2,6-二氨基-3-(2,3,5-三氯苯基)吡嗪 | 212778-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二氨基-3-(2,3,5-三氯苯基)吡嗪
• 英文名称: Elpetrigine
• 英文别名: 3-(2,3,5-trichloro-phenyl)-pyrazine-2,6-diamine；2,6-diamino-3-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine；3-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine-2,6-diamine；2,6-diamino-3(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine
• CAS: 212778-82-0
• 化学式: C₁₀H₇Cl₃N₄
• 分子量: 289.551
• InChiKey: NNXUYJFHOVCRSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,6-二氨基-3-(2,3,5-三氯苯基)吡嗪 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-Bromo-2,6-diamino-3-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine compounds

  摘要：

  化合物的化学式为（I），其中R1是苯基，被一个或多个卤素原子取代；R2是—NH2；R3是—NH2或氢；R4是—CXNRaRb，—CXNH—（CH2）y—NRaRb；其中X是═O或═S；y是整数零、1或2；Ra和Rb，可以相同也可以不同，选自氢和C1-4烷基，或与它们所连接的氮原子一起形成含有一个或两个氮杂原子的饱和5-或6元杂环，该杂环可以进一步被一个或多个C1-4烷基基团取代；以及其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US20030022904A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-3-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine 以56的产率得到2,6-二氨基-3-(2,3,5-三氯苯基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine compounds

  摘要：

  化合物的公式（I），其中R1是苯基，其被一个或多个卤素原子取代，萘基和其被一个或多个卤素原子取代；R2是—NH2和—NHC(═O)Ra；R3是—NRbRc，—NHC(═O)Ra或氢；R4是氢，—C1-4烷基，—CN，—CH2OH，—CH2ORd，—CH2S(O)xRd和—C1-4烷基，其被一个或多个卤素原子取代，其中Ra代表C1-4烷基或C3-7环烷基，而Rb和Rc可能相同或不同，是氢或C1-4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个含氮的6元杂环，该杂环可以进一步被一个或多个C1-4烷基取代；Rd是C1-4烷基或C1-4烷基，其被一个或多个卤素原子取代；x是整数零，一或二；以及它们的盐，溶剂化合物和前药，但前提是当R2是—NH2时，R1不代表任何物质，而当R3和R4均为氢时，该化合物有用作镇痛剂，抗癫痫药，治疗双相障碍和神经保护剂。

  公开号：

  US06599905B2

文献信息

• [EN] CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEUR DE CANAUX SODIQUES TRIAZOÏQUES ET DIAZOÏQUES CYCLIQUES
  申请人：UNIV GREENWICH

  公开号：WO2009090431A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds of general structure in which X and Y are each N or C with at least one of X and Y being N; Z is a single bond or an optionally substituted linking group R1 is hydrogen or a substituent group; R2 is amino or a substituent group; N* is amino when RI is hydrogen or =NH when R1 is a substituent group; or N* is a group NRaRb where Ra and Rb are independently H or an alkyl group; or N* is an optionally substituted piperazinyl ring; and A is an optionally substituted heterocyclic or carbocyclic ring system which may be linked to the triazo/diazo ring through R2 to form a fused multicyclic ring; are indicated as suitable for treatment of disorders in mammals that are susceptible to sodium channel blockers and antifolates, and particularly disorders such epilepsy, multiple sclerosis, glaucoma and uevitis, cerebral traumas and cerebral ischaemias, stroke, head injury, spinal cord injury, surgical trauma, neurodegenerative disorders, motorneurone disease, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, chronic inflammatory pain, neuropathic pain, migraine, bipolar disorder, mood, anxiety and cognitive disorders, schizophrenia and trigeminal autonomic cephalalgias; for treatment of mammalian cancers; and for treatment of malaria.

  通用结构化合物，其中X和Y分别为N或C，至少X和Y中的一个为N；Z是单键或可选择性取代的连接基团；R1是氢或取代基团；R2是氨基或取代基团；N*是氨基，当R1为氢或=NH时，当R1为取代基团时；或N*是一个NRaRb基团，其中Ra和Rb分别为H或烷基基团；或N*是一个可选择性取代的哌嗪环；A是一个可选择性取代的杂环或碳环系统，可以通过R2与三唑/重氮环连接形成融合的多环环；适用于治疗对钠通道阻滞剂和抗叶酸类药物敏感的哺乳动物的疾病，特别是癫痫、多发性硬化、青光眼和葡萄膜炎、脑外伤和脑缺血、中风、头部损伤、脊髓损伤、手术创伤、神经退行性疾病、运动神经元疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、慢性炎症性疼痛、神经病性疼痛、偏头痛、双相情感障碍、情绪、焦虑和认知障碍、精神分裂症和三叉神经自主性头痛；用于治疗哺乳动物癌症；以及用于治疗疟疾。
• Pyrazine Derivatives
  申请人：Denton Martin Stephen

  公开号：US20070105872A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及公式化合物及其药用可接受盐和溶剂，用于制备该化合物的过程，用于制备的中间体，含有这种化合物的组合物以及用于治疗疼痛的这种化合物的用途。
• [EN] ACETYLENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ACETYLENIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004026890A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention is concerned with certain adenosine derivatives having an acetylene group attached in the 5' position by a linker, which are adenosine A1 agonists, and to their use in therapy.

  本发明涉及具有通过连接剂连接在5'位的乙炔基的特定腺苷衍生物，这些衍生物是腺苷A1受体激动剂，并且用于治疗。
• Process for the preparation of pyrazine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030149053A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention relates to a process for the preparation of both the phenyl pyrazine derivative 2,6-diamino-3-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine and an intermediate in the synthesis of 2,6-diamino-3(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine, 2-{[Cyano-(2,3,5-trichlorophenyl)-methyl]-amino}-acetamidine or a salt thereof.

  本发明涉及一种制备苯基吡嗪衍生物2,6-二氨基-3-(2,3,5-三氯苯基)吡嗪和合成2,6-二氨基-3-(2,3,5-三氯苯基)吡嗪的中间体2-［氰基-(2,3,5-三氯苯基)-甲基］-氨基乙酰胺或其盐的方法。
• Formulations of adenosine a1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20030008842A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention provides a method of treating conditions associated with pain and alleviating the symptoms associated therewith which comprises administering to a mammal, including man, an adenosine A1 agonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and a sodium channel blocker or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical formulations and patient packs comprising said combinations.

  本发明提供了一种治疗与疼痛相关的病症并缓解相关症状的方法，包括向哺乳动物，包括人类，给予腺苷A1激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及钠通道阻滞剂或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含所述组合物的药物配方和病人包。