2,5-二苯基噻唑-4-胺 | 77077-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,5-二苯基噻唑-4-胺
• 英文名称: 2,5-diphenyl-thiazol-4-ylamine
• 英文别名: 2,5-Diphenylthiazol-4-amine；2,5-diphenyl-1,3-thiazol-4-amine
• CAS: 77077-60-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• 分子量: 252.34
• InChiKey: LTACVNCFAZYWSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103.5-104.5 °C
• 沸点：
  452.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二苯基噻唑-4-胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3,6-triphenyl-imidazo<1,2-c>thia^IVzole
  参考文献：
  名称：

  一种新型四价硫化合物，1,3,6-三苯基咪唑[1,2-c]噻唑；合成及周边循环负载反应

  摘要：

  合成了一种新型四价硫化合物 1,3,6-三苯基咪唑并[1,2-c]噻唑啉，该化合物与 N-(对甲苯基)马来酰亚胺反应，作为偶氮甲碱叶立德和硫代羰基叶立德 1,3-偶极产生四个 1:1 加合物，其中包含每个内型和外型异构体。发现偶氮甲碱叶立德的环加合物通过逆向 1,3-偶极环加成反应异构化成硫代羰基叶立德的环加合物。提议将该氮桥连的四价硫化合物指定为双周官能化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1491
• 作为产物：
  描述：

  α-cyanobenzyl benznenesulfonate 、 硫代苯甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以38%的产率得到2,5-二苯基噻唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  5-脂氧合酶的4-羟基噻唑抑制剂。

  摘要：

  4-羟基噻唑已被确定为体外5-脂氧合酶的有效抑制剂，其IC50值小于1 microM。对结构活性关系的研究表明，该系列最有效的抑制剂是5-苯基衍生物。发现相应的噻唑烷丁-4-酮类似物相对没有活性。在完整的大鼠多形核白细胞和人全血中，4-羟基噻唑都是针对5-脂氧合酶的活性抑制剂。该化合物还是5-脂氧合酶的选择性抑制剂，对其他相关酶环氧合酶和12-和15-脂氧合酶的活性很弱。

  DOI：

  10.1021/jm00111a035

文献信息

• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20060014700A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS IAP BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME COMPOSÉS SE LIANT AUX INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2009152824A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates thereof, that bind to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). The compounds of the invention may be used as diagnostic and therapeutic agents in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, for promoting apoptosis in proliferating cells, and for sensitizing cells to inducers of apoptosis. The present invention furthermore provides a polymeric compound of formulas (VI) or (VII), comprising either at least two monomeric units of compounds of formula (I), or at least one monomeric unit of a compound of formula (I) and an entity E. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formulas (I), (VI), and (VII) and the use of said compounds in medicine.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物，这些化合物与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗剂，用于治疗增殖性疾病，如癌症，促进增殖细胞中的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供了具有式(VI)或(VII)的聚合物化合物，包括至少两个式(I)化合物的单体单位，或至少一个式(I)化合物的单体单位和实体E。本发明还涉及包含所述式(I)、(VI)和(VII)化合物的药物组合物以及在医学中使用所述化合物的用途。
• Novel Acyl Coenzyme A: Diacylglycerol Acyltransferase 1 Inhibitors-Synthesis and Biological Activities of N-(Substituted heteroaryl)-4-(substituted phenyl)-4-oxobutanamides
  作者：Yoshihisa Nakada、Masaki Ogino、Kouhei Asano、Kazuko Aoki、Hiroshi Miki、Toshihiro Yamamoto、Koki Kato、Minori Masago、Norikazu Tamura、Mitsuyuki Shimada

  DOI：10.1248/cpb.58.673

  日期：——

  discover new small molecule diacylglycerol acyltransferase (DGAT)-1 inhibitors, screening of our in-house chemical library was carried out using recombinant human DGAT-1 enzyme. From this library, the lead compound 1a was identified as a new class of DGAT-1 inhibitor. A series of novel N-(substituted heteroaryl)-4-(substituted phenyl)-4-oxobutanamides 2 was designed from 1a, synthesized and evaluated

  在发现新的小分子二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）-1抑制剂的程序中，使用重组人DGAT-1酶筛选了我们内部的化学文库。从该文库中，先导化合物1a被鉴定为一类新的DGAT-1抑制剂。从1a设计了一系列新型的N-（取代的杂芳基）-4-（取代的苯基）-4-氧代丁酰胺2，合成并评估了其对DGAT-1酶的抑制活性。在这些化合物中，发现N-（5-苄基-4-苯基-1,3-噻唑-2-基）-4-（4,5-二乙氧基-2-甲基苯基）-4-氧代丁酰胺9显示出有效的抑制作用。活性和良好的酶选择性。用3 mg / kg高脂饮食混合物在KKA（y）小鼠中施用4周后，有9只小鼠的体重增加和白色脂肪组织重量减少，而不会影响总食物摄入量。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20100256115A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中该化合物具有一般式I，其中X，Y，A，R1，R2，R3，R4，R4'，R5，R5'，R6和R6'如此描述。
• IAP BINDING COMPOUNDS
  申请人：Lundorf Mikkel Dybro

  公开号：US20110230419A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, that bind to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). The compounds of the invention may be used as diagnostic and therapeutic agents in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, for promoting apoptosis in proliferating cells, and for sensitizing cells to inducers of apoptosis. The present invention furthermore provides a polymeric compound of formulas (VI) or (VII), comprising either at least two monomeric units of compounds of formula (I), or at least one monomeric unit of a compound of formula (I) and an entity E. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formulas (I), (VI), and (VII) and the use of said compounds in medicine.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其与凋亡抑制蛋白（IAPs）结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗增生性疾病，例如癌症，促进增殖细胞的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供式(VI)或(VII)的聚合物化合物，其中包括至少两个式(I)的单体单位，或至少一个式(I)的单体单位和一个实体E。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，以及在医学中使用上述化合物的用途。