2,6-二氟-3-甲氧基苄醇 | 886498-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟-3-甲氧基苄醇
• 英文名称: (2,6-difluoro-3-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 2,6-Difluoro-3-methoxybenzyl alcohol
• CAS: 886498-45-9
• 化学式: C₈H₈F₂O₂
• mdl: MFCD04115904
• 分子量: 174.147
• InChiKey: XNWNGHHOEXEHCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-3-甲氧基苄醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(chloromethyl)-1,3-difluoro-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  [ZH] 作为血浆激肽释放酶抑制剂的杂环类化合物

  摘要：

  本申请属于医药领域，具体公开了式(I)化合物、其制备方法、以及它们在制备治疗血浆激肽释放酶介导的相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2023185634A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-3-甲氧苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2,6-二氟-3-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5850

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019210A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines, and pyridopyrazines of the general formula: 1 that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis, as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliferative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.

  本发明提供了抑制周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶酶的通用公式： 1 的苯基取代嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、嘧啶嘧啶、萘啶和嘧啶吡唑，以及用于合成它们的中间化合物、药物组合物和用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004011465A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines,and pyridopyrazines of the general formula (I) that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis,as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliverative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.

  该发明提供了通式（I）中的苯基取代的嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、吡啶嘧啶、萘嘧啶和吡啶吡嗪，这些化合物可以抑制细胞周期依赖性激酶和酪氨酸激酶酶，同时提供了其合成的方法和中间体化合物，以及用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症的制剂和方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]-PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160185775A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present application relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酰胺、其制备方法、其单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Substituted pyrazolo[1,5-A]-pyridine-3-carboxamides and use thereof
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US09422285B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present application relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1549651A1

  公开（公告）日：2005-07-06