2,6-二溴-3,5-二氯吡啶 | 55304-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二溴-3,5-二氯吡啶
• 英文名称: 2,6-dibromo-3,5-dichloropyridine
• CAS: 55304-78-4
• 化学式: C₅HBr₂Cl₂N
• 分子量: 305.784
• InChiKey: NZKNZMNTPXCGHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴-3,5-二氯吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含硼有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用

  摘要：

  本发明公开了一种含硼有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用，属于半导体材料技术领域。本发明含硼有机化合物的结构如通式(1)所示，具有窄半峰宽、高荧光量子产率，具有高的玻璃化转变温度和分子热稳定性，以及具有合适的HOMO和LUMO能级，可用作有机电致发光器件的发光层掺杂材料，从而提升器件的发光色纯度和寿命。

  公开号：

  CN114075229A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diamino-3,5-dichloropyridine 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,6-二溴-3,5-二氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  由2,6-二氨基吡啶方便地合成2,3,5,6-四卤代吡啶和3,5-双（烷硫基）吡啶

  摘要：

  2，6-二氨基吡啶（1）的受控氯化得到2，6-二氨基-3，5-二氯吡啶（2a），然后将其双（重氮化）得到2,3,5,6-四氯吡啶（3a）。类似地制备了其他2,3,5,6-四（氯/溴）吡啶和2,6-二氯-3,5-双（硫氰酸根）吡啶（3h），其中有3,5-双（烷硫基）吡啶容易获得。

  DOI：

  10.1039/c39800001139

文献信息

• Strategies for the Selective Functionalization of Dichloropyridines at Various Sites
  作者：Elena Marzi、Anna Bigi、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1371::aid-ejoc1371>3.0.co;2-e

  日期：2001.4
• CHEN T. K.; FLOWERS W. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 23, 1139-1140
  作者：CHEN T. K.、 FLOWERS W. T.

  DOI：——

  日期：——
• MUTTERER F.; WEIS C. D., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AR>, 1976, 59, NO 1, 229-235
  作者：MUTTERER F.、 WEIS C. D.

  DOI：——

  日期：——
• US3974166A
  申请人：——

  公开号：US3974166A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US4521603A
  申请人：——

  公开号：US4521603A

  公开（公告）日：1985-06-04