Docosa-3,9,15-triynoic acid | 35087-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Docosa-3,9,15-triynoic acid
• 英文别名: 3,9,15-Docosatriynoic acid
• CAS: 35087-14-0
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: CMTSTCUCQFCZHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Docosa-3,9,15-triynoic acid 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 生成 cis,cis,cis-Docosa-3,9,15-triensaeure
  参考文献：
  名称：

  长链酸的合成。第九部分 Docosa-3,9,15-和-5,11,17-三羟乙酸和eicosa-5,11,14-三羟乙酸

  摘要：

  合成了标题中提到的酸，以及十六烷基的3,9-二炔酸和二十碳的7,13-二炔酸，它们都含有被四亚甲基链隔开的炔基。所采用的方法涉及末端炔属酸或炔属醇的NN-二甲基酰胺的烷基化，并分别进行最终水解或氧化。Esosa-5,11,14-triynoic acid通过Osbond法将十二烷基5,11-diynoic acid的Grignard配合物与辛基-2-炔基溴化物烷基化制备。已经研究了这些炔酸的催化半氢化。

  DOI：

  10.1039/p19720000255
• 作为产物：
  描述：

  Docosa-3,9,15-triin-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 丙酮 作用下， 生成 Docosa-3,9,15-triynoic acid
  参考文献：
  名称：

  长链酸的合成。第九部分 Docosa-3,9,15-和-5,11,17-三羟乙酸和eicosa-5,11,14-三羟乙酸

  摘要：

  合成了标题中提到的酸，以及十六烷基的3,9-二炔酸和二十碳的7,13-二炔酸，它们都含有被四亚甲基链隔开的炔基。所采用的方法涉及末端炔属酸或炔属醇的NN-二甲基酰胺的烷基化，并分别进行最终水解或氧化。Esosa-5,11,14-triynoic acid通过Osbond法将十二烷基5,11-diynoic acid的Grignard配合物与辛基-2-炔基溴化物烷基化制备。已经研究了这些炔酸的催化半氢化。

  DOI：

  10.1039/p19720000255