摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-二溴-3,5-二氟吡啶-4-羧酸 | 325461-60-7

中文名称
2,6-二溴-3,5-二氟吡啶-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
2,6-dibromo-3,5-difluoropyridine-4-carboxylic acid
英文别名
2,6-Dibromo-3,5-difluoroisonicotinic acid
2,6-二溴-3,5-二氟吡啶-4-羧酸化学式
CAS
325461-60-7
化学式
C6HBr2F2NO2
mdl
——
分子量
316.884
InChiKey
QGQWDPUTSPOCDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H311,H331

SDS

SDS:bbae12e0f0d15abc63dbbc225fa78e7c
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三溴-3,5-二氟吡啶正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2,6-二溴-3,5-二氟吡啶-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    多卤代杂环化合物:第46部分。溴氟吡啶衍生物的多功能杂环
    摘要:
    2,4,6-Tribromo-3,5-difluoro-pyridine 1被用作合成多种多功能吡啶衍生物的起始原料。例如,涉及合适的双官能亲核试剂的亲核取代反应产生了分子内环化过程产生的产物,并且容易由1制备的有机锂衍生物9可以被各种亲电试剂捕获。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(01)00534-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Polyhalogenated heterocyclic compounds
    作者:Hadjar Benmansour、Richard D Chambers、Graham Sandford、Graham McGowan、Slimane Dahaoui、Dmitrii S Yufit、Judith A.K Howard
    DOI:10.1016/s0022-1139(01)00534-6
    日期:2001.12
    5-difluoro-pyridine 1 was used as the starting material for the synthesis of a variety of multifunctional pyridine derivatives. For example, nucleophilic substitution reactions involving appropriate difunctional nucleophiles gave products resulting from intramolecular cyclisation processes and the organolithium derivative 9, readily prepared from 1, could be trapped by various of electrophilic reagents.
    2,4,6-Tribromo-3,5-difluoro-pyridine 1被用作合成多种多功能吡啶衍生物的起始原料。例如,涉及合适的双官能亲核试剂的亲核取代反应产生了分子内环化过程产生的产物,并且容易由1制备的有机锂衍生物9可以被各种亲电试剂捕获。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-