2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸 | 676487-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N,β,β-trimethylphenylalanine
• 英文别名: 2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-methyl-3-phenylbutanoic acid；3-methyl-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenylbutanoic acid
• CAS: 676487-35-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: ZWQAFCGLXUTMKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸 以 Petroleum ether 为溶剂， 以45 %的产率得到(S)-1-苯基乙胺(S)-2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成微管蛋白抑制剂的关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于合成微管蛋白抑制剂的关键中间体的制备方法，克服了现有技术中步骤长、收率低、ee值低等缺点，本发明仅通过还原胺化、上保护、拆分、游离即可制得目标产品，不仅反应收率高，且ee值也提高，具有预料不到的技术效果。而且本发明提供的合成方法反应条件温和，操作方法简单方便，不仅适合实验室少量制备，也适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN118084733A
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3-phenyl-2-oxobutanoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成微管蛋白抑制剂的关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于合成微管蛋白抑制剂的关键中间体的制备方法，克服了现有技术中步骤长、收率低、ee值低等缺点，本发明仅通过还原胺化、上保护、拆分、游离即可制得目标产品，不仅反应收率高，且ee值也提高，具有预料不到的技术效果。而且本发明提供的合成方法反应条件温和，操作方法简单方便，不仅适合实验室少量制备，也适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN118084733A

文献信息

• Process for the synthesis of intermediates useful for the synthesis of tubulin inhibitors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20040063904A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention is a process for the preparation of compounds of the Formula I: 1 where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the specification, which are intermediates useful for the preparation of tubulin inhibitors which are useful in the treatment of cancer.

  这项发明是一种用于制备式I化合物的方法： 1 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 在规范中有定义，这些中间体对于制备对抗癌症治疗中有用的微管蛋白抑制剂是有用的。
• [EN] CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES ET ANTIMITOTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CDRD VENTURES INC

  公开号：WO2016041082A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。还揭示了具有结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接剂，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：CDRD Ventures, Inc.

  公开号：US20160075735A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  本发明揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。本发明还揭示了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。还揭示了具有以下结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接基团，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• Cytotoxic and anti-mitotic compounds, and methods of using the same
  申请人：ZYMEWORKS INC.

  公开号：US10414822B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  本研究公开了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了具有以下结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向分子，(L)是任选连接体，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF TUBULIN INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1539682A2

  公开（公告）日：2005-06-15