2,6-二甲基-3-硝基氟苯 | 1736-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-3-硝基氟苯
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；二甘醇(2-乙己基)醚；2-乙己基卡必醇；4-(三氟甲氧基)苄醇；二甘醇一(2-乙己基)醚；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇；二甘醇单(2-乙己基)醚
• 英文名称: 2-fluoro-1,3-dimethyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Fluor-4-nitro-1,3-dimethyl-benzol；2,6-Dimethyl-3-nitrofluorobenzene
• CAS: 1736-84-1
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: PWCKAUYAICHCSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1 °C
• 沸点：
  107-108 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-3-硝基氟苯 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-fluoro-5-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2023/130070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基氟苯 在 硝酸 作用下， 生成 2,6-二甲基-3-硝基氟苯
  参考文献：
  名称：

  Valkanas,G., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 5554 - 5556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Butlin John Roger

  公开号：US20070208032A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Compounds of formula (I) wherein R is methyl or mesyl; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Also described are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing it and their use in producing an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal.

  描述了化学式（I）的化合物，其中R是甲基或甲磺酰基；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在产生温血动物的PDH活性升高方面的用途。
• Valkanas,G., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 5554 - 5556
  作者：Valkanas,G.

  DOI：——

  日期：——
• WO2023/130070
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——