2,6,7-三脱氧-7-C-(2,4-二氯苯基)七酸 | 72237-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,6,7-三脱氧-7-C-(2,4-二氯苯基)七酸
• 中文别名: 9-甲氧基-5,11-二甲基-2,6-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]咔唑-1-酮
• 英文名称: 1,2-Dihydro-5,11-dimethyl-9-methoxy-1-oxo-6H-pyrido<4,3-b>carbazole
• 英文别名: 9-methoxy-5,11-dimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazol-1(2H)-one；9-methoxy-5,11-dimethyl-2,6-dihydro-pyrido[4,3-b]carbazol-1-one；2,6-dihydro-9-methoxy-5,11-dimethyl-1H-pyrido[4,3-b]carbazol-1-one；9-methoxy-5,11-dimethyl-2H,6H-pyrido[4,3-b]carbazol-1-one；9-methoxy-5,11-dimethyl-2,6-dihydropyrido[4,3-b]carbazol-1-one
• CAS: 72237-94-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: PHHARXZXERDTMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,7-三脱氧-7-C-(2,4-二氯苯基)七酸 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.5h， 以54%的产率得到9-hydroxy-5,11-dimethoxy-6H-pyrido<4,3-b>carbazol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤氨基取代的吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉和吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物：新侧链和杂环修饰产生的化合物的合成和评估。

  摘要：

  10-[[[3-（二乙基氨基）丙基]氨基] -6-甲基-5H-吡啶基[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g] i异喹啉（1b）和1的新修饰对[[[3-（二乙基氨基）丙基]氨基] -9-甲氧基-5,11-二甲基-6H-吡啶基[4,3-b]卡巴唑（4b）进行了重要的抗肿瘤研究，侧链或插入杂环上。通过直接取代相应的氯衍生物引入侧链，并通过9-O-苯甲酰基-1-氯玫瑰树碱制备6-N-甲基-9-羟基吡啶并[4,3-b]咔唑类似物。与模型化合物1b和4b相比，对所有新化合物的评估均显示L1210白血病系统的体外细胞毒性和ILS百分比没有显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00356a012
• 作为产物：
  描述：

  以59的产率得到2,6,7-三脱氧-7-C-(2,4-二氯苯基)七酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrido (4,3-B) carbazoles substituted in the 1 position by a polyamine

  摘要：

  新的衍生物对应于一般式：##STR1## 其中R.sub.1是Y--(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.4 R.sub.5基团，其中Y表示单键或群 ##STR2## R.sub.4和R.sub.5，相同或不同，是氢或烷基基团，优选为低烷基，或再次形成包括杂原子，特别是氮原子的环。n是一个从1到10的数字，特别是从2到7，R.sub.2是氢原子，低烷基或芳基烷基，其中烷基取代基是低烷基，R.sub.3是氢原子或CH.sub.3基团，用于治疗白血病。

  公开号：

  US04434290A1

文献信息

• Synthese industrielle en serie ellipticine. II
  作者：Jean-Robert Dormoy、Alain Heymes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80388-4

  日期：1993.4

  Total synthesis1 of modified ellipticines and is described from 2-chloronicotinic acid and respectively 5-methoxy -indole and 5-azaindole in 11 to 13 steps with overall yields of 11% and 18%. With respect to the numerous synthesis described in the litterature, the originality of this approach resides above all in the formation of ring C in basic medium, such conditions being dictated by the presence

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。
• Pyrido (4,3-B) carbazoles substituted in the 1 position by a polyamine
  申请人：Agence Nationale de Valorisation de la Recherche

  公开号：US04434290A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  The novel derivatives correspond to the general formula: ##STR1## in which R.sub.1 is a Y--(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.4 R.sub.5 group, where Y represents a single bond or the group ##STR2## R.sub.4 and R.sub.5, identical or different, are hydrogen or an alkyl radical, preferably a lower alkyl, or again form together a ring which can include heteroatoms, in particular nitrogen atoms. n is a number ranging from 1 to 10, notably from 2 to 7, R.sub.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group in which the alkyl substituent is a lower alkyl group, and R.sub.3 is a hydrogen atom or a CH.sub.3 group useful for the treatment of leukemias.

  新的衍生物对应于一般式：##STR1## 其中R.sub.1是Y--(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.4 R.sub.5基团，其中Y表示单键或群 ##STR2## R.sub.4和R.sub.5，相同或不同，是氢或烷基基团，优选为低烷基，或再次形成包括杂原子，特别是氮原子的环。n是一个从1到10的数字，特别是从2到7，R.sub.2是氢原子，低烷基或芳基烷基，其中烷基取代基是低烷基，R.sub.3是氢原子或CH.sub.3基团，用于治疗白血病。
• PYRIDOCARBAZOLE TYPE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Lafanechere Laurence

  公开号：US20120041017A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Pyridocarbazole-type compounds of formula (I): are provided as a medicament, and more particularly for application in anticancer chemotherapy. Also provided is a pharmaceutical composition with the compound and methods for preventing and/or treating neurodegenerative-type pathologies, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, parasitoses, such as malaria, or glaucomas.

  提供了化学式（I）的吡啶咔唑类化合物作为药物，特别是用于抗癌化疗的应用。还提供了含有该化合物的制药组合物以及预防和/或治疗神经退行性疾病类型，如阿尔茨海默病和精神分裂症，寄生虫病，如疟疾，或青光眼的方法。
• J. Med. Chem. 1983, 26, 181-185
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• RIVALLE, C.;WENDLING, F.;TAMBOURIN, P.;LHOSTE, J. -M.;BISAGNI, E.;CHERMAN+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 181-185
  作者：RIVALLE, C.、WENDLING, F.、TAMBOURIN, P.、LHOSTE, J. -M.、BISAGNI, E.、CHERMAN+

  DOI：——

  日期：——