2,6,7-三氯-4-吡咯烷-1-基-蝶啶 | 109577-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6,7-三氯-4-吡咯烷-1-基-蝶啶
• 英文名称: 2,6,7-trichloro-4-pyrrolidin-1-yl-pteridine
• 英文别名: 4-pyrrolidin-1-yl-2,6,7-trichloro-pteridine；4-Pyrrolidin-1-yl-2,6,7-trichloropteridine；2,6,7-trichloro-4-pyrrolidin-1-ylpteridine
• CAS: 109577-72-2
• 化学式: C₁₀H₈Cl₃N₅
• 分子量: 304.566
• InChiKey: MVBQTVSOPFOOKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,7-三氯-4-吡咯烷-1-基-蝶啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以87%的产率得到2,6-dichloro-4-pyrrolidin-1-yl-7-(thiophen-3-ylmethoxy)-pteridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pteridines for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  该发明涉及新的黄素衍生物，适用于治疗呼吸系统或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼部炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116372A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,7-四氯蝶啶 、 四氢吡咯 、 potassium hydrogencarbonate 生成 2,6,7-三氯-4-吡咯烷-1-基-蝶啶
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 7-Benzylamino-6-chloro-2-piperazino-4-pyrrolidinopteridine and Novel Derivatives Free of Positional Isomers. Potent Inhibitors of cAMP-Specific Phosphodiesterase and of Malignant Tumor Cell Growth
  作者：Karl-Heinz Merz、Doris Marko、Thomas Regiert、Guido Reiss、Walter Frank、Gerhard Eisenbrand

  DOI：10.1021/jm981021v

  日期：1998.11.1

  induces growth inhibition in a panel of tumor cell lines. In this study, we describe a synthesis that yields 7a and novel derivatives free of positional isomers. The synthesis of alkylamino substituted pteridines is based on the successive nucleophilic aromatic substitution of the chlorine atoms of 2,4,6, 7-tetrachloropteridine. For the reaction with secondary amines, the positional order of reactivity was

  7-苄基氨基-6-氯-2-哌嗪基-4-吡咯烷二蝶啶（7a）是cAMP特异性磷酸二酯酶同工酶PDE4的有效抑制剂，可诱导一系列肿瘤细胞系中的生长抑制。在这项研究中，我们描述了一种合成，该合成可产生7a和不含位置异构体的新型衍生物。烷基氨基取代的蝶啶的合成是基于2,4,6,7-四氯蝶啶的氯原子的连续亲核芳族取代。对于与仲胺的反应，发现反应的位置顺序为C4＞ C7＞ C2＞ C6。最终的结构证明是通过X射线晶体学给出的。为了揭示7a与靶酶相互作用至关重要的结构元素，对该化合物进行了系统修饰。通过评估化合物抑制从固体人大细胞肺肿瘤异种移植物LXFL529中纯化的cAMP特异性磷酸二酯酶（PDE4）抑制cAMP水解的能力，测试了修饰对活性的影响。通过使用磺基罗丹明B测定法（SRB）体外处理各个细胞系LXFL529L来确定生长抑制特性。结果表明，对于高活性，蝶啶环系统第2位的杂环取代基需要在4'-位存
• Substituted Pteridines
  申请人：Dollinger Horst

  公开号：US20070287704A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention relates to new pteridines which are suitable for treating respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system and cancers. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及新的蚓菌素，适用于治疗呼吸道或消化道的不适或疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病以及癌症。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
• Substituted pteridines
  申请人：Dollinger Horst

  公开号：US08877756B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The invention relates to new pteridines which are suitable for treating respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system and cancers. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及新的蝶呤类化合物，适用于治疗呼吸或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼部的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病和癌症。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。
• [DE] SUBSTITUIERTE PTERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON ENTZÜNDLICHEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED PTERIDINES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] PTERIDINES SUBSTITUEES DESTINEES AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006058868A2

  公开（公告）日：2006-06-08

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Pteridine, die geeignet sind zur Behandlung von: Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen die diese Verbindungen beinhalten.(EN) The invention relates to novel pteridines which can be used in the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, joint, skin or eye inflammatory diseases, diseases of the periphery or central nervous system or cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions which contain said compounds.(FR) L'invention concerne de nouvelles ptéridines, appropriées au traitement d'affections ou de maladies gastro-intestinales ou des voies respiratoires, de maladies inflammatoires des articulations, de la peau ou des yeux, de maladies du système nerveux central ou périphérique ou encore de maladies cancéreuses. Ladite invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés.

  (DE) 这一发明涉及新型含查尔酮类化合物，可用于治疗以下疾病：呼吸系统或消化道不适或症状；关节、皮肤或眼睛炎症疾病；中枢或周围神经系统疾病；以及癌症。此外，该发明还涉及含有这些化合物的制药组合。 (EN) The invention relates to novel pteridines which can be used in the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, joint, skin or eye inflammatory diseases, diseases of the periphery or central nervous system or cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions which contain said compounds. (FR) L'invention concerne de nouvelles ptéridines, appropriées au traitement d'affections ou de maladies gastro-intestinales ou des voies respiratoires, de maladies inflammatoires des articulate， des voies de impres， des yeux， du système nerveux central ou périphérique ou des maladies cancéreuses. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés.
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  作者：HECKEL A.、 NICKL J.、 MULLER E.、 NARR B.、 WEISENBERGER H.、 ZIMMERMANN R.

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