2,7-二溴芘 | 102587-98-4

• 物质功能分类: 材料化学 - 配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 2,7-二溴芘
• 英文名称: 2,7-dibromopyrene
• CAS: 102587-98-4
• 化学式: C₁₆H₈Br₂
• 分子量: 360.048
• InChiKey: IGTQPXMEWQTTBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  321°C(lit.)
• 沸点：
  469.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.852±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  苯（微溶，加热）、氯仿（微溶）、DMSO（微溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

2,7-二溴芘 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,7-Dibromopyrene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,7-二溴芘
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 102587-98-4
分子式： C16H8Br2
2,7-二溴芘 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-红黄色
气味： 无资料
2,7-二溴芘 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
321°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2,7-二溴芘 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴芘 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,7-二溴-芘-4,5,9,10-四酮
  参考文献：
  名称：

  NOVEL POLYMERS

  摘要：

  本发明涉及由式（I）的重复单元组成的聚合物及其在电子设备中的应用。根据本发明的聚合物在有机溶剂中具有优异的溶解性和优异的成膜性能。此外，如果使用本发明的聚合物制成聚合物发光二极管（PLED），则观察到高载流子迁移率和高温度稳定性的发射颜色。

  公开号：

  US20140357898A1
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 溴 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 119.0h， 生成 2,7-二溴芘
  参考文献：
  名称：

  [4] Cyclo-2,7-pyrenylene的合成，表征和性质：环状结构对of低聚物电子性质的影响

  摘要：

  通过铂介导的of单元组装和随后的还原消除铂反应，由pyr以六步合成，并以18％的总收率合成了pyr的环状四聚体[4] cyclo-2,7-py烯（[4] CPY） 。通过X射线晶体学分析明确确定了两个关键中间体的结构。DFT计算表明，[4] CPY中的前沿轨道拓扑与[8]环对亚苯基（[8] CPP）中的拓扑基本相同，并且所有the单元都完全共轭。电化学分析证明[4] CPY的电子性质与[8] CPP相似。结果与相应的the线性低聚物所获得的结果形成鲜明对比，在each中，每个pyr单元都被电子隔离。

  DOI：

  10.1002/anie.201403624

文献信息

• 一种芘类化合物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108218787A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明公开了一种芘类化合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。一方面，芘环结构因其较高的三线态能级和较宽的能隙，表现出性能优异的蓝光性能；另一方面，分子中通过连接苯并咪唑、萘并咪唑、菲并咪唑或吡啶咪唑基团，增加了结构的电子传输能力，通过连接三芳胺结构，增强了结构的空穴传输能力，二者的结合使得载流子传输平衡。将其应用于有机发光器件，特别是作为发光层中的蓝色掺杂材料使用，器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点，优于现有常用OLED器件。在OLED发光器件中表现出的良好的应用效果，这一点表明其具有良好的产业化前景。
• 一种有机电致发光材料及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108264521A

  公开（公告）日：2018-07-10

  本发明提供一种有机电致发光材料及有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。本发明提供的有机电致发光材料的结构中含有芘的结构，通过连接芳基硅基、芳基膦氧基、芳基砜基基团，有效地打断了共轭结构，使得三线态能级更高。同时，本发明提供的有机电致发光材料的结构中含有的强的吸电子基团，使得其具有优异的电子传输能力，可以作为发光层材料或电子传输层材料应用于有机发光器件中，具有更高的发光效率和更低的驱动电压。
• 一种有机材料及其制备方法与应用
  申请人：北京燕化集联光电技术有限公司

  公开号：CN109503460A

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明涉及有机电致发光(OLED)显示技术领域，特别涉及一种有机材料及其制备方法与在器件中的应用，所述有机材料结构如通式I所示。本发明以稠环化合物为中心，以含氟原子的(苯胺为端基)，通过在多环芳香族化合物的活泼位置，引入具有空穴传输性能的取代基(N‑(2‑氟苯基)‑9‑苯基‑9H‑咔唑‑3‑胺)，获得了一类具有空穴传输性能的新型OLED材料。该类材料具有高的空穴迁移率，较好的薄膜稳定性和适合的分子能级，可以被应用在有机电致发光领域，作为空穴传输材料使用。
• Synthesis of 2‐ and 2,7‐Functionalized Pyrene Derivatives: An Application of Selective CH Borylation
  作者：Andrew G. Crawford、Zhiqiang Liu、Ibraheem A. I. Mkhalid、Marie‐Hélène Thibault、Nicolle Schwarz、Gilles Alcaraz、Andreas Steffen、Jonathan C. Collings、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/chem.201103774

  日期：2012.4.16

  7‐bis(R)‐pyrenes with R=BF3K (3), Br (4), OH (5), B(OH)2 (6), and OTf (7). Using these nominally nucleophilic and electrophilic derivatives as coupling partners in Suzuki–Miyaura, Sonogashira, and Buchwald–Hartwig cross‐coupling reactions, we obtained 2,7‐bis(R)‐pyrenes with R=(4‐CO2C8H17)C6H4 (8), Ph (9), C≡CPh (10), C≡C[4‐B(Mes)2}C6H4] (11), C≡CTMS (12), C≡C[(4‐NMe2)C6H4] (14), C≡CH (15), N(Ph)[(4‐OMe)C6H4]

  描述了一种有效的合成路线，可以合成2和7，7-取代的pyr。区域专一直接Ç 芘h的硼基化与铱基催化剂，通过的反应在原位制备的[的Ir（μ-OME）鳕鱼} 2 ]（COD = 1,5-环辛二烯）与4,4'-二-叔丁基-2,2'-二吡啶，给出2,7-双（BPIN）芘（1）和2-（BPIN）芘（2，销= OCME 2 CME 2 O）。从1开始，通过简单的衍生化策略，我们合成了R = BF 3 K（3），Br（4），OH（5），B（OH）2（6）和OTf（7）。使用这些名义上的亲核和亲电子衍生物作为铃木-宫浦，Sonogashira和布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应中的偶联伙伴，我们得到了R =（4-CO 2 C 8 H 17的2,7-bis（R）-吡咯）C 6 H 4（8），Ph（9），C≡CPh（10），C≡C[4-B（Mes）2 } C 6 H 4 ]（11），C≡CTMS（12），
• Molecular Compasses and Gyroscopes. II. Synthesis and Characterization of Molecular Rotors with Axially Substituted Bis[2-(9-triptycyl)ethynyl]arenes
  作者：Carlos E. Godinez、Gerardo Zepeda、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/ja012550i

  日期：2002.5.1

  We have developed a simple convergent procedure for the synthesis of molecular rotors consisting of a central aromatic group coupled with two axially positioned ethynyltriptycenes. Molecular rotors with 1,4-phenylene (1), 1,4'-1,1'-biphenylene (2), 9,10-anthracenylene (3), and 2,7-pyrenylene (4) groups were prepared by Pd(0)-catalyzed coupling of ethynyl triptycenes with the corresponding dibromoarenes

  我们开发了一种简单的收敛程序，用于合成由一个中心芳香基团和两个轴向定位的 ethynyltriptycenes 组成的分子转子。通过 Pd 制备了具有 1,4-亚苯基 (1)、1,4'-1,1'-亚联苯基 (2)、9,10-蒽 (3) 和 2,7-芘 (4) 基团的分子转子(0)-催化的乙炔基三苯乙烯与相应的二溴芳烃偶联。虽然预计化合物 1-4 在固态下不会有自由旋转，但通过半经验方法分析了 1 和 3 的旋转势，并分析了 1 的晶体堆积以设计最有可能产生功能性转子的结构。固体状态。半经验 PM3 计算预测化合物 1、2 和 4 即使在低至 25 K 的温度下也具有无摩擦的内部旋转，而预期化合物 3 的屏障为约。4 大卡/摩尔。