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2,6-二氯-3-苯基喹喔啉
2,6-二氯-3-苯基喹喔啉 | 76672-25-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
2,6-二氯-3-苯基喹喔啉
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloro-3-phenylquinoxaline
英文别名
2,6-Dichloro-3-phenylquinoxaline
CAS
76672-25-8
化学式
C
14
H
8
Cl
2
N
2
mdl
——
分子量
275.137
InChiKey
FJFAMOKHMNWINZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
377.1±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.381±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
25.8
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2933990090
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-chloro-3-phenylquinoxalin-2(1H)-one
33488-35-6
C
14
H
9
ClN
2
O
256.691
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-diphenyl-6-chloroquinoxaline
36305-60-9
C
20
H
13
ClN
2
316.79
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-二氯-3-苯基喹喔啉
在
2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯
、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
四(三苯基膦)钯
、 palladium diacetate 、
sodium carbonate
、
caesium carbonate
、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、
sodium t-butanolate
作用下, 以
四氢呋喃
、
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
参考文献:
名称:
一种有机电致发光化合物及其应用
摘要:
本发明提供一种有机电致发光化合物及其应用,所述有机电致发光化合物具有如式I所示结构,可用作有机电致发光器件中的红光发光材料。所述有机电致发光化合物应用于有机电致发光器件,所述有机电致发光器件包括第一电极、第二电极和位于第一电极和第二电极之间的有机材料层,所述有机材料层中包括所述的有机电致发光化合物中的任意一种或至少两种的组合。本发明提供的有机电致发光化合物用于有机电致发光器件中的发光层材料,有利于空穴的传输和电荷传输速率的提高,能够降低器件的驱动电压,提高电流效率,延长使用寿命。
公开号:
CN112110920B
作为产物:
描述:
6-chloro-3-phenylquinoxalin-2(1H)-one
在
三氯氧磷
作用下, 反应 6.0h, 以73%的产率得到2,6-二氯-3-苯基喹喔啉
参考文献:
名称:
Piras; Loriga; Paglietti, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 569 - 577
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
2-Sulfonyl-chinoxaline, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Mikrobizide
申请人:
BAYER AG
公开号:
EP0018493B1
公开(公告)日:
1982-12-01
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