2,6-二溴二苯甲酮 | 59189-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二溴二苯甲酮
• 英文名称: 2,6-dibromobenzophenone
• 英文别名: 2,6-Dibrom-benzophenon；(2,6-dibromophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 59189-52-5
• 化学式: C₁₃H₈Br₂O
• 分子量: 340.014
• InChiKey: RPLHWMIMZFQASU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴二苯甲酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 铜 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚集诱导的2,6-二氨基二苯甲酮的发射和热激活的延迟荧光

  摘要：

  探索以聚集状态显示热激活延迟荧光（TADF）的新型有机发光体对于基于延迟发光的应用（如时间门控生物传感和温度传感）的发展至关重要。我们在此报告了2,6-双（二芳基氨基）二苯甲酮的合成，光物理性质，分子和晶体结构以及理论计算。溶液中的吸收光谱和使用密度泛函理论（DFT）方法进行的计算表明，光激发是通过分子内电荷从一个二芳基氨基部分转移到一个芳酰基而发生的。尽管二苯甲酮在溶液中不发光，但二苯甲酮的固体发出绿光，量子产率中等至良好。因此，二苯甲酮表现出聚集诱导的发射。根据寿命测量，发现固体的绿色排放物包括TADF。TADF的出现是受激发的单重态和三重态之间较小的能隙支持的，该能隙通过与时间有关的DFT计算来估算。掺杂有二苯甲酮的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜也显示了绿色的快速荧光和延迟的荧光，其寿命约为微秒。用粉末中的二苯甲酮观察到TADF寿命的对数值与温度之间的线性相关性，这表明二苯甲酮可以用作在水性条

  DOI：

  10.1007/s11426-018-9301-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2,6-二溴二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种光电材料中间体1-溴芴酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种光电材料中间体1‑溴芴酮的合成方法，属于有机化学合成技术领域。该方法是以间二溴苯为原料合成2，6‑二溴苯甲酸，然后与亚硫酰氯反应合成2，6‑二溴苯甲酰氯，再与苯傅克反应合成2，6‑二溴二苯甲酮，再经分子内关环得到目标化合物1‑溴芴酮。利用本发明技术方案合成化合物1‑溴芴酮，其生产成本低、操作简单，适合工业化生产。采用本发明合成化合物1‑溴芴酮，工艺中后处理产生的危害物质及三废较少，有利于环保；并且收率高。

  公开号：

  CN117510319A

文献信息

• A Tetrahedral Bisacridine Donor Enables Fast Radiative Decay in Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitter
  作者：Ranran Pei、Yulin Xu、Jingsheng Miao、Hao Peng、Zhanxiang Chen、Changjiang Zhou、He Liu、Chuluo Yang

  DOI：10.1002/anie.202217080

  日期：2023.3.20

  A novel bisacridine donor enables both quasi-equatorial and quasi-axial geometries in TADF emitter, ensuring an efficient reversed intersystem crossing and an enhanced radiative decay, which results in high-performance OLEDs.

  一种新型双吖啶供体可在 TADF 发射器中实现准赤道和准轴几何形状，确保有效的反向系统间交叉和增强的辐射衰减，从而产生高性能 OLED。
• Process for preparing alpha,alpha-disubstituted aromatics and heteroaromatics as cognition enhancers
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0532054A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  Cognitive defeciencies or neurological dysfunction in mammals are treated with α,α-disubstituted aromatic or heteroaromatic compounds. The compounds have the formula: or a salt thereof    wherein X and Y are taken together to form a saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic first ring and the shown carbon in said ring is α to at least one additional aromatic ring or heteroaromatic ring fused to the first ring;    one of Het¹ or Het² is 2, 3, or 4-pyridyl or 2, 4, or 5-pyrimidinyl and the other is selected from (a) 2, 3, or 4-pyridyl, (b) 2, 4, or 5-pyrimidinyl, (c) 2-pyrazinyl, (d) 3, or 4-pyridazinyl, (e) 3, or 4-pyrazolyl, (f) 2, or 3-tetrahydrofuranyl, and (g) 3-thienyl.

  α，α-二取代芳香族或杂芳族化合物可治疗哺乳动物的认知缺陷或神经功能障碍。这些化合物的化学式如下 或其盐 其中 X 和 Y 共同形成饱和或不饱和碳环或杂环的第一环，所述环中所示碳与融 入第一环的至少一个附加芳环或杂芳环相连； Het¹ 或 Het² 中的一个是 2、3 或 4-吡啶基或 2、4 或 5-嘧啶基，另一个选自以下各项 (a) 2、3 或 4-吡啶基、 (b) 2、4 或 5-嘧啶基、 (c) 2-吡嗪基、 (d) 3 或 4-哒嗪基、 (e) 3 或 4-吡唑基、 (f) 2 或 3-四氢呋喃基，以及 (g) 3-噻吩基。
• Manganese catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of hindered ketones bearing a 2,6-disubstituted phenyl group
  作者：Lixian Wang、Qiangsheng Sun、Bingyang Wang、Xiangyun Meng、Wei Sun

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115680

  日期：2024.10

  We describe here a manganese-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of hindered ketones containing 2,6-disubstituted phenyl group. This method is enabled by using a readily available chiral aminobenzimidazole manganese(I) complex as the catalyst in combination with ammonia borane compounds as the hydrogen source (especially, dimethylamine borane), producing the chiral alcohols with up to 99 %

  我们在这里描述了含2,6-二取代苯基的受阻酮的锰催化不对称转移氢化。该方法通过使用容易获得的手性氨基苯并咪唑锰(I)配合物作为催化剂，结合氨硼烷化合物作为氢源(特别是二甲胺硼烷)，生产出手性醇，其收率高达99%，收率令人满意。重要的是，2,6-二取代二苯甲酮可以顺利转化为目标产物，其ee高达95%，收率令人满意。
• Montagne; van Charante, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1912, vol. 31, p. 338
  作者：Montagne、van Charante

  DOI：——

  日期：——
• Montagne, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1920, vol. 39, p. 493
  作者：Montagne

  DOI：——

  日期：——