2,6-二乙基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1148130-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,6-二乙基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2, 6-diethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2,6-diethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate；2,6-diethyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1148130-16-8
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: PRRQDRLRMZGMRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 吗啉 、 sulfur 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 2-acrylamido-3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-5,7-diethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC

  摘要：

  本发明提供了式（I）和式（II）的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒，例如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2016197078A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2,6-二乙基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC

  摘要：

  本发明提供了式（I）和式（II）的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒，例如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2016197078A1
• 作为试剂：
  描述：

  氮 、 乙基溴化镁 、 trifluoroborane diethyl ether 、 rac-tert-butyl 2-ethyl-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 碘化亚铜 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 2,6-二乙基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2,6-二乙基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且该化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾病的治疗。

  公开号：

  US20090286790A1

文献信息

• Discovery of a Novel Piperidine-Based Inhibitor of Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) That Retains Activity in Hypertriglyceridemic Plasma
  作者：Ken Yamada、Margaret Brousseau、Wataru Honma、Akiko Iimura、Hidetomo Imase、Yuki Iwaki、Toshio Kawanami、Daniel LaSala、Guiqing Liang、Hironobu Mitani、Kazuhiko Nonomura、Osamu Ohmori、Meihui Pan、Dean F. Rigel、Ichiro Umemura、Kayo Yasoshima、Guoming Zhu、Muneto Mogi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00900

  日期：2017.10.26

  discovery and characterization of a novel, piperidine-based inhibitor of cholesteryl ester transfer protein (CETP) with a core structure distinct from other reported CETP inhibitors. A versatile synthesis starting from 4-methoxypyridine enabled an efficient exploration of the SAR, giving a lead molecule with potent CETP inhibition in human plasma. The subsequent optimization focused on improvement of

  本文中，我们描述了一种新型的基于哌啶的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂的发现和表征，该抑制剂的核心结构不同于其他已报道的CETP抑制剂。从4-甲氧基吡啶开始的通用合成方法可以有效探索SAR，从而在人体血浆中产生具有有效CETP抑制作用的先导分子。随后的优化重点在于药代动力学的改善和脱靶负债的缓解，例如CYP抑制，其改善与亲脂效率的提高相关。经过努力，鉴定了一种非手性，含羧酸化合物16（TAP311）在大鼠中具有出色的药代动力学，并且在仓鼠中具有强大的功效。与anacetrapib相比，该化合物显示出显着降低的亲脂性，仅适度分布到脂肪组织中，并且在体外和体内在高甘油三酯血症血浆中保留了效力。此外，与torcetrapib相比，该化合物在人肾上腺皮质癌细胞或慢性插管大鼠中均未增加醛固酮分泌。根据其临床前疗效和安全性，该化合物已进入临床试验。
• 4-benzylamino-1-carboxylacyl-piperidine derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08193349B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式子为(I)的化合物：其中变异基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾病。
• Method of inhibiting CETP activity with 4-benzylamino-1-carboxylacyl-piperidine derivatives
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US08420641B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供一种式（I）的化合物：其中变异体R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7如本文所定义，且所述化合物为CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制作出反应的疾病或疾患。
• 4-Benzylamino-1-carboxyacyl-piperidine derivatives as CETP inhibitors useful for the treatment of diseases such as hyperlipidemia or arteriosclerosis
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2463282A1

  公开（公告）日：2012-06-13

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP (cholesteryl ester transfer protein), and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 其中变体 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 如本文所定义，且所述化合物是 CETP（胆固醇酯转移蛋白）的抑制剂，因此可用于治疗由 CETP 介导或对 CETP 抑制有反应的紊乱或疾病。
• Compounds for the modulation of myc activity
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10787444B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了式(I)和式(II)的新型化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、同系物、立体异构体、同位素标记的衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防增殖性疾病，如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾）、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。