2,6-二乙基-4-甲基吡啶 | 54119-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二乙基-4-甲基吡啶
• 英文名称: diethyl-2,6 methyl-4 pyridine
• 英文别名: diethyl-2,6-methyl-4-pyridine；2,6-diethyl-4-methylpyridine；2,6-diethyl-4-Me-pyridine；2,6-diethyl-4-methyl-pyridine；2,6-Diaethyl-4-methyl-pyridin；2,6-Diethyl-4-methyl-pyridin
• CAS: 54119-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: XYOSQWTYOCOLBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基-4-甲基吡啶 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2,6-Diethyl-4-methyl-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  由吡啶鎓盐合成吲哚。7.吲哚合成中的受阻位烷基-3-硝基吡啶鎓盐

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470027
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diethyl-4-methyl-pyranylium; perchlorate 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-二乙基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  700. P盐和相关化合物。第一部分：烯烃与高氯酸铯之间的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003573

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• Verfahren zur Immobilisierung von chemischen Verbindungen an Festphasen
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1445260A1

  公开（公告）日：2004-08-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Ausbildung einer chemischen Bindung zwischen einer ersten, auf einer insbesondere planaren Oberfläche immobilisierten funktionellen Gruppe und einer zweiten funktionellen Gruppe, wobei die zweite funktionelle Gruppe Teil einer zu immobilisierenden Verbindung ist, wobei die Oberfläche bereitgestellt wird und mit der darauf zu immobilisierenden Verbindung und einem Kupplungsreagenz und optional einem Zuschlagstoff sowie optional mit einer Base kontaktiert und umgesetzt wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Schritte Kontaktieren der Oberfläche mit dem Kupplungsreagenz und Kontaktieren der Oberfläche mit der zu immobilisierenden Verbindung getrennt, insbesondere zeitlich voneinander getrennt erfolgen.

  本发明涉及一种在固定于特别平面表面上的第一官能团和第二官能团之间形成化学键的方法，其中第二官能团是待固定化合物的一部分，该表面被提供并与待固定于其上的化合物和偶联试剂（可选）、添加剂（可选）以及碱（可选）接触并反应，其特征在于 步骤 使表面与偶联试剂接触，以及 使表面与待固定的化合物接触 分别进行，尤其是在不同的时间进行。
• Rajoharison, H. Gerard; Roussel, Christian; Metzger, Jacques, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 7, p. 2157 - 2173
  作者：Rajoharison, H. Gerard、Roussel, Christian、Metzger, Jacques

  DOI：——

  日期：——