2,6-二氯-3-氯磺酰基苯甲酸 | 53553-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-3-氯磺酰基苯甲酸
• 英文名称: 3-(chlorosulfonyl)-2,6-dichlorobenzoic acid
• 英文别名: 2,6-dichloro-5-chlorosulfonylbenzoic acid；2,6-dichloro-3-(chlorosulfonyl)benzoic acid；3-chlorosulfonyl-2,6-dichlorobenzoic acid；2,6-Dichlor-3-chlorsulfonylbenzoesaeure；2,6-dichloro-3-chlorosulfonyl-benzoic Acid；2,6-dichloro-3-chlorosulfonylbenzoic acid
• CAS: 53553-05-2
• 化学式: C₇H₃Cl₃O₄S
• mdl: MFCD06660592
• 分子量: 289.523
• InChiKey: RVCLISIPGZGQPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氯磺酰基苯甲酸 在 钯 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8-chloro-1,1-dioxo-3,5-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-1λ⁶-[1,2,4]thiadiazino[6,5,4-ij]quinazolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of salicylic acid and anthranilic acid. IV. Synthesis of 6-chloro-5-sulfamoyl- and 6-chloro-3-sulfamoylanthranilic acid derivatives.

  摘要：

  合成了一些6-氯-5-磺酰胺基和6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸的衍生物，这两种衍生物分别在羧基的邻位和间位上具有氯原子和磺酰胺基，并比较了这两种位置异构体的利尿活性。氯原子在羧基邻位的存在增强了蒽醌酸衍生物的降血糖活性，但对磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性没有影响。6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性大于6-氯-5-磺酰胺基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1287
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酸 在 氯磺酸 作用下， 生成 2,6-二氯-3-氯磺酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of salicylic acid and anthranilic acid. IV. Synthesis of 6-chloro-5-sulfamoyl- and 6-chloro-3-sulfamoylanthranilic acid derivatives.

  摘要：

  合成了一些6-氯-5-磺酰胺基和6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸的衍生物，这两种衍生物分别在羧基的邻位和间位上具有氯原子和磺酰胺基，并比较了这两种位置异构体的利尿活性。氯原子在羧基邻位的存在增强了蒽醌酸衍生物的降血糖活性，但对磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性没有影响。6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性大于6-氯-5-磺酰胺基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1287

文献信息

• [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014033170A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these inhibitors and to their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂，包括式(I)及其立体异构体、盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4的含义如本文所述。本发明还涉及包含这些抑制剂的药物组合物及其用途，单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂联合使用，用于乙肝治疗。
• Peptide analogs as irreversible interleukin-1.beta. protease inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05985838A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for inhi.beta.iting interleukin-1.beta. protease activity, the compounds .alpha.-substituted methyl ketones having the formula (I) set forth herein. These compounds are inhibitors of IL-1.beta. converting enzyme and as such are useful as therapeutic agents for certain infectious diseases.

  揭示了抑制白细胞介素-1β蛋白酶活性的化合物、组合物和方法，这些化合物是具有以下化学式（I）的α-取代甲基酮。这些化合物是白细胞介素-1β转化酶的抑制剂，因此可用作某些传染性疾病的治疗药物。
• Sulfamylbenzoic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03992441A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Certain mono- and disubstituted-5-sulfamylbenzoic acids, many of which are novel, and their use in lowering blood lipid levels in mammals.

  某些单取代和双取代的5-磺酰基苯甲酸，其中许多是新颖的，并且它们的用途是降低哺乳动物的血脂水平。
• Peptide analogs as irreversible interleukin-1beta protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040009923A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for inhibiting interleukin-1&bgr; protease activity, the compounds having the formula (I).

  本发明公开了一种化合物、组合物和方法，用于抑制白细胞介素-1β蛋白酶活性，该化合物的结构式为（I）。
• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。