2-((2-羟基乙基)氨基)-5-(三氟甲基)苯胺 | 10442-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((2-羟基乙基)氨基)-5-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 2-((2-hydroxyethyl)amino)-5-(trifluoromethyl)-aniline
• 英文别名: 2-((2-Hydroxyethyl)amino)-5-(trifluoromethyl)aniline；2-[2-amino-4-(trifluoromethyl)anilino]ethanol
• CAS: 10442-84-9
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 220.194
• InChiKey: VQSHBZFVYVAFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-羟基乙基)氨基)-5-(三氟甲基)苯胺 以 草酸二乙酯 为溶剂， 以55 g (74%)的产率得到(6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolyl quinoxalindiones their production and use as AMPA receptor antagonists

  摘要：

  公式I的吡咯基喹喔啉二酮及其互变异构和同分异构形式以及其生理耐受的盐已被描述，其中变量的含义如下：R1为氢、C1-C6-烷基，被羟基或羧基取代，R2为氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、氯、氟或溴原子、三卤甲基、氰基或硝基，或SO2—C1-C4-烷基，R3为COOH或可水解为羧基的基团，n为1或2。

  公开号：

  US06277850B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-((2-羟基乙基)氨基)-5-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104349

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regulating Cofactor Balance In Vivo with a Synthetic Flavin Analogue
  作者：Zhuotao Tan、Chenjie Zhu、Jingwen Fu、Xiaowang Zhang、Ming Li、Wei Zhuang、Hanjie Ying

  DOI：10.1002/anie.201810881

  日期：2018.12.10

  novel strategy to regulate cofactor balance in vivo for whole‐cell biotransformation using a synthetic flavin analogue is reported. High efficiency, easy operation, and good applicability were observed for this system. Confocal laser scanning microscopy was employed to verify that the synthetic flavin analogue can directly permeate into Escherichia coli cells without modifying the cell membrane. This

  报道了一种使用合成黄素类似物调节全细胞生物转化体内辅因子平衡的新策略。观察到该系统的高效率，易于操作和良好的适用性。共聚焦激光扫描显微镜用于验证合成的黄素类似物可以直接渗透到大肠杆菌细胞中，而无需修饰细胞膜。这项工作提供了一种有前途的细胞内氧化还原调节方法，以构建更有效的细胞工厂。
• Combining Flavin Photocatalysis and Organocatalysis: Metal-Free Aerobic Oxidation of Unactivated Benzylic Substrates
  作者：Jan Zelenka、Eva Svobodová、Ján Tarábek、Irena Hoskovcová、Veronika Boguschová、Sarah Bailly、Marek Sikorski、Jana Roithová、Radek Cibulka

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03547

  日期：2019.1.4

  aerobic oxidation of toluenes and benzyl alcohols with high oxidation potential (Eox > +2.5 V vs SCE) to give the corresponding benzoic acids under visible light irradiation. This is caused by the high oxidizing power of excited 2b (E(2b*) = +2.67 V vs SCE) involved in photooxidation and by the accompanying dark organocatalytic oxygenation provided by the in situ formed flavin hydroperoxide 2b-OOH.

  我们报告了一个带有乙烯桥黄酮盐2b的系统，该系统催化具有高氧化电位（E ox > +2.5 V vs SCE）的甲苯和苯甲醇的好氧氧化，在可见光照射下给出相应的苯甲酸。这是由于参与光氧化的受激2b的高氧化能力（E（2b *）= +2.67 V vs SCE）以及原位形成的黄素氢过氧化物2b-OOH提供的伴随的暗有机催化氧化。
• CHEMICAL REGENERATION METHOD OF OXIDIZED COENZYME NAD (P)+
  申请人：NANJING TECH UNIVERSITY (CN)

  公开号：US20170114085A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  It discloses a chemical regeneration method of oxidized coenzyme NAD(P) + which is under an oxygen or air atmosphere condition, adding a catalytic amount of bridged flavin, and oxidizing NAD(P)H to obtain NAD(P) + . The catalyst for regeneration of cofactor is cheap and easily available small organic molecule having no noble metal; this regeneration system can regenerate NADH and NADPH; this regeneration system has a wide pH range and temperature range, being applicable to various oxidation reactions catalyzed by nicotinamide-dependent oxidoreductase.

  它揭示了一种化学再生方法，用于在氧气或空气氛围条件下氧化辅酶NAD(P)+，添加一个催化量的桥联黄素，并氧化NAD(P)H以获得NAD(P)+。辅酶再生的催化剂是一种廉价且易获得的小有机分子，不含贵金属；这种再生系统可以再生NADH和NADPH；这种再生系统具有较宽的pH范围和温度范围，适用于由烟酰胺依赖氧化还原酶催化的各种氧化反应。
• 2-(5-Nitro-2-imidazolyl)-benzimidazoles
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04053472A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  2-(5-Nitro-2-imidazolyl)-benzimidazoles of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are H, halo, alkyl, alkoxy, nitro, trifluoromethyl or carboxy; A is H, alkyl, hydroxyalkyl or an ester thereof, haloalkyl, phenyl or a tertiary aminoalkyl group; and X is alkyl, hydroxyalkyl or an ester thereof, are antimicrobials, especially against Trichomonas vaginalis.

  公式为##STR1##的2-(5-硝基-2-咪唑基)-苯并咪唑类化合物，其中R.sub.1和R.sub.2为H、卤素、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基或羧基；A为H、烷基、羟基烷基或其酯、卤素烷基、苯基或三级氨基烷基；X为烷基、羟基烷基或其酯，具有抗微生物作用，特别对抗阴道滴虫。
• Reaction of amines with N1,N10-ethylene-bridged flavinium salts: the first NMR spectroscopic evidence of C10a tetrahedral amine adducts
  作者：Wen-Shan Li、Lawrence M Sayre

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00314-3

  日期：2001.5

  Two different 13C-labeled 7-trifluoromethyl-N1,N10-ethyleneisoalloxazinium chlorides were utilized to examine the mechanism of amine dehydrogenation. 1H NMR studies in CD3CN (13C NMR in DMSO-d6), as confirmed using 15N-labeled benzylamine, indicate that primary and secondary amines add to give tetrahedral C10a adducts that persist for hours at 25°C. Upon heating, the C10a amine adducts partition between

  两种不同的13 C标记的7-三氟甲基-N 1，N 10-亚乙基异恶二嗪氯化物被用来检验胺脱氢的机理。如使用15 N标记的苄胺所证实的，CD 3 CN中的1 H NMR研究（DMSO-d 6中的13 C NMR ）表明，伯胺和仲胺加成后，得到四面体C 10a加合物，该加合物在25°C持续数小时。加热后，C 10a胺加合物在重排至C 4a之间分配螺乙内酰脲in，如果是苄基胺，则β-消除，得到减少的黄素和亚胺脱氢产物。当存在水时，在碱性条件下生成的AC 10a四面体羟基加合物也通过1 H / 13 C NMR证实。