2,6-二氯亚硝基苯 | 1194-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯亚硝基苯
• 英文名称: 2,6-dichloronitrosobenzene
• 英文别名: 1,3-dichloro-2-nitrosobenzene；2,6-dichloro-nitrosobenzene；1,3-dichloro-2-nitroso-benzene；2,6-dichlorophenyl nitrile oxide；2,6-Dichlor-1-nitroso-benzol；2,6-Dichlor-nitrosobenzol
• CAS: 1194-66-7
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO
• mdl: MFCD00051460
• 分子量: 176.002
• InChiKey: ICYPOGVRNGUWNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171°C
• 沸点：
  271.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2904909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯亚硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methylamino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗白血病和免疫抑制药物。一些苯并-2,1,3-恶二唑（苯并呋喃）及其N-氧化物（苯并呋喃）的制备及其体外药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a027
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯胺 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 生成 2,6-二氯亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  取代苯胺氧化为亚硝基化合物

  摘要：

  2,6-二氟苯胺和几种相关的伯胺在氯仿中被过氧苯甲酸氧化为相应的亚硝基化合物。用叠氮化钠处理2,6-二氟苯胺得到4-氟-2,1,3-苯并恶二唑，硝化后得到7-硝基衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39700001433

文献信息

• Absence of Dichroism in Dinuclear Rhenium Complexes with Sterically Hindered μ ₂ ‐(η ² ‐ <i>N</i> , <i>O</i> )‐Nitrosobenzene Ligands
  作者：Christoph Krinninger、Stefan Wirth、Peter Klüfers、Peter Mayer、Ingo Peter Lorenz

  DOI：10.1002/ejic.200500772

  日期：2006.3

  formation of dinuclear µ2-η 2 -N,O-nitrosobenzene-bridged complexes of the type [(CO)3Re(µ-X)}2ONC6H2YZ2 ]( 6a,b, 7a,b, 8a,b, 9a). The turquoise coloured solutions of the complexes in CH2Cl2 show only one UV/Vis absorption of medium intensity in the region 670–710 nm, depending on the halogen bridges X and substituents Z. Single crystals of the complexes do not exhibit any dichroic properties. This may be

  [Re(CO)5X] (X = Cl, Br) 与 2,6-二卤代亚硝基苯衍生物 C6H2YZ2NO (Y = H, Cl, Br; Z = Cl, Br) 的取代反应导致形成双核[(CO)3Re(µ-X)}2ONC6H2YZ2 ](6a,b, 7a,b, 8a,b, 9a) 类型的 μ2-η 2 -N,O-亚硝基苯桥连配合物。配合物在 CH2Cl2 中的绿松石色溶液在 670-710 nm 区域仅显示一种中等强度的 UV/Vis 吸收，这取决于卤素桥 X 和取代基 Z。配合物的单晶不表现出任何二色性。这可能是由于苯环几乎垂直朝向 Re-O-
• Substituted Spiro-amide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100249095A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• Synthesis of 4(6)-amino-6(4)-halo-2,1,3-benzoxadiazoles
  作者：L. M. Gornostaev、E. A. Bocharova、L. V. Dolgushina、I. Yu. Bagryanskaya、Yu. V. Gatilov

  DOI：10.1134/s1070428010050179

  日期：2010.5

  By reactions of 4-amino-2,6-dihalonitrosobenzenes with sodium azide and 4,6-dihalo-2,1,3-benzoxadiazoles with amines a group of 2,1,3-benzoxadiazole aminoderivatives was prepared.

  通过4-氨基-2，6-二卤代亚硝基苯与叠氮化钠的反应和4，6-二卤代2，1，3-苯并恶二唑与胺的反应，制备了2，1，3-苯并恶二唑氨基衍生物。
• Improved synthesis of 4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazoles using NBD fluoride (NBD-F)
  作者：Michael E. Jung、Timothy A. Dong、Xiaolu Cai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.111

  日期：2011.5

  The 7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazole (NBD) unit is a highly useful fluorescent tag with wide application in biology. Installation of the NBD group typically proceeds via the SNAr reaction between an amine and an NBD halide. Herein, we demonstrate that NBD-F 1 results in significantly higher yields than NBD-Cl 2, and that triethylamine in dimethylformamide at 23 °C overnight is a broadly applicable set

  7-硝基苯-2,1,3-恶二唑（NBD）单元是一种非常有用的荧光标签，在生物学中具有广泛的应用。该NBD组的安装通常通过S前进Ñ胺和NBD卤化物之间的Ar反应。在本文中，我们证明NBD-F 1的收率明显高于NBD-Cl 2，并且在二甲基甲酰胺中于23°C过夜的三乙胺是该反应的广泛适用条件。特别地，现在可以用NBD-F以75％的产率制备高度有用的荧光碳水化合物2-NBD-葡糖胺（2-NBDG，3），而用NBD-C为12％。
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012022793A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R6, R7, R8 have meanings given in the description.

  本发明涉及式(I)的化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所定义。

表征谱图