2,6-二甲基吡啶盐酸盐(1:1) | 15439-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基吡啶盐酸盐(1:1)
• 英文名称: 2,6-lutidine hydrochloride
• 英文别名: 2,6-lutidinium chloride；2,6-dimethylpyridine hydrochloride；2,6-Dimethylpyridinhydrochlorid；2,6-dimethylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 15439-85-7
• 化学式: C₇H₁₀N*Cl
• 分子量: 143.616
• InChiKey: SUJBUFGFNUEIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶盐酸盐(1:1) 在 重水 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2,6-lutidine deuterochloride
  参考文献：
  名称：

  质子和电子转移至聚合物负载的Nitrido Mo（b）配合物†

  摘要：

  硝化和亚氨基配合物的质子化和还原是过渡金属配合物介导的将二氮还原为NH 3的重要步骤。聚合物固定的Schrock-Yandulov硝基钼（VI）配合物的类似物（P-2）是由空间上不受约束的聚合物锚定的三酰胺胺配体（P-1）和[MoCl 3 N（CH 3 CN）] 4制备的作为“ MoN”来源。聚合物限制的亚硝基络合物已通过[2,6-lutH] [Al {OC（CF 3）3 } 4 ]（2,6-lut = 2,6-lutidine）质子化形成相应的酰亚胺复合物P-3，如各种光谱技术和DFT计算所示。具体地，P-3的NH拉伸振动和N-氘代类似物P- 3D的ND拉伸振动以及抗衡离子的振动对于明确表征特别有用。钴作为单电子还原剂将单电子转移到负载型钼（VI）配合物P-3 / P-3 D上，得到亚氨基钼（V）同系物P-4 / P-4 D如漫反射UV / Vis（DR-UV / Vis）和IR光谱结合DFT计算所示。固定化的d

  DOI：

  10.1002/ejic.201301156
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到2,6-二甲基吡啶盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  获得 CuII-O-CuIIMotif：光谱特性、溶液结构和反应性

  摘要：

  我们报告了一种具有稀有 Cu(II)-O-Cu(II) 结构基序的复合物，该基序在室温下稳定，可以通过各种光谱方法对其进行深入表征。最近发现 Cu-ZSM-5 表面的 Cu(II)-O-Cu(II) 物质能够将甲烷氧化成甲醇，这激发了人们对此类化合物的兴趣，这反过来又与在颗粒状甲烷单加氧酶内的二铜位点处的甲烷氧化。为了合成我们的 Cu2O 复合物，我们开发了一种新型中性配体系统 FurNeu，它具有两个 N-(N',N'-二甲氨基乙基)(2-吡啶基甲基)氨基结合口袋，由二苯并呋喃间隔物连接。FurNeu 与 CuCl 反应生成 [FurNeu](Cu2(μ-Cl))(CuCl2), 1, 证明了配体稳定 Cu-X-Cu 部分的几何潜力。在下一步中选择具有弱配位阴离子的 Cu(I) 前体，即 [Cu(NCCH3)4]OTf，这导致形成 [FurNeu](Cu(NCCH3))2(OTf)2, 3。用

  DOI：

  10.1021/ja406721a
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烯基苯 在 4-甲氧基苯硫酚 、 9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate 、 2,6-二甲基吡啶盐酸盐(1:1) 作用下， 以 氯仿 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-氯丙基苯
  参考文献：
  名称：

  无机酸与苯乙烯的直接反马尔科夫尼科夫加成

  摘要：

  强布朗斯台德酸与烯烃的直接反马尔科夫尼科夫加成仍然是合成化学中未解决的问题。在这里，我们报告了一种有效的有机光氧化还原催化剂体系，用于将 HCl、HF 以及磷酸和磺酸添加到烯烃中，具有完全的区域选择性。这些转化是使用光氧化还原催化剂与氧化还原活性氢原子供体结合开发的。亲核抗衡离子通过确保高反应性发挥关键作用，2,6-lutidinium 盐通常可提供最佳结果。氧化还原活性氢原子供体的性质也是重要的，当使用 2,6-lutidinium 盐时，4-甲氧基苯硫酚提供最佳反应性。一种新型吖啶敏化剂在几个更具挑战性的反应歧管中提供了增强的反应性。

  DOI：

  10.1038/nchem.2000

文献信息

• Vinylogous nucleophilic catalysis. Tertiary amine promoted hydrolysis of 1-alkene-1-sulfonyl chlorides
  作者：James Frederick King、John Henry Hillhouse、Stanisław Skonieczny

  DOI：10.1139/v84-339

  日期：1984.10.1

  We present evidence that the reactions of ethenesulfonyl chloride (1) and trans-1-propene-1-sulfonyl chloride (3) with water in the presence of pyridine, trimethylamine, and a number of other tertiary amines proceed primarily by way of an initial vinylogous substitution reaction to form the cationic sulfene, , which subsequently reacts with water either by addition (and deprotonation) to form the betaine

  我们提供的证据表明，在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下，乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜，随后通过加成（和去质子化）与水反应形成甜菜碱，或通过乙烯基取代（和去质子化）得到烯烃磺酸根阴离子（R = H 或 CH3）。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的，包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化，
• α-Hydrogen migration reactions in tungsten(VI) cyclopentadienyl alkylidyne complexes
  作者：Timothy H. Warren、Richard R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00781-5

  日期：1998.10

  CpW(CAd)(CH2CMe3)Cl and CpW(CAd)(CH2CMe3)2 tautomerize to give mixtures containing CpW(CCMe3)(CH2Ad)Cl and CpW(CCMe3)(CH2CMe3)(CH2Ad), respectively. An X-ray study of CpW(CAd)(CH2CMe3)2 is consistent with some α agostic interaction of a neopentyl proton in each neopentyl ligand with the metal. In contrast, CpW(CAd)(NMe2)(CH2CMe3) shows no evidence of tautomerizing to CpW(CCMe3)(NMe2)(CH2Ad) at room temperature over

  W（CAd）（OCMe 3）3（Ad = 1-金刚烷基）可以通过用1-金刚烷腈处理W 2（OCMe 3）6并转化为W（CAd）（三氟甲磺酸酯）（OCMe 3）2（dme）来制备通过用Me 3 Si（三氟甲磺酸酯）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）处理。W（CAd）（三氟甲磺酸酯）（OCMe 3）2（dme）与NaCp反应生成CpW（CAd）（OCMe 3）2。通过用Me 3 SiCl处理，可以在二氯甲烷中将CpW（CAd）（OCMe 3）2转化为CpW（CAd）Cl 2。CpW（CAd）Cl 2的烷基化产生CpW（CAd）（CH 2 CMe 3）Cl或CpW（CAd）R 2络合物（R = CH 2 CMe 3，CH 2 Ph或CH 3）。CpW（CAd）（CH 2 CMe 3）Cl和CpW（CAd）（CH 2 CMe 3）2均互变异构生成包含CpW（CCMe 3）（CH 2 Ad）Cl和CpW（CCMe
• Frustrated Lewis Pair Mediated 1,2-Hydrocarbation of Alkynes
  作者：Valerio Fasano、Liam D. Curless、James E. Radcliffe、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1002/anie.201705100

  日期：2017.7.24

  Frustrated Lewis pair (FLP) chemistry enables a rare example of alkyne 1,2-hydrocarbation with N-methylacridinium salts as the carbon Lewis acid. This 1,2-hydrocarbation process does not proceed through a concerted mechanism as in alkyne syn-hydroboration, or through an intramolecular 1,3-hydride migration as operates in the only other reported alkyne 1,2-hydrocarbation reaction. Instead, in this study

  沮丧的路易斯对（FLP）化学方法使N-甲基ac盐作为碳路易斯酸实现了炔烃1,2-烃化的罕见例子。该1，2-烃化过程没有通过炔烃同氢硼酸酯化反应中的协同机制进行，也没有通过分子内的1，3-氢化物迁移进行，只有在其他报道的炔烃1，2-烃化反应中才进行。取而代之的是，在这项研究中，炔烃1，2-烃化反应是通过一种新的机理进行的，该机理涉及炔烃脱烃与基于碳路易斯酸的FLP形成新的C-C键。随后，发生分子间氢化物转移，FLP的路易斯酸成分充当氢化物穿梭物，可实现炔烃1,2-烃化。
• Suppression of Common-Ion Return by Amines: A Method to Measure Rates of Fast S_N1 Reactions
  作者：Nicolas Streidl、Anna Antipova、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/jo901410b

  日期：2009.10.2

  Rate constants for solvolyses of benzhydryl chlorides, which take place on the 10 ms to minute time scale, have been determined in aqueous acetone and acetonitrile by conductometry, using conventional conductometers as well as stopped-flow techniques. Secondary and tertiary amines were used to suppress ion recombination (common-ion return) thus giving access to the ionization rate constants k1. The

  使用常规电导仪以及停止流技术，已通过电导测定法在丙酮和乙腈水溶液中确定了10毫秒至分钟时间范围内发生的苯甲酰氯溶剂化速率常数。仲胺和叔胺用于抑制离子重组（共离子返回），因此可以使用电离速率常数k 1。可以通过亲电试剂-亲核试剂组合的相关方程合理化观测到的共离子速率下降，log k（20°C）= s（E + N），其中亲电试剂（此处为碳正离子）的特征在于参数E和亲核试剂（此处为氯离子和溶剂）的特征是N和s。
• PROCESS FOR PREPARING GEMCITABINE AND ASSOCIATED INTERMEDIATES
  申请人：Naddaka Vladimir

  公开号：US20070249823A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides novel intermediates, which preferably include 3-substituted, alkyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(2,2-dialkyldioxolan-4-yl)-propionate derivatives, and 3,5-disubstituted-2-deoxy-2,2-difluoro-1-oxo-D-ribose derivatives. The present invention also provides processes for producing such intermediates and processes for producing gemcitabine therewith.

  本发明提供了新颖的中间体，其中包括3-取代的烷基2,2-二氟-3-羟基-3-(2,2-二烷基二氧杂环戊酮-4-基)-丙酸酯衍生物，以及3,5-二取代-2-脱氧-2,2-二氟-1-氧代-D-核糖衍生物。本发明还提供了生产这种中间体的方法以及生产吉西他滨的方法。

表征谱图