作者:Ronald Eric Banks、Julie Thomson
DOI:10.1016/s0022-1139(00)81234-8
日期:1983.6
Pyridinium t-butoxycarbonylmethylide (I), generated by treatment of N-(t-butoxycarbonylmethyl)pyridinium perchlorate with sodium hydride in acetonitrile, reacts with trifluoroacetonitrile to give 3-(t-butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethyl)- imidazo[1,2-a]pyridine (II), pyridinium 4,5-dihydro-4-oxo- 2,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidin-5-ylide (III), and N-[2- amino-1-(t-butoxycarbonyl)-3,3,3-trifluoropr
通过在乙腈中用氢化钠处理N-(叔丁氧基羰基甲基)吡啶鎓高氯酸盐而生成的叔丁氧基羰基甲基吡啶(I)与三氟乙腈反应生成3-(叔丁氧基羰基)-2-(三氟甲基)-咪唑[1, 2-a]吡啶(II),吡啶鎓4,5-二氢-4-氧-2-2,6-双(三氟甲基)嘧啶-5-内酯(III)和N- [2-氨基-1-(t-丁氧基羰基)-3,3,3-三氟丙-1-基]高氯酸吡啶鎓(IV)。最后两种产物的形成,加上用氢化钠处理高氯酸盐(IV)产生咪唑并吡啶(II)的事实,为支持逐步形成1,3-偶极环加成反应提供了有力的证据。 (II)中的咪唑并吡啶核。