2,5-吡咯烷羧酸二乙酯 | 41994-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,5-吡咯烷羧酸二乙酯
• 中文别名: 2,5-吡咯烷二羧酸二乙酯
• 英文名称: 2,5-dietossicarbonilpirrolidina
• 英文别名: estere etilico dell'acido 2,5-pirrolidincarbossilico；diethyl pyrrolidine-2,5-dicarboxylate；2,5-diethyl pyrrolidine-2,5-dicarboxylate；Pyrrolidin-2,5-dicarbonsaeurediethylester；pyrrolidine-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester；diethyl meso-2,5-pyrrolidinedicarboxylate；diethyl 2,5-pyrrolidine dicarboxylate；2,5-dicarboethoxypyrrolidine；2,5-dicarbethoxypyrrolidine；(+/-) trans-2,5-Dicarbethoxypyrrolidine
• CAS: 41994-50-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• mdl: MFCD09997896
• 分子量: 215.249
• InChiKey: XDYNGPAGOCWBMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-吡咯烷羧酸二乙酯 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,3-Dibutyl-1,4-dioxo-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Occelli; Mariani; Fontanella, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 8, p. 718 - 738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴己二酸二乙酯 在 palladium on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2,5-吡咯烷羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  四环嘧啶酮类化合物、其制备方法、其组合物和用途

  摘要：

  一种式(I)所示的四环嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐，具有式(I)所示的结构，是一种全新的Lp‑PLA2抑制剂，可用于治疗神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性(AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病。

  公开号：

  CN112574221B

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20120172349A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV INC

  公开号：WO2017015106A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。
• [EN] DICYANOPYRROLIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS<br/>[FR] DICYANOPYRROLIDINES INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005095339A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides compounds of formula (I), the prodrugs and stereoisomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, prodrugs, and stereoisomers, wherein wherein R is as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; combinations thereof; and uses thereof in the treatment of diabetic complications including diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, and the like.

  该发明提供了如下式（I）的化合物，其前药和立体异构体，以及该化合物、前药和立体异构体的药用可接受盐，其中R如本文所定义；其药物组合物；其组合物；以及在治疗糖尿病并发症包括糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病微血管病变等方面的用途。
• N-substituted amino acids, antioxidant pharmaceutical compositions containing n-substituted amino acids and methods for preventing cardiovascular diseases and/or preventing and/or treating antioxidant responsive diseases therewith
  申请人：Checkpoint, Genetics, Inc.

  公开号：US06346547B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  Low-toxicity, highly-bioavailable, pharmaceutical antioxidant compositions for preferred oral administration to mammals are provided which have at least one amino acid-based compound of the general formula (I): A—N(Z)—CH(R1)C(O)—Q  (I) wherein A is represented by the formula: XO—[C(R2)2]n— wherein n is an integer of from 1 to about 3, X is selected from the group consisting of a hydrogen atom, an acyl group and a halogenated acyl group and each R2 is independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to about 3 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having from 1 to about 3 carbon atoms, and CH2OX; Z is selected from the group consisting of a hydrogen atom, an alkyl group of from 1 to about 3 carbon atoms, and A; R1 is an amino acid side chain group or an amino acid side chain group which forms with R2 a single heterocyclic structure having a total of from 5 to 7 atoms in the ring; and wherein Q is a substituent selected from the group consisting of a hydroxyl, —N(R2)2, —NR2(NR2)2, —SR2, an alkoxy, a halogenated alkoxy, an O-acyl and an O-halogenated acyl are disclosed. Methods of treating, delaying the onset of and/or preventing antioxidant responsive diseases comprising administering such pharmaceutical antioxidant compositions and amino acid-based compounds of the general formula (I) are also disclosed.

  提供了适用于哺乳动物口服的低毒性、高生物利用度的制药抗氧化剂组合物，其至少包含一个符合通式（I）的氨基酸衍生物：A—N(Z)—CH(R1)C(O)—Q（I）其中A由公式表示：XO—[C(R2)2]n—其中n为1至约3的整数，X选自氢原子、酰基和卤代酰基组成的群，每个R2独立地选自氢原子、含有1至约3个碳原子的烷基、含有1至约3个碳原子的羟基烷基和CH2OX组成的群；Z选自氢原子、含有1至约3个碳原子的烷基和A组成的群；R1是氨基酸侧链基团或与R2形成具有5至7个原子的环的单杂环结构的氨基酸侧链基团；Q是选自羟基、—N(R2)2、—NR2(NR2)2、—SR2、烷氧基、卤代烷氧基、O-酰基和O-卤代酰基的取代基。还公开了治疗、延缓抗氧化剂响应性疾病的方法，包括给予此类制药抗氧化剂组合物和通式（I）的氨基酸衍生物。