2,6-二甲基吡啶高氯酸银 | 17000-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基吡啶高氯酸银
• 英文名称: {Ag(2,6-dimethyl-pyridine)2}-perchlorate
• 英文别名: Silver;2,6-dimethylpyridine;perchlorate；silver;2,6-dimethylpyridine;perchlorate
• CAS: 17000-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₈AgN₂*ClO₄
• 分子量: 421.629
• InChiKey: CRJHUKJGUFIEIP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {AgNO3(2,6-dimethyl-pyridine)2} 以 not given 为溶剂， 生成 2,6-二甲基吡啶高氯酸银
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.5.1.6, page 84 - 89

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰尿苷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 2,6-二甲基吡啶高氯酸银 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2',3',5'-tri-O-acetyl-5-(2-iodoethynyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-haloethynyl- and 5-(1,2-dihalo)vinyluracil nucleosides: Antiviral activity and cellular toxicity

  摘要：

  In this article, we report the synthesis of hitherto unknown 5-haloethynyl and 5-(1,2-dihalo)vinyluracil nucleosides in the 2'-deoxy, 3'-deoxy- and ribosyl series, and we discuss their in vitro anti-HIV and anti-HCV activities and cellular toxicitites. As a result, on the basis of their selectivity index (SI) obtained with the HCV replicon system, but also on their cytotoxicity on peripheral blood mononuclear, CEM and VERO cell lines, the best compounds were the 5-bromoethynyluridine (SI = 3.2) and the 5-(1-chloro-2-iodo)vinyluridine (SI > 2.8). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.06.021

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.5.1.6, page 84 - 89
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Patel, R. N.; Ramana Rao, D. V., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, p. 518 - 520
  作者：Patel, R. N.、Ramana Rao, D. V.

  DOI：——

  日期：——