2-(1,1-二甲基乙基)-2H-四唑-5-胺 | 59772-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1,1-二甲基乙基)-2H-四唑-5-胺
• 英文名称: 2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-amine
• 英文别名: 2-amino-2-tert-butyltetrazole；5-amino-2-tert-butyltetrazole；2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-ylamine；2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-ylamine；5-amino-2-tert-butyl-2H-tetrazole；2-tert-butyltetrazol-5-amine
• CAS: 59772-94-0
• 化学式: C₅H₁₁N₅
• mdl: MFCD07432848
• 分子量: 141.176
• InChiKey: GTPWIZDTYLYKQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-二甲基乙基)-2H-四唑-5-胺 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,3,5-tri(2-tert-butyltetrazol-5-yl)pentazadiene
  参考文献：
  名称：

  Pentazadiene: a high-nitrogen linkage in energetic materials

  摘要：

  N5-线性能量基团pentazadiene，一种新型高氮连接在能量材料中首次从triazene前体构建。

  DOI：

  10.1039/c6cc08179g
• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOREN, A. O.;GAPONIK, P. N.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLES QUI MODULENT SÉLECTIVEMENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011109324A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Synthesis, characterization, and biological evaluation of new tetrazole-based platinum(II) and palladium(II) chlorido complexes — Potent cisplatin analogues and their trans isomers
  作者：Tatiyana V. Serebryanskaya、Tatiana Yung、Alexey A. Bogdanov、Andrei Shchebet、Steven A. Johnsen、Alexander S. Lyakhov、Ludmila S. Ivashkevich、Zhanna A. Ibrahimava、Tatiyana S. Garbuzenco、Tatiyana S. Kolesnikova、Natalya I. Melnova、Pavel N. Gaponik、Oleg A. Ivashkevich

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2012.12.001

  日期：2013.3

  Two series of tetrazole-containing platinum(II) and palladium(II) chlorido complexes, trans-[ML2Cl2] (M = Pt, Pd) and cis-[PtL2Cl2]·nH2O (n = 0, 1), where L is 1- or 2-substituted 5-aminotetrazole, have been synthesized and thoroughly characterized. Configuration of platinum(II) complexes obtained from the reaction of 5-aminotetrazoles with K2PtCl4 has been found to vary depending on the nature of

  两个系列的铂（II）和钯的含四唑（II）chlorido配合物，反式- [ML 2氯2 ]（M =铂，钯）和顺式- [专利文献2氯2 ]· Ñ ħ 2 O（Ñ  = （0，1），其中L是1-或2-取代的5-氨基四唑，已经合成并充分表征。已经发现，由5-氨基四唑与K 2 PtCl 4反应获得的铂（II）配合物的构型根据四唑衍生物的性质和反应条件而变化。根据体外在细胞毒性评估中，只有铂配合物显示出明显的抗增殖作用，并且它们的细胞毒性在很大程度上取决于其几何形状和载体配体的疏水性。最有前途的配合物是顺式-[Pt（1-apt）2 Cl 2 ]·H 2 O和顺式-[Pt（2-abt）2 Cl 2 ]·H 2 O，其中1-apt是5-氨基- 1-苯基四唑和2-abt是5-氨基-2-叔丁基四唑。与顺铂相比，它们对顺铂敏感的人类癌细胞系cis- [Pt（2-abt）2 Cl 2 ]·H 2具有可比的细胞毒
• N-substituted bis(tetrazol-5-yl)diazenes: Synthesis, spectra, X-ray molecular and crystal structures, and quantum-chemical DFT calculations
  作者：Tatiyana V. Serebryanskaya、Vadim E. Matulis、Alexander S. Lyakhov、Sergei V. Voitekhovich、Pavel N. Gaponik、Oleg A. Ivashkevich

  DOI：10.1002/hc.20574

  日期：——

  N-Substituted bis(tetrazol-5-yl)diazenes (substituents are 1-CH3 (3a), 1-Ph (3b), 2-CH3 (3c), and 2-tBu (3d)) were synthesized by oxidative coupling of corresponding 5-aminotetrazoles. All compounds were characterized with 1H and 13C NMR, IR- and UV-spectroscopy, and thermal analysis. Crystal and molecular structures of bis(1-phenyltetra- zol-5-yl)diazene (3b) and bis(2-tert-butyltetrazol-5-yl)diazene

  N-取代的双（四唑-5-基）二氮烯（取代基为 1-CH3 (3a)、1-Ph (3b)、2-CH3 (3c) 和 2-tBu (3d)）相应的 5-氨基四唑。所有化合物均通过 1H 和 13C NMR、IR 和 UV 光谱以及热分析进行表征。双（1-苯基四唑-5-基）二氮烯（3b）和双（2-叔丁基四唑-5-基）二氮烯（3d）的晶体和分子结构通过单晶X射线衍射确定。这些化合物的分子在固体中是反式异构体。根据X-Ray数据，3b分子是S-trans-S-trans构象异构体，而3d是S-cis-S-cis之一。对顺式和反式异构体的几何结构和相对稳定性以及化合物 3a-d 的稳定构象进行了量子化学研究。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:24–35, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley
• Adamantylazoles: XIV. Acid-catalyzed alkylation of 5-aminotetrazoles with tertiary alcohols
  作者：A. V. Logvinov、I. N. Polyakova、E. L. Golod

  DOI：10.1134/s1070363210110228

  日期：2010.11

  Alkylation of 5-aminotetrazole with tert-butyl alcohol or adamantan-1-ol in sulfuric acid gave a mixture of isomeric N 1- and N 2-alkyl derivatives, as well as 1,3-dialkyl-5-aminotetrazolium salt. Adamantylation of 1-substituted 5-aminotetrazoles led to the formation of mixtures of 1,3- and 1,4-disubstituted 5-aminotetrazolium salts which can be converted into the corresponding free bases.

  将5-氨基四唑与叔丁醇或金刚烷-1-醇在硫酸中烷基化，得到异构的N 1-和N 2-烷基衍生物以及1,3-二烷基-5-氨基四唑盐的混合物。1-取代的5-氨基四唑的金刚烷基化导致形成1,3-和1,4-二取代的5-氨基四唑盐的混合物，这些盐可以转化为相应的游离碱。
• Novel 2H-tetrazole-amide compounds with therapeutic activity as metabotropic glutamate receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020022648A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention is a series of 2H-tetrazole-5-yl-amide derivatives showing activity as ligands of metabotropic glutamate receptors.

  本发明涉及一系列2H-四唑-5-基酰胺衍生物，其作为代谢型谷氨酸受体的配体具有活性。