2-((2-羟基乙基)(甲基)氨基)乙酸 | 26294-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-((2-羟基乙基)(甲基)氨基)乙酸
• 中文别名: 2-(2-羟基乙基-甲基-氨基)乙酸；N-(2-羟基乙基)-N-甲基甘氨酸
• 英文名称: 2-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-Hydroxyethyl(methyl)azaniumyl]acetate
• CAS: 26294-19-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• mdl: MFCD09709947
• 分子量: 133.147
• InChiKey: XNYWPPQQCQRHHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  282.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-羟基乙基)(甲基)氨基)乙酸 生成 N-甲基-2-吗啉酮
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 307, p. 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-2-oxo-morpholinium; chloride 在 水 作用下， 生成 2-((2-羟基乙基)(甲基)氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Vieles,P.; Galsomias,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2529 - 2534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS NITROOXY-CHROMÈNE À LIBÉRATION DE NO
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109011A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1 ) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的香豆素共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗日光性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160340330A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的色酮共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗光老化性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• High-Yield Syntheses of<i>N</i>-(2-Hydroxyethyl)-<i>N</i>-alkylglycine Derivatives by Reaction of Ethanolamines with Glyoxal
  作者：Norberto Farfán、Laura Cuéllar、Juan Manuel Aceves、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1055/s-1987-28126

  日期：——

  N-(2-hydroxyethyl)-N-alkylglycine derivatives may be conveniently prepared in high yields from N-alkylethanolamines and glyoxal

  N-(2-羟乙基)-N-烷基甘氨酸衍生物可方便地从 N-烷基乙醇胺和乙二醛中高产率地制备出来。
• Asymmetric synthesis of new bicyclic phenylboronic esters containing configurationally stable chiral nitrogen and boron
  作者：Teresa Mancilla、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85038-6

  日期：1987.3

  The reaction between phenylboronic acid and N-alkyl-N-(ethyl-2-hydroxy)-aminoacetic acids leads stereoselectively to stable bicyclic esters containing chiral boron and nitrogen atoms.

  苯基硼酸与N-烷基-N-（乙基-2-羟基）-氨基乙酸之间的反应立体选择性地产生了稳定的含有手性硼和氮原子的双环酯。
• Chassonnery, Dominique; Chastrette, Francine; Chastrette, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 188 - 199
  作者：Chassonnery, Dominique、Chastrette, Francine、Chastrette, Maurice、Blanc, Alain、Mattioda, Georges

  DOI：——

  日期：——