2,6-二氯异烟酸乙酯 | 1604-14-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯异烟酸乙酯
• 中文别名: 2,6-二氯-异烟酸乙酯
• 英文名称: 2,6-dichloroisonicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2,6-dichloroisonicotinate；ethyl 2,6-dichloropyridine-4-carboxylate
• CAS: 1604-14-4
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00235122
• 分子量: 220.055
• InChiKey: PVPBMYSZXFNZOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C
• 沸点：
  311.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  储存条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到2,6-二氯吡啶-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Multi-functionalized 2,2′:6′,2′′-Terpyridines

  摘要：

  在这篇论文中，Stille 型交叉偶联程序被证明是制备各种官能化特吡啶的一种简单而通用的方法。它们可以通过在吡啶外环和中心环的 4′-位上添加不同的取代基一步完成官能化，从而得到多官能化合物。最初得到的甲酯和乙酯基团可以简单地转化为溴甲基和羟甲基基团，从而进行进一步的官能化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25357
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 硫酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,6-二氯异烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of some newly 2,4,6-tri-substituted pyridine derivatives

  摘要：

  一系列新型2-(2-(取代亚苄基)肼基)-N′-(取代亚苄基)-6-氯吡啶-4-碳酰肼(5a–e)、2-(2-环亚烷基肼基)-6-氯-N '-环亚烷基吡啶-4-碳酰肼 (6a,b), 2-(2-(1-(4-取代的苯基)亚乙基)肼基)-6-氯-N'-(1-(4-取代的苯基)亚乙基)吡啶-4-碳酰肼 (7a,b) 和 2-(2-(1-(吡啶基)亚乙基)肼基)-6-氯-N'-(1-(吡啶基)亚乙基)吡啶-4-碳-通过用选定的活性试剂处理 2-氯-6-肼基异烟酸酰肼 4，合成了酰肼 (8a–c) 衍生物。它们的结构通过光谱和分析数据得到证实。研究了合成化合物的抗菌活性。抗菌筛选表明，所获得的许多化合物具有与链霉素和夫西地酸作为参考药物相当的良好活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1028-0

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• Benzamidine derivatives and their use as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06350746B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This invention is directed to benzamidine derivatives which are useful as anti-coagulants. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of using the compounds to treat disease-states characterized by thrombotic activity.

  这项发明涉及对苯甲酰胺衍生物的研究，这些衍生物可用作抗凝剂。该发明还涉及含有该发明中化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由血栓活动特征的疾病状态的方法。
• Pesticidal cyclopropyl-2,4-dieneamides
  申请人：The Wellcome Foundation Limited

  公开号：US05202356A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  The present Application discloses pesticidally active compounds of the formula (I): Q Q.sup.1 CR.sup.2 =CR.sup.3 CR.sup.4 =CR.sup.5 C (.dbd.X) NHR.sup.1 or a salt thereof, wherein Q is an monocyclic aromatic ring. or fused bicyclic ring system of which at least one ring is aromatic containing 9 or 10 atoms of which one may be nitrogen and the rest carbon each optionally substituted, or Q is a dihalovinyl group or a group R.sup.6 --C.tbd.C-- where R.sup.6 is C.sub.1-4 alkyl, tri C.sub.1-4 alkylsilyl, halogen or hydrogen; Q.sup.1 is a 1,2-cyclopropyl ring optionally substituted by one or more groups selected from C.sub.1-3 alkyl. halo, C.sub.1-3 haloalkyl, alkynyl, or cyano; R.sup.2,R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different with at least one being hydrogen and the others being independently selected from hydrogen, halo. C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 haloalkyl; X is oxygen or sulphur; and R.sup.1 is selected from hydrogen and C.sub.1-8 hydrocarbyl optionally substituted by dioxalanyl, halo, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethylthio or C.sub.1-6 alkoxy. their preparation, pesticidal compositions containing them and their use against pests.

  本申请公开了式(I)的具有杀虫活性的化合物：Q Q.sup.1 CR.sup.2 =CR.sup.3 CR.sup.4 =CR.sup.5 C (.dbd.X) NHR.sup.1或其盐，其中Q是单环芳香环或融合的至少一个环为芳香环的双环系统，含有9或10个原子，其中一个可能是氮，其余为碳，每个原子可选择性地被取代，或者Q是二卤乙烯基或R.sup.6--C.tbd.C--基团，其中R.sup.6是C.sub.1-4烷基，三C.sub.1-4烷基硅基，卤素或氢；Q.sup.1是1,2-环丙基环，可选择性地被来自C.sub.1-3烷基、卤素、C.sub.1-3卤代烷基、炔基或氰基的一个或多个基团取代；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，至少一个是氢，其他的独立地选择自氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4卤代烷基；X是氧或硫；R.sup.1选择自氢和C.sub.1-8烃基，可选择性地被二氧杂环丙基、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲硫基或C.sub.1-6烷氧基取代。它们的制备，含有它们的杀虫组合物以及它们对抗害虫的用途。

表征谱图