2,6-二丁基-4-甲基吡啶 | 37520-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二丁基-4-甲基吡啶
• 英文名称: 2,6-ditert butyl 4-methylpyridine
• 英文别名: 2,6-dibutyl-4-methylpyridine；2,6-dibutyl-4-methyl-pyridine；2,6-Dibutyl-4-methyl-pyridin
• CAS: 37520-52-8
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: XADGVFOACVRNPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  60 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(8,8-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylethynyl)-2-fluoro-phenyl]-acetic acid methyl ester 、 2,6-二丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound as a pale orange oil (0.32 g, 84%)的产率得到[4-(8,8-dimethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-7,8-dihydro-naphthalen-2-ylethynyl)-2-fluoro-phenyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same

  摘要：

  规范书中提供的1到17号化合物，可以特异性地抑制细胞色素P450RAI-1酶或细胞色素P450RAI-2酶。

  公开号：

  US07638648B2
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 戊酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2,6-二丁基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Balaban; Nenitzescu, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 74,83

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴金刚烷 在 三氟甲磺酸 2,6-二丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-金刚烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  1-金刚烷阳离子与一氧化碳在金刚烷和三氟甲磺酸存在下的反应：简便的制备3,4-金刚烷二醇的途径

  摘要：

  在常压下，在三氟甲烷磺酸（三氟甲磺酸）和金刚烷的存在下，在四氯化碳中用一氧化碳对l-金刚烷阳离子进行羰基化反应，在70％的收率下，以70％的收率得到3-羟基-4-高金刚烷基l-金刚烷羧酸酯（2）。适当的条件。在测试的各种L-金刚烷基阳离子前体中，L-金刚烷基三氟甲磺酸盐（三氟甲磺酸盐）和甲磺酸盐（甲磺酸盐）给出了最佳的可比结果。对于酸催化剂，氟磺酸的效果不如三氟甲磺酸，而100％的硫酸和甲磺酸对生成2的硫酸完全无效。。建议每摩尔L-金刚烷基甲磺酸酯或三氟甲磺酸酯分别使用三氟甲磺酸和金刚烷五摩尔。该反应通过将1-金刚烷羰基阳离子加到1-金刚烷甲醛中（一种过渡中间体）而进行，然后进行Wagner-Meerwein重排。羟基酯2容易转化为3,4-高金刚烷二醇，这是3,4-双官能高金刚烷衍生物的有前途的原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90004-3

文献信息

• Novel method for wholly synthesizing of ciguatoxin ctx3c derivative
  申请人：Hirama Masahiro

  公开号：US20050107622A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A novel method for synthesis of a novel NAP-protected ciguatoxin class precursor represented by following compound 8, and an intermediate useful in the novel method synthesizing the precursor, and a novel method of total synthesis of CTX3C class via the compound 8.

  一种合成新型NAP保护的雪卡毒素类前体的新方法，由化合物8表示，以及在合成前体的新方法中有用的中间体，以及通过化合物8进行CTX3C类总合成的新方法。
• LIQUID CRYSTALLINE RYLENE TETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20110042651A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to liquid-crystalline rylenetetracarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation and to their use as n-type organic semiconductors for producing organic field-effect transistors and solar cells.

  本发明涉及液晶芳纶四羧酸衍生物，其制备方法以及作为n型有机半导体用于制造有机场效应晶体管和太阳能电池的用途。
• Flüssig-kristalline Rylentetracarbonsäurederivate und deren Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1843407A1

  公开（公告）日：2007-10-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft flüssig-kristalline Rylentetracarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als organische Halbleiter vom n-Typ zur Herstellung von organischen Feldeffekttransistoren und von Solarzellen.

  本发明涉及液晶烯丙基四羧酸衍生物、其制备工艺以及用作生产有机场效应晶体管和太阳能电池的 n 型有机半导体。
• METHOD FOR SYNTHESIS OF CIGUATOXIN CTX1B AND COMPOUND USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF CIGUATOXIN CTX1B
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1982988A1

  公开（公告）日：2008-10-22

  Disclosed is a method for total synthesis of CTX1B, which is developed for the synthesis of a ciguatoxin analogue such as CTX3C and enables the more efficient application of an established reaction to the total synthesis of CTC1B. More specifically, disclosed is a method for total synthesis of CTX1B comprising; an O.S-acetal formation for synthesizing a novel compound (3); a radical cyclization reaction for constructing a 9-membered ring formation reaction including a novel compound (6) through a novel compound (8) and yielding a compound (D); and a deprotection for yielding CTX1B. Also disclosed are novel compounds (1) to (8) which are particularly useful for synthesis of CTX1B and can be used for the synthesis of a ciguatoxin analogue.

  本发明公开了一种 CTX1B 的全合成方法，该方法是为合成雪卡毒素类似物（如 CTX3C）而开发的，能够更有效地将已有反应应用于 CTC1B 的全合成。更具体地说，本发明公开了一种用于全合成 CTX1B 的方法，该方法包括：用于合成新型化合物 (3) 的 O.S-缩醛形成反应；用于构建包括新型化合物 (6) 通过新型化合物 (8) 的 9 元环形成反应并生成化合物 (D) 的自由基环化反应；以及用于生成 CTX1B 的脱保护反应。还公开了新型化合物（1）至（8），它们特别适用于合成 CTX1B，并可用于合成雪卡毒素类似物。
• Erre, Claude H.; Rousell, Christian, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 11-12, p. 449 - 453
  作者：Erre, Claude H.、Rousell, Christian

  DOI：——

  日期：——