2,6-二氯-4-苯基吡啶 | 25297-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-苯基吡啶
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-phenylpyridine
• CAS: 25297-51-2
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂N
• 分子量: 224.089
• InChiKey: HLBKNKSYLIRLPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  336.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-苯基吡啶 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦 、 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.08h， 生成 1-[4-[6-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-4-phenylpyridin-2-yl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis and Transformation of 2,6-Dichloro-4-iodopyridine

  摘要：

  [GRAPHICS]We describe a convenient scalable synthesis of 2,6-dichloro-4-iodopyridine and demonstrate its utility by stepwise elaboration to a number of 2,4,6-trisubstituted pyridines.

  DOI：

  10.1021/ol0169269
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 2,6-二氯-4-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis and Transformation of 2,6-Dichloro-4-iodopyridine

  摘要：

  [GRAPHICS]We describe a convenient scalable synthesis of 2,6-dichloro-4-iodopyridine and demonstrate its utility by stepwise elaboration to a number of 2,4,6-trisubstituted pyridines.

  DOI：

  10.1021/ol0169269

文献信息

• PERFLUORINATED 5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140249104A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A 4 , A 5 , A 6 , A 8 , each of R 1 and R 2 , R 3 and R 7 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and corresponding uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formulas II and III, and sub-formula embodiments thereof, intermediates and processes and methods useful for the preparation of compounds of Formulas I-III.

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物的通用公式为I： 其中变量A4，A5，A6，A8，公式I中的R1和R2，R3和R7各自独立定义如下。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与A-β斑块形成和沉积相关的疾病和/或状况，这些疾病和/或状况是由BACE的生物活性引起的。这样的BACE介导的疾病包括，例如，阿尔茨海默病，认知缺陷，认知障碍，精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。本发明进一步提供了公式II和III的化合物，以及其子公式的实施例，中间体和用于制备公式I-III化合物的过程和方法。
• 一种咪唑并氮杂环化合物及其应用
  申请人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司

  公开号：CN111925366A

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明涉及一种咪唑并氮杂环化合物及其应用。本发明化合物具有式I所示结构。本发明咪唑并氮杂环化合物具有升华温度低，光、电、热稳定性好，折射率高、可见光区折射率差异小等优点，该化合物制备的器件具有电压低、寿命长，发光效率高等优点，可用于有机发光器件中。特别是作为电子传输材料、空穴阻隔层材料、光提取层材料，具有应用于AMOLED产业的可能。
• A telescoped Knochel-Hauser/Kumada-Corriu coupling strategy to functionalized aromatic heterocycles
  作者：Kyle Clagg、Sara Hold、Archana Kumar、Stefan G. Koenig、Remy Angelaud

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.014

  日期：2019.1

  in Kumada-Corriu couplings is described. By utilizing the in situ-generated Grignard reagents, the transmetalation with stoichiometric zinc salts to known Negishi coupling conditions is avoided, thereby streamlining the transformation. Several aromatic hetereocycles participate in the deprotonation and couple with a variety of phenyl iodides and bromides in isolated yields up to 81%. The parent system

  描述了Knochel-Hauser衍生物芳基卤化镁在Kumada-Corriu偶联剂中的直接应用。通过利用原位产生的格氏试剂，避免了用化学计量的锌盐向已知的Negishi偶联条件进行金属转移，从而简化了转化过程。几个芳族杂环参与去质子化反应，并与各种苯基碘化物和溴化物偶合，分离产率高达81％。以6 g规模证明母体系统，收率达79％，并通过ReactIR进行监控，以显示格氏试剂的稳定性和去质子/ CC偶联反应的进程。
• Novel Phenylpyridine Derivative and Pharmaceutical Composition Comprising the Same
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20200223821A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present disclosure relates to a novel phenylpyridine derivative represented by Chemical Formula 1 and a pharmaceutical composition comprising the same, and the compound according to the present disclosure can be usefully used for the prevention or treatment of autoimmune diseases or cancers.

  本公开涉及一种由化学式1表示的新型苯基吡啶衍生物以及包含该衍生物的药物组合物，根据本公开的化合物可用于预防或治疗自身免疫疾病或癌症。
• Crystal Structure and Subsequent Ligand Design of a Nonriboside Partial Agonist Bound to the Adenosine A_2A Receptor
  作者：Tasia Amelia、Jacobus P. D. van Veldhoven、Matteo Falsini、Rongfang Liu、Laura H. Heitman、Gerard J. P. van Westen、Elena Segala、Grégory Verdon、Robert K. Y. Cheng、Robert M. Cooke、Daan van der Es、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01856

  日期：2021.4.8

  library of derivatives and assess their affinity in radioligand binding studies and potency and intrinsic activity in a functional, label-free, intact cell assay. It appeared that some of the derivatives retained the partial agonist profile, whereas other ligands turned into inverse agonists. We rationalized this remarkable behavior with additional computational docking studies.

  在这项研究中，我们确定了工程化的人腺苷A 2A受体与部分激动剂结合的晶体结构，并将其与与完全激动剂或拮抗剂/反向激动剂共结晶的结构进行了比较。属于一类双氰基吡啶的部分激动剂与配体结合口袋中的氨基酸之间的相互作用启发我们开发了一个小的衍生物库，并评估了它们在放射性配体结合研究中的亲和力以及功能性，标记-免费的完整细胞分析。似乎某些衍生物保留了部分激动剂谱，而其他配体变成了反向激动剂。我们通过进行额外的计算对接研究来合理化这种非凡的行为。