2,5-双[3-(N,N-二乙基氨基)-1-氧杂丙基]-1,4-二溴苯 | 233753-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,5-双[3-(N,N-二乙基氨基)-1-氧杂丙基]-1,4-二溴苯
• 中文别名: 2,5-双[2-(,-二乙基氨基)-乙氧基]-1,4-二溴苯
• 英文名称: 2,5-bis[3-(N,N-diethylamino)-1-oxapropyl]-1,4-dibromobenzene
• 英文别名: 1,4-dibromo-2,5-bis(diethylaminoethoxy)benzene；2,5-Bis(3-(N,N-diethylamino)-1-oxapropyl；2-[2,5-dibromo-4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenoxy]-N,N-diethylethanamine
• CAS: 233753-19-0
• 化学式: C₁₈H₃₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 466.256
• InChiKey: RQPXRXPJIVYPFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-63 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险标志：
  GHS07
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H413
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 2,5-双[2-(N,N-二乙基氨基)-乙氧基]-1,4-二溴苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,5-Bis[3-(N,N-diethylamino)-1-oxapropyl]-1,4-dibromobenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,5-Bis[3-(N,N-diethylamino)-1-oxapropyl]-1,4-dibromobenzene
别名
: C18H30Br2N2O2
分子式
: 466.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,5-Bis[2-(N,N-diethylamino)-ethoxy]-1,4-dibromobenzene
-
CAS 号 233753-19-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 58 - 63 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.946
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双[3-(N,N-二乙基氨基)-1-氧杂丙基]-1,4-二溴苯 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 反应 48.0h， 以72%的产率得到1,4-bis(thiophen-2-yl)-2,5-bis(diethylaminoethoxy) benzene
  参考文献：
  名称：

  用于细胞膜成像的具有高光稳定性的荧光双子表面活性剂的聚集增强发射

  摘要：

  原位使用光谱方法研究传统表面活性剂在液体界面上的聚集行为的研究通常会受到大量荧光基团（例如pyr）的显着影响。荧光双子表面活性剂提供了理想的解决方案，因为荧光块可以设计为间隔物或尾巴。在这项工作中，我们报告了具有刚性间隔基（称为8-TBT-8）的新型荧光双子表面活性剂的合成。研究了聚集行为及其在细胞膜成像中的应用。使用光谱学研究了在有机溶剂和水溶液中的独特聚集行为。8-TBT-8的紫外可见光谱和光致发光光谱表明，这种新型荧光表面活性剂在有机溶液中形成H聚集体，发出蓝色光，而它在水溶液中形成J聚集体，在紫外光下产生绿色荧光。此外，在高于临界胶束化浓度的浓度下，8-TBT-8的荧光强度突然增加。良好的光稳定性和独特的结构使合成的Gemini表面活性剂非常适合于膜成像。

  DOI：

  10.1002/jsde.12036
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二甲氧基苯 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,5-双[3-(N,N-二乙基氨基)-1-氧杂丙基]-1,4-二溴苯
  参考文献：
  名称：

  具有可调季铵化度的蓝色发光阳离子水溶性聚芴衍生物

  摘要：

  描述了基于具有氨基末端基团的聚芴（PF）衍生物的新型蓝色发射阳离子水溶性共轭聚合物的设计，合成和表征。通过氨基的季铵化实现水溶性，这可以控制阳离子度，而阳离子度又决定了聚合物在有机溶剂和水中的溶解度。在极性溶剂中更好的溶解度伴随着具有更高季铵化度的聚合物的光谱蓝移。在痕量某些弱有机酸的存在下，中性聚合物在水中的溶解度也很高。不是形成季铵盐，而是11 H NMR光谱表明，酸和氨基末端基团之间仅存在静电相互作用，这增加了聚合物与那些极性溶剂的亲和力。除了特殊的溶解性外，溶液和薄膜中均具有良好的热稳定性以及强烈的荧光性，使这一系列材料具有最吸引人的候选状态，成为多层器件制造中的传输/发射层。

  DOI：

  10.1021/ma010974r

文献信息

• Cationic water-soluble conjugated polymers and their precursors
  申请人：Liu Bin

  公开号：US20060142522A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Conjugated polymers of the formula(I) wherein: • R 1 , and R 2 are identical or different and are each H, a straight or branched alkyl, alkoxyl, ester groups or cyclic crown ether groups having from 1 to about 22 carbon atoms; • A, B, E and F are identical or different and are each H, Si R′R″ or NR′R″ (but can not all be H or SiR′R″); R′, and R″ are independently selected from the group consisting of hydrogen, unbranched or branched alkyl or alkoxyl groups having 1 to about 12 carbon atoms, (C3 to C10) cycloalkyl groups; • C and D are identical or different and are each H (but can not both be H), O, S, CO, COO, CRR′, NR′, Si R′R″, wherein R′ and R″ are as defined above; • R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are identical or different and are independently selected from linear or branched or cyclical saturated or unsaturated aliphatic moieties which may contain one or more heteroatoms and which may contain one or more aromatic groups, substituted or unsubstituted aromatic moieties; - G is hydrogen, halogen, boronic acid, boronate radical or an aryl moiety; • a and b are independent and each is a number from 0 to about 100; • x and y are also independent and each is a number from 0 to about 100; and • n is a number from 1 to about 1000.

  公式（I）的共轭聚合物，其中： • R1和R2相同或不同，并且均为H、直链或支链烷基、烷氧基、酯基或具有1到约22个碳原子的环冠醚基； • A、B、E和F相同或不同，并且均为H、SiR′R″或NR′R″（但不能全部为H或SiR′R″）；R′和R″分别独立地选自由氢、1到约12个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基、（C3到C10）环烷基； • C和D相同或不同，并且均为H（但不能都为H）、O、S、CO、COO、CRR′、NR′、SiR′R″，其中R′和R″如上所定义； • R3、R4、R5、R6、R7和R8相同或不同，并且各自独立地选自线性或支链或环状饱和或不饱和脂肪族基，其可以含有一个或多个杂原子，并且可以含有一个或多个芳香族基，取代或未取代的芳香族基； - G为氢、卤素、硼酸、硼酸酯基或芳香族基； • a和b是独立的，且每个数字均为0到约100； • x和y也是独立的，且每个数字均为0到约100； • n是1到约1000的数字。
• Aggregation-Enhanced Emission of Fluorescent-Gemini Surfactants with High Photostability for Cell-Membrane Imaging
  作者：Jinwen Peng、Junjie Deng、Xuebing Huang、Pengfei Sun、Weixing Deng

  DOI：10.1002/jsde.12036

  日期：2018.5

  In situ studies of the aggregation behavior of traditional surfactants at the liquid interface using spectroscopic methods are often significantly affected by the large volume of fluorescent groups, such as pyrene. Fluorescent‐Gemini surfactants provide an ideal solution since the fluorescent block can be designed as a spacer or a tail. In this work, we report the synthesis of a new fluorescent‐Gemini

  原位使用光谱方法研究传统表面活性剂在液体界面上的聚集行为的研究通常会受到大量荧光基团（例如pyr）的显着影响。荧光双子表面活性剂提供了理想的解决方案，因为荧光块可以设计为间隔物或尾巴。在这项工作中，我们报告了具有刚性间隔基（称为8-TBT-8）的新型荧光双子表面活性剂的合成。研究了聚集行为及其在细胞膜成像中的应用。使用光谱学研究了在有机溶剂和水溶液中的独特聚集行为。8-TBT-8的紫外可见光谱和光致发光光谱表明，这种新型荧光表面活性剂在有机溶液中形成H聚集体，发出蓝色光，而它在水溶液中形成J聚集体，在紫外光下产生绿色荧光。此外，在高于临界胶束化浓度的浓度下，8-TBT-8的荧光强度突然增加。良好的光稳定性和独特的结构使合成的Gemini表面活性剂非常适合于膜成像。
• Blue-Light-Emitting Cationic Water-Soluble Polyfluorene Derivatives with Tunable Quaternization Degree
  作者：Bin Liu、Wang-Lin Yu、Yee-Hing Lai、Wei Huang

  DOI：10.1021/ma010974r

  日期：2002.6.1

  The design, synthesis and characterization of novel blue emission cationic water-soluble conjugated polymers based on the polyfluorene (PF) derivatives with amino-terminal groups are described. Water solubility was realized through quaternization of the amino group, which permits a control of the cationic degree, which in turn determines the solubility of the polymers in organic solvents and water

  描述了基于具有氨基末端基团的聚芴（PF）衍生物的新型蓝色发射阳离子水溶性共轭聚合物的设计，合成和表征。通过氨基的季铵化实现水溶性，这可以控制阳离子度，而阳离子度又决定了聚合物在有机溶剂和水中的溶解度。在极性溶剂中更好的溶解度伴随着具有更高季铵化度的聚合物的光谱蓝移。在痕量某些弱有机酸的存在下，中性聚合物在水中的溶解度也很高。不是形成季铵盐，而是11 H NMR光谱表明，酸和氨基末端基团之间仅存在静电相互作用，这增加了聚合物与那些极性溶剂的亲和力。除了特殊的溶解性外，溶液和薄膜中均具有良好的热稳定性以及强烈的荧光性，使这一系列材料具有最吸引人的候选状态，成为多层器件制造中的传输/发射层。