2,6-二氯-7-甲基嘌呤 | 2273-93-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2,6-二氯-7-甲基嘌呤
• 中文别名: 2,6-二氯-7甲基-7H-嘌呤
• 英文名称: 2,6-dichloro-7-methylpurine
• 英文别名: 2,6-dichloro-7-methyl-7H-purine；2,6-Dichlor-7-methylpurin
• CAS: 2273-93-0
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₄
• mdl: MFCD00039690
• 分子量: 203.031
• InChiKey: HVMUWHZAZGTMJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195.5-196 °C
• 沸点：
  307.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.07 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

2,6-二氯-7-甲基嘌呤可用作医药合成中间体。若吸入该物质，请将患者移至空气新鲜处；如皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤，如有不适，请就医；如眼睛接触到该物质，应翻开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；若误食，则应立即漱口，禁止催吐，并及时就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-7-甲基嘌呤 在 盐酸 作用下， 生成 7-甲基黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基黄嘌呤 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,6-二氯-7-甲基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Prasad; Robins, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6401,6405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible Light-Promoted Aliphatic C–H Arylation Using Selectfluor as a Hydrogen Atom Transfer Reagent
  作者：Hong Zhao、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01635

  日期：2019.8.16

  A mild, practical method for direct arylation of unactivated C(sp3)–H bonds with heteroarenes has been achieved via photochemistry. Selectfluor is used as a hydrogen atom transfer reagent under visible light irradiation. A diverse range of chemical feedstocks, such as alkanes, ketones, esters, and ethers, and complex molecules readily undergo intermolecular C(sp3)–C(sp2) bond formation. Moreover, a

  通过光化学已经实现了一种温和的，实用的方法，用于将未激活的C（sp 3）–H键与杂芳烃直接芳基化。Selectfluor在可见光照射下用作氢原子转移试剂。各种各样的化学原料，例如烷烃，酮，酯和醚，以及复杂的分子容易形成分子间的C（sp 3）–C（sp 2）键。此外，可通过此处介绍的方案有效地烷基化各种杂芳烃，包括药学上有用的支架。
• ヒポキサンチン化合物
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021102590A

  公开（公告）日：2021-07-15

  【課題】 本発明は、プロリル水酸化酵素（PHDs）の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な新規化合物を提供することを課題とする。【解決手段】 本発明は、下記式（Ｉ）で表されるヒポキサンチン化合物又はその薬理学的に許容される塩に関する。本発明の化合物又はその薬理学的に許容される塩は、プロリル水酸化酵素の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤等として有用である。【化１】 【選択図】なし

  本发明旨在提供一种具有脯氨酸羟化酶（PHDs）抑制作用的新型化合物，可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物。本发明涉及下述式（I）所示的次黄嘌呤化合物或其药理学上可接受的盐。本发明的化合物或其药理学上可接受的盐具有脯氨酸羟化酶的抑制作用，可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物等。【化1】【选择图】无
• Synthesis of the Azathiopurine Analogs
  作者：Alicja Kowalska、Krystian Pluta

  DOI：10.3987/com-07-11232

  日期：——

  azathioprine analogs - 2-subsituted derivatives of 7-methyl-6-(l-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio)purines 5 has been achieved by the reaction of 2-subsituted 6-purinethiones 4 with 5-chloro-1-methyl-4-nitroimidazole in ethanol. In the case of 7-methyl-2,6-dithioxanthine 4j, reaction in DMF gave di(imidazolyl) product 51. The key step in this synthesis was preparation of the appropriate 2-substituted 6-purinones

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。
• OXADIAZOLE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190284179A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R 1 , R 4 and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  这项发明涉及以下式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中A、X、R 1 、R 4 和n如本文所定义。此外，本发明涉及制造和使用式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状方面有用，如疼痛。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS À BASE DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING / MCGILL UNIV

  公开号：WO2018137036A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Novel C-2-substituted bicyclic compounds of Formula I have been prepared and found to be useful as potent inhibitors of hGGPPS by inhibiting geranylgeranylation of proteins and inhibiting the biosynthesis of GGPP. The application is directed to these compounds, to compositions comprising these compounds, and to their use, in particular as medicaments for use in the treatment of cancer and other conditions which are treatable by inhibiting human geranylgeranylation pyrophosphate hGGPPS activity.

  已经制备了Formula I的新型C-2取代双环化合物，并发现它们作为hGGPPS的有效抑制剂，通过抑制蛋白质的戊二烯基酰基化和抑制GGPP的生物合成而被发现是有用的。该申请涉及这些化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们的用途，特别是作为用于治疗癌症和其他可通过抑制人类戊二烯基酰基化焦磷酸盐hGGPPS活性的药物。