2,6-二氟-3-甲氧基苄胺 | 886498-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟-3-甲氧基苄胺
• 英文名称: (2,6-difluoro-3-methoxyphenyl)methanamine
• 英文别名: 2,6-Difluoro-3-methoxybenzylamine
• CAS: 886498-50-6
• 化学式: C₈H₉F₂NO
• mdl: MFCD04115905
• 分子量: 173.162
• InChiKey: TXUYEEPUVOCDCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-3-甲氧基苄胺 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本申请涉及医药领域。具体而言，公开了式(I)的化合物、该化合物的制备方法以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP4116299A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-difluoro-3-methoxybenzoic acid 在 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,6-二氟-3-甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。

  公开号：

  US20210078999A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315198A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。
• Design and Synthesis of TRAP1 Selective Inhibitors: H-Bonding with Asn171 Residue in TRAP1 Increases Paralog Selectivity
  作者：Sujae Yang、Nam Gu Yoon、Dongyoung Kim、Eunsun Park、So-Yeon Kim、Ji Hoon Lee、Changwook Lee、Byoung Heon Kang、Soosung Kang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00213

  日期：2021.7.8

  tumor environments. As inactivation of TRAP1 induces massive apoptosis in cancer cells in vitro and in vivo, the development of TRAP1-selective inhibitors has become an attractive approach. A series of purine-8-one and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives was developed based on TRAP1 structure and identified to be highly selective in vitro for TRAP1 over the paralogous enzymes, Hsp90α and Grp94. The

  肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1 (TRAP1) 在各种癌细胞的线粒体中过度表达，重新编程细胞代谢，使癌细胞能够适应恶劣的肿瘤环境。由于TRAP1的失活在体外和体内诱导癌细胞大量凋亡，因此开发TRAP1选择性抑制剂已成为一种有吸引力的方法。一系列purine-8-one和pyrrolo[2,3- d]嘧啶衍生物是基于 TRAP1 结构开发的，并在体外对 TRAP1 的选择性高于旁系同源酶 Hsp90α 和 Grp94。使用 X 射线晶体学和分子动力学模拟研究研究了通过利用 ATP 盖的 Asn171 残基的 TRAP1 选择性抑制策略。在各种合成的有效 TRAP1 抑制剂中，5f的选择性比 Hsp90α 高 65 倍，比 Grp94 高 13 倍。此外，6f对 TRAP1的半数最大抑制浓度 (IC 50 ) 为 63.5 nM，其选择性分别是 Hsp90α 和 Grp94 的 78 倍和 30
• Sebetralstat (KVD900): A Potent and Selective Small Molecule Plasma Kallikrein Inhibitor Featuring a Novel P1 Group as a Potential Oral On-Demand Treatment for Hereditary Angioedema
  作者：Rebecca L. Davie、Hannah J. Edwards、D. Michael Evans、Simon T. Hodgson、Michael J. Stocks、Alun J. Smith、Louise J. Rushbrooke、Stephen J. Pethen、Michael B. Roe、David E. Clark、Paul A. McEwan、Sally L. Hampton

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00921

  日期：2022.10.27

  Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disorder in which patients experience sudden onset of swelling in various locations of the body. HAE is associated with uncontrolled plasma kallikrein (PKa) enzyme activity and generation of the potent inflammatory mediator, bradykinin, resulting in episodic attacks of angioedema. Herein, we disclose the discovery and optimization of novel small molecule

  遗传性血管性水肿 (HAE) 是一种罕见的遗传性疾病，患者身体各个部位突然出现肿胀。HAE 与不受控制的血浆激肽释放酶 (PKa) 酶活性和强效炎症介质缓激肽的产生有关，从而导致血管性水肿的阵发性发作。在此，我们公开了新型小分子 PKa 抑制剂的发现和优化。从含有高碱性 P1 基团的分子开始，这些基团通常与丝氨酸蛋白酶 S1 口袋中的天冬氨酸残基 (Asp189) 结合，我们发现了可能具有更大口服药物样特性潜力的新型 P1 结合基团。P4 和中央核心的优化以及 3-氟-4-甲氧基吡啶 P1 特别有利的特性导致了 sebetralstat 的开发，这是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 PKa 抑制剂，处于第 3 阶段，用于按需治疗 HAE 发作。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE<br/>[ZH] 作为血浆激肽释放酶抑制剂的杂环类化合物
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023185634A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  本申请属于医药领域，具体公开了式(I)化合物、其制备方法、以及它们在制备治疗血浆激肽释放酶介导的相关疾病的药物中的应用。
• PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENT ROCK1 AND ROCK2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2961745B1

  公开（公告）日：2017-03-29