEASE AND/OR A CLINICAL CONDITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE SUPPRESSION ET/OU DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE LIÉE À LA CROISSANCE ET/OU DE SON ÉTAT CLINIQUE
  申请人：CK BIOTECHNOLOGY CO

  公开号：WO2020079570A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Therapeutic compositions comprising one or more agents that inhibit CXXC5-DVL interface, and methods of administering those therapeutic compositions to model, treat, reduce resistance to treatment, prevent, and diagnose a condition/disease associated with growth or a related clinical condition thereof, are disclosed.

  本文揭示了包含一个或多个抑制CXXC5-DVL界面的药剂的治疗组合物，以及将这些治疗组合物用于模拟、治疗、减少对治疗的抵抗力、预防和诊断与生长或相关临床状况有关的疾病/疾病的方法。
• 2-Quinoxalinol Salen Compounds and Uses Thereof
  申请人：Gorden Anne E. V.

  公开号：US20090286968A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Disclosed are 2-quinoxalinol salen compounds and in particular 2-quinoxalinol salen Schiff-base ligands. The disclosed 2-quinoxalinol salen compounds may be utilized as ligands for forming complexes with cations, and further, the formed complexes may be utilized as catalysts for oxidation reactions. The disclosed 2-quinoxalinol salen compounds also may be conjugated to solid supports and utilized in methods for selective solid-phase extraction or detection of cations.

  本文披露了2-喹啉醇Salen化合物，特别是2-喹啉醇Salen席夫碱配体。披露的2-喹啉醇Salen化合物可用作与阳离子形成络合物的配体，进而形成的络合物可用作氧化反应的催化剂。披露的2-喹啉醇Salen化合物还可以与固体支撑物结合，并用于选择性固相萃取或阳离子检测方法。
• Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protein
  申请人：——

  公开号：US20020177725A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  This invention relates to a novel class of peptides having the Formula (I): 1 Which are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus(HCV) NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及一类新型肽的公式(I)：1，其作为丝氨酸蛋白酶抑制剂具有用途，更具体地作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗HCV感染的方法。
• [EN] FLEXIBLE AND MULTI-FUNCTIONAL COACERVATES AND HYDROGEL MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX DE COACERVATS ET D'HYDROGELS SOUPLES ET MULTIFONCTIONNELS
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2018065450A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to methods of forming coacervates, methods of forming hydrogels and coacervates using light sensitive groups as well as uses of said coacervates and hydrogels. The invention also provides coacervates and composition for forming coacervates and use of the coacervates and compositions in medical treatment such as in treating tissue injuries.

  本发明涉及使用光敏基团的方法形成共聚物体、形成水凝胶和共聚物体的方法，以及所述共聚物体和水凝胶的用途。本发明还提供用于形成共聚物体的共聚物和组成物，以及在医疗治疗中使用共聚物体和组成物，例如治疗组织损伤。