2,6-双-(1-苯基乙基)苯酚 | 4237-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 2,6-双-(1-苯基乙基)苯酚
• 中文别名: 2,6-双-(1-苯基乙基)苯酚标准品
• 英文名称: 2,6-di-(α-methylbenzyl)phenol
• 英文别名: 2,6-bis(1-phenylethyl)phenol；2,6-Bis(α-methylbenzyl)phenol
• CAS: 4237-28-9
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: NYPMHOYLEBBBGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双-(1-苯基乙基)苯酚 在 copper acetate ammonium 2-methyl-6-α-methylbenzylphenol 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,5,3',5'-Tetrakis-(1-phenyl-ethyl)-biphenyl-4,4'-diol
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 2,6-disubstituted phenols as a route to 3,5,3?,5?-tetrasubstituted diphenoquinones and 4,4?-dihydroxydiphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960131
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2,6-双-(1-苯基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  A Highly Selective Synthetic Method for Distyrenated Phenol

  摘要：

  苯乙烯化苯酚是一种抗氧化剂，通过勃朗斯特德酸和路易斯酸的催化反应合成。在本研究中，通过实验设计，合成了单体、二聚体和三聚体产品的苯乙烯化苯酚成分，并有选择性地增加。使用 MALDI-TOF MS、FT/IR 光谱仪、1H(13C)-NMR 和气相色谱法 (GC) 对这些苯乙烯化苯酚进行了分析。

  DOI：

  10.1166/jnn.2017.13350

文献信息

• Phenol transalkylation process
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US03933927A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Phenols having an unsubstituted ortho position are transalkylated in the ortho position by mixing them with an ortho-alpha-branched alkylphenol (e.g., 2,6-di-sec-butylphenol) and an aluminum phenoxide catalyst and heating the mixture to 100.degree.-350.degree.C., preferably in a closed system and in the presence of olefin corresponding in structure to the ortho-alpha-branched alkyl group.

  具有未取代邻位的酚通过将其与一种邻-α-支链的烷基酚（例如，2,6-二-sec-丁基酚）混合，并加入一种铝酚氧催化剂，然后将混合物加热至100°C至350°C，优选在闭合系统中进行，并在存在与邻-α-支链烷基团相对应的烯烃的情况下进行邻位转烷基化反应。
• Method of producing 2,6-dialkyl- and 2,6-diaralkyl-substituted
  申请人：——

  公开号：US03946086A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  A method of producing 2,6-dialkyl- and 2,6-diaralkyl-substituted derivatives of p-cresol of the general formula ##SPC1## Wherein R signifies an alkyl group having from 4 to 12 carbon atoms or ##SPC2## Comprising subjecting phenol to alkylation with olefines having from 4 to 12 carbon atoms or with styrene at a temperature of 50.degree.-150.degree.C in the presence of a catalyst, namely, aluminum, taken in an amount of 0.1-5 wt.% of phenol. 2,6-Dialkyl phenol or 2,6-diaralkyl phenol resulting after from the alkylation is treated with a mixture of formaldehyde and dimethylamine or with a product of their interaction having the formula ##EQU1## at a temperature of 20.degree.-100.degree.C with subsequent catalytic hydrogenolysis of N,N-dimethyl(3,5-dialkyl-4-hydroxybenzyl)/amine or N,N-dimethyl(3,5-diaralkyl-4-hydroxybenzyl/amine at a temperature of 80.degree.-200.degree.C., molar ratio of hydrogen to the product being treated of 1-5:1 and space velocity of 0.1-2 hour.sup..sup.-1. The products produced by said method feature a high degree of purity, and they can be employed as effective inhibitors of thermooxidation degradation of polymers and hydrocarbon fuels, and also as intermediates for producing p-cresol, and 2-alkyl- and 2-aralkyl-substituted derivatives of p-cresol.

  一种生产具有通用公式##SPC1##的2,6-二烷基和2,6-二芳烷基取代对甲酚衍生物的方法，其中R表示具有4至12个碳原子的烷基团或##SPC2##包括将酚与具有4至12个碳原子的烯烃或苯乙烯在50至150摄氏度的温度下进行催化烷基化，所述催化剂为铝，其用量为酚的0.1-5重量%。经过烷基化后得到的2,6-二烷基酚或2,6-二芳烷基酚与甲醛和二甲胺的混合物或具有公式##EQU1##的它们相互作用产物在20至100摄氏度的温度下处理，随后在80至200摄氏度的温度下催化氢解N,N-二甲基(3,5-二烷基-4-羟基苄基)/胺或N,N-二甲基(3,5-二芳烷基-4-羟基苄基)/胺，氢与被处理产物的摩尔比为1-5:1，空间速度为0.1-2小时^-1。所述方法生产的产品具有高纯度，它们可用作聚合物和碳氢燃料热氧化降解的有效抑制剂，也用作生产对甲酚以及2-烷基和2-芳烷基取代对甲酚衍生物的中间体。
• スチレン化フェノール系組成物、及びその製造方法
  申请人：四日市合成株式会社

  公开号：JP2016204268A

  公开（公告）日：2016-12-08

  【課題】トリスチレン化フェノール系化合物の含有量が高く、スチレンオリゴマー等の不純物の含有量の低いスチレン化フェノール系組成物及びその製造方法を提供すること。【解決手段】特定のモノスチレン化フェノール系化合物と、特定のジスチレン化フェノール系化合物と、特定のトリスチレン化フェノール系化合物とを含有するスチレン化フェノール系組成物、及びその製造方法である。スチレン化フェノール系組成物は、有機物１００質量％当たりのモノスチレン化フェノール系化合物とジスチレン化フェノール系化合物とトリスチレン化フェノール系化合物との合計含有量が９８質量％以上である。スチレン化フェノール系組成物におけるトリスチレン化フェノール系化合物の含有量は８０質量％以上であり、副成分の含有量が２質量％以下（０を含む）である。【選択図】図１

  这是一段关于含有高量苯酚类化合物的三苯乙烯化合物，以及含有低杂质（如苯乙烯寡聚物等）的苯酚类组成物及其制造方法的说明。具体解决方案是包含特定单苯乙烯化合物、特定二苯乙烯化合物和特定三苯乙烯化合物的苯酚类组成物，以及其制造方法。苯酚类组成物中，单苯乙烯化合物、二苯乙烯化合物和三苯乙烯化合物的总含量占有机物总质量的98%以上。三苯乙烯化合物在苯酚类组成物中的含量为80%以上，副成分含量为2%以下（包括0）。【图示】图1
• 이산화티타늄 고체 산촉매를 이용한 디-스티렌네이티드 페놀의 선택적 제조방법
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION OF SUNCHON NATIONAL UNIVERSITY 순천대학교 산학협력단(220040127545) BRN ▼416-82-14326

  公开号：KR20170033765A

  公开（公告）日：2017-03-27

  본 발명은 디-스티렌네이티드 페놀의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 이산화티타늄 고체 산촉매를 이용하여 선택적으로 디-스티렌네이티드 페놀을 높은 수율로 제조할 수 있는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 디-스티렌네이티드 페놀의 제조방법은 이산화티타늄 고체 산촉매 하에서 높은 반응성을 나타냄으로써, 미반응된 잔류물질의 양을 최소화할 수 있으며, 디-스티렌네이티드 페놀 선택성을 획기적으로 높일 수 있다.

  本发明涉及一种二苯乙烯酚的制备方法，更详细地说，涉及一种利用二氧化钛固体酸催化剂选择性地高产率制备二苯乙烯酚的方法。根据本发明，二苯乙烯酚的制备方法在二氧化钛固体酸催化剂下表现出高反应性，可以最小化未反应残留物的量，并且可以显著提高二苯乙烯酚的选择性。
• 스티레네이티드 페놀 유도체의 제조방법
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION OF SUNCHON NATIONAL UNIVERSITY 순천대학교 산학협력단(220040127545) BRN ▼416-82-14326

  公开号：KR20170030193A

  公开（公告）日：2017-03-17

  본 발명은 열 안성성 및 변색 안정성이 우수한 디-스티레네이티드 페놀 유도체를 선택적으로 제조할 수 있을 뿐 아니라 잔류 반응물질을 최소화하여 반응 수율을 향상시킬 수 있는 디-스티레네이티드 페놀 유도체의 선택적인 제조방법에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种选择性制备具有优异热稳定性和耐变色性的双(顺)-苯基甲烷基二酚类衍生物的方法，不仅可以最小化残留反应物以提高反应产率，而且还可以选择性地制备双(顺)-苯基甲烷基二酚类衍生物。