2,6-二氟-3-甲氧基苄基溴 | 886498-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟-3-甲氧基苄基溴
• 中文别名: 2.5一二氯吡啶
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1,3-difluoro-4-methoxybenzene
• 英文别名: 2,6-difluoro-3-methoxybenzyl bromide
• CAS: 886498-55-1
• 化学式: C₈H₇BrF₂O
• 分子量: 237.044
• InChiKey: JCGVLYZGZNSCQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-56℃
• 沸点：
  252.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3261

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-hydroxy-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate 、 2,6-二氟-3-甲氧基苄基溴 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到ethyl 8-[(2,6-difluoro-3-methoxybenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINECARBOXAMIDES AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20170057954A1

文献信息

• Structure-Guided Design, Synthesis, and Characterization of Next-Generation Meprin β Inhibitors
  作者：Daniel Ramsbeck、Antje Hamann、Georg Richter、Dagmar Schlenzig、Stefanie Geissler、Vera Nykiel、Holger Cynis、Stephan Schilling、Mirko Buchholz

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00330

  日期：2018.5.24

  The metalloproteinase meprin β emerged as a current drug target for the treatment of a number of disorders, among those fibrosis, inflammatory bowel disease and Morbus Alzheimer. A major obstacle in the development of metalloprotease inhibitors is target selectivity to avoid side effects by blocking related enzymes with physiological functions. Here, we describe the structure-guided design of a novel

  金属蛋白酶甲铁蛋白β已成为治疗许多疾病的当前药物靶标，这些疾病包括纤维化，炎性肠病和Morbus Alzheimer。开发金属蛋白酶抑制剂的主要障碍是靶标选择性，以通过阻断具有生理功能的相关酶来避免副作用。在这里，我们基于先前报道的高活性甲羟乙炔β抑制剂描述了一系列新型化合物的结构指导设计。磺酰胺支架的生物立体替代产生了新一代的meprin抑制剂。基于这种新型胺支架的选定化合物显示出对甲羟乙炔β的高活性，并且对相关的金属蛋白酶（即基质金属蛋白酶和A整联蛋白和金属蛋白酶）具有显着的选择性。
• CYANO-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINECARBOXAMIDES AND THEIR USE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170217954A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Ramsden Nigel

  公开号：US20120252779A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 to X 5 , Y, Z 1 to Z 3 , and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如所述及权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物、制备这种化合物以及用作药物的用途。
• Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140179672A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备过程，它们单独或与其他药物组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• COMPOSITION FOR FORMING FINE PATTERN AND METHOD FOR FORMING FINED PATTERN USING SAME
  申请人：Okamura Toshira

  公开号：US20140127478A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention provides a resist pattern-forming composition capable of forming a resist pattern excellent in etching resistance. The invention also provides a resist pattern formation method using that composition. The composition comprises pure water and a water-soluble resin having aromatic group-containing substituents in its side chain. The composition also contains a free acid or an acid group combined with the water-soluble resin.

  本发明提供了一种能够形成具有优异蚀刻抗性的光阻图案的光阻图案形成组合物。该发明还提供了使用该组合物的光阻图案形成方法。该组合物包括纯水和具有含芳香基取代基的侧链的水溶性树脂。该组合物还含有自由酸或与水溶性树脂结合的酸基。