2-(1,3-1,3-二氧戊环-2-基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶 | 1309982-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(1,3-1,3-二氧戊环-2-基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶
• 英文名称: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-pyridineboronic acid pinacol ester
• 英文别名: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1309982-39-5
• 化学式: C₁₄H₂₀BNO₄
• 分子量: 277.128
• InChiKey: WNNGBTVWYXWIEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 Λ-[Ru(1,10-phenanthroline)₂(5,5'-dibromo-2,2'-bipyridine)](PF₆)₂ 、 2-(1,3-1,3-二氧戊环-2-基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含钌（II）发色团的发光四面体分子笼

  摘要：

  我们已经设计了线性含有一个中央光活性metalloligands的[Ru（N ∧ N）3 ] 2+单元由外围金属结合位点为边界。这些金属配体与Zn（II）和Fe（II）离子的结合形成了杂金属四面体笼，已通过NMR光谱，质谱和光物理方法对其进行了研究。像母金属配体一样，笼子在溶液中保持发射态。这种方法允许将钌（II）聚吡啶基络合物的有利性质直接结合到较大的自组装结构中。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01157
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 2-(1,3-1,3-二氧戊环-2-基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  含钌（II）发色团的发光四面体分子笼

  摘要：

  我们已经设计了线性含有一个中央光活性metalloligands的[Ru（N ∧ N）3 ] 2+单元由外围金属结合位点为边界。这些金属配体与Zn（II）和Fe（II）离子的结合形成了杂金属四面体笼，已通过NMR光谱，质谱和光物理方法对其进行了研究。像母金属配体一样，笼子在溶液中保持发射态。这种方法允许将钌（II）聚吡啶基络合物的有利性质直接结合到较大的自组装结构中。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01157

文献信息

• meta-Selective C–H Borylation of Benzamides and Pyridines by an Iridium–Lewis Acid Bifunctional Catalyst
  作者：Lichen Yang、Nao Uemura、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1021/jacs.9b03138

  日期：2019.5.15

  We report herein the iridium-catalyzed meta-selective C-H borylation of benzamides by using a newly designed 2,2'-bipyridine (bpy) ligand bearing an alkylaluminum biphenoxide moiety. We also demonstrate the iridium-catalyzed C3-selective C-H borylation of pyridine with a 1,10-phenanthroline (Phen) ligand bearing an alkylborane moiety. It is proposed that the Lewis acid-base interaction between the

  我们在此报告了通过使用新设计的带有烷基铝联苯氧化物部分的 2,2'-联吡啶 (bpy) 配体，铱催化的苯甲酰胺的间位选择性 CH 硼酸化。我们还展示了吡啶与带有烷基硼烷部分的 1,10-菲咯啉 (Phen) 配体的铱催化的 C3 选择性 CH 硼酸化。提出路易斯酸部分与氨基羰基或 sp2 杂化氮原子之间的路易斯酸碱相互作用加速反应并控制位点选择性。
• Luminescent Tetrahedral Molecular Cages Containing Ruthenium(II) Chromophores
  作者：Ena T. Luis、Hasti Iranmanesh、Kasun S. A. Arachchige、William A. Donald、Gina Quach、Evan G. Moore、Jonathon E. Beves

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01157

  日期：2018.7.16

  We have designed linear metalloligands which contain a central photoactive [Ru(N∧N)3]2+ unit bordered by peripheral metal binding sites. The combination of these metalloligands with Zn(II) and Fe(II) ions leads to heterometallic tetrahedral cages, which were studied by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and photophysical methods. Like the parent metalloligands, the cages remain emissive in solution

  我们已经设计了线性含有一个中央光活性metalloligands的[Ru（N ∧ N）3 ] 2+单元由外围金属结合位点为边界。这些金属配体与Zn（II）和Fe（II）离子的结合形成了杂金属四面体笼，已通过NMR光谱，质谱和光物理方法对其进行了研究。像母金属配体一样，笼子在溶液中保持发射态。这种方法允许将钌（II）聚吡啶基络合物的有利性质直接结合到较大的自组装结构中。