2-(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基)-1,4,5,6-四氢嘧啶 | 21786-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基)-1,4,5,6-四氢嘧啶
• 英文名称: 2,2′-bi-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: 2,2'-Bipyrimidine, 1,1',4,4',5,5',6,6'-octahydro-；2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• CAS: 21786-88-9
• 化学式: C₈H₁₄N₄
• 分子量: 166.226
• InChiKey: XINBBXGGRBAYRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C
• 沸点：
  282.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基)-1,4,5,6-四氢嘧啶 在 O₂ 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Fe(III)(2,2'-bi-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine)2(2,2'-bi-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine(1-)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  铁钴配位配合物的电子和氢原子自交换反应

  摘要：

  这里报告的是铁 2,2'-bi(tetrahydro)pyrimidine (H(2)bip) 配合物和钴 2,2'-biimidazoline (H(2)bim) 配合物之间的自交换反应。[Fe(II)(H(2)bip)(3)](2+) 的 (1)H NMR 共振在添加 [Fe(III)(H(2)bip)(3)]( 3+)，表明电子自交换发生在 k(Fe,e)(-) = (1.1 +/- 0.2) x 10(5) M(-1) s(-1) 在 298 K CD( 3）CN。[Fe(II)(H(2)bip)(3)](2+) 加 [Fe(III)(Hbip)(H(2)bip)(2)](2+) 的类似研究表明氢-原子自交换（质子耦合电子转移）发生在 k(Fe,H.) = (1.1 +/- 0.2) x 10(4) M(-1) s(-1) 在相同条件下。两种自交换反应在较低温度下都更快，显示出较小

  DOI：

  10.1021/ja0273905
• 作为产物：
  描述：

  氰 、 1,3-丙二胺 生成 2-(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基)-1,4,5,6-四氢嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Cyanogen with Organic Compounds. X. Aliphatic and Aromatic Diamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a010
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2-(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基)-1,4,5,6-四氢嘧啶 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 甲酸
  参考文献：
  名称：

  Base-free hydrogenation of CO₂ to formic acid in water with an iridium complex bearing a N,N′-diimine ligand

  摘要：

  在水中缺乏碱的情况下，使用携带非芳香N，N'-二亚胺配体的铱络合物可实现CO2的高活性加氢。

  DOI：

  10.1039/c6gc00856a

文献信息

• Conformationally Constrained N-Heterocyclic Phosphine–Diimine with Dual Functionality
  作者：Georgios Mourgas、Martin Nieger、Daniela Förster、Dietrich Gudat

  DOI：10.1021/ic400261w

  日期：2013.4.1

  “open” (exo/exo) conformation of the diimine unit was enforced by incorporation into a tricyclic molecular backbone. The coordination behavior of this potentially ambident ligand was sampled in reactions with ([(nbd)W(CO)4] and [CpCo(CO)2]) and pnictogen halides ECl3 (E = P, As, Sb). While PCl3 reacted under ring metathesis, all other reactions gave isolable complexes of composition (4a)MLn (MLn = W(CO)5

  八氢-2,2'-联嘧啶与P（NMe 2）3的缩合得到1,3,2-二氮杂膦烷–4,5-二亚胺4a，其中二亚胺单元的“开放”（exo / exo）构象为通过掺入三环分子主链来增强。在与[[（nbd）W（CO）4 ]和[CPCo（CO）2 ]）和卤化碳卤化物ECl 3（E = P，As，Sb）的反应中，对该潜在的环境配体的配位行为进行了采样。当PCl 3在环复分解下反应时，所有其他反应均得到组成为（4a）ML n（ML n = W（CO）5，CPCo（CO），AsCl 3）的可分离复合物，SbCl 3）；尝试重结晶砷加合物产生了络合物（4a）（AsCl 3）2，该络合物也可以从4a与2当量的AsCl 3的反应中获得。X射线单晶衍射研究表明，[（4a）W（CO）5 ]和[（4a）CPCo（CO）]中的配体通过其磷孤对结合。[（4a）SbCl 3 ]和[（4a）（AsCl 3）2 ]包含T形ECl
• 金属络合物催化剂和催化还原羧酸的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN111217860B

  公开（公告）日：2021-03-30

  一种金属络合物催化剂，其特征在于，所述金属络合物催化剂中含有化学式中包括如式I所示结构单元的金属络合物中的至少一种。该金属络合物催化剂中心金属为铱，由五甲基环戊二烯基、联四氢嘧啶类配体和合适的配阴离子组成；该金属络合物催化剂对羧酸还原反应具有活性，在氢气存在下，羧酸类化合物被还原成醇类化合物。该方法反应条件温和，可以在室温下进行，催化性能好，还原产物收率高。
• Manganese(<scp>i</scp>) κ²-<i>NN</i> complex-catalyzed formic acid dehydrogenation
  作者：Alexander Léval、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/d0cy00769b

  日期：——

  Hydrogen use as a sustainable energy vector is of growing interest and is the subject of current intensive research. We report herein an upgraded follow-up system for formic acid (FA) dehydrogenation (DH) catalyzed by [Mn(BisIm)(CO)3Br] (BisIm = 4,4′,5,5′-tetrahydro-1H,1′H-2,2′-bisimidazole). The latter belongs to a family of novel catalysts we developed, which are interesting since they bear easily

  氢作为可持续的能源载体越来越受到关注，并且是当前深入研究的主题。我们在此报告为甲酸（FA）脱氢由[Mn（上BisIm）（CO）催化的升级后续系统（DH）3 BR]（BisIm = 4,4'，5,5'-四氢ħ， 1′高-2,2'-双咪唑）。后者属于我们开发的新型催化剂家族，这很有趣，因为它们带有可从廉价的可商购原料中轻松获得的配体。新型催化剂系统可改善氢气的产生，并提高催化剂的转化率（FA剂量12次循环后为7883）。另外，还实现了气相中CO含量的显着降低（47ppm）。对配体结构对催化性能的影响的进一步研究证实，每个咪唑啉环的3位上N–H部分上的非键电子对对于转化至关重要。
• A systematic study of the influence of ligand field on the slow magnetic dynamics of Co(<scp>ii</scp>)-diimine compounds
  作者：Indrani Bhowmick、Brian S. Newell、Matthew P. Shores

  DOI：10.1039/d0dt01597k

  日期：——

  [Co(H2bip)2Br2] (2), [Co(H2bip)3]Br2·1MeOH (3) and [Co(H2bip)2(Me2bpy)]Br2·(MeCN)0.5·(H2O)0.25 (4) (H2bip = 2,2′-bi-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine, bpy = 2,2′-dipyridyl, Me2bpy = 4,4′-Me-2,2′-dipyridyl), purposefully prepared to enable a systematic study of magnetic property changes arising from the increase of overall ligand field from σ/π-donor chlorido (1) to π-acceptor 4,4′Me-2,2′bpy (4). The presence

  在此我们报道了杂配 Co( II ) 二亚胺配合物 [Co(H 2 bip) 2 Cl 2 ] ( 1 ), [Co(H 2 bip) 2 Br 2 ] ( 2 ), [Co(H 2 bip) 3 ]Br 2 ·1MeOH ( 3 ) 和 [Co(H 2 bip) 2 (Me 2 bpy)]Br 2 ·(MeCN) 0.5 ·(H 2 O) 0.25 ( 4 ) (H 2 bip = 2,2'-bi- 1,4,5,6-四氢嘧啶，bpy = 2,2'-二吡啶基，Me 2bpy = 4,4'-Me-2,2'-dipyridyl)，有目的地准备，以便系统地研究由 σ/π-供体氯化物 ( 1 ) 到 π-受体的整体配体场增加引起的磁性变化4,4'Me-2,2'bpy ( 4 )。这些化合物的轴向和菱形各向异性（D和E）的存在足以使1-4显示场诱导的磁化缓慢弛豫。有趣的是，我们发现随着有效配体场在系列中的增加，菱形（E
• Hydrogen production from formic acid catalyzed by a phosphine free manganese complex: investigation and mechanistic insights
  作者：Alexander Léval、Anastasiya Agapova、Christoph Steinlechner、Elisabetta Alberico、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c9gc02453k

  日期：——

  free manganese catalysts which showed activity and stability in formic acid dehydrogenation. The most promising results were obtained with Mn(pyridine-imidazoline)(CO)3Br yielding >14 l of the H2/CO2 mixture and proved to be stable for more than 3 days. Additionally, this study provides insights into the mechanism of formic acid dehydrogenation. Kinetic experiments, Kinetic Isotopic Effect (KIE), in situ

  在储氢方面，甲酸脱氢（FAD）被认为是一个有前途的过程。它的低毒性，可利用性和便捷的操作使其成为潜在的氢载体具有吸引力。迄今为止，最有前途的催化剂已经基于贵金属，例如钌和铱。设计了高效的非贵金属系统（如铁），但对于这种转变，锰的开发仍相对较少。在这项工作中，我们提出了一组不含膦的锰催化剂，该催化剂在甲酸脱氢中表现出活性和稳定性。用Mn（吡啶-咪唑啉）（CO）3 Br可获得最有希望的结果，产生的H 2 / CO 2 > 14 l混合物，证明稳定超过3天。此外，这项研究提供了有关甲酸脱氢机理的见解。动力学实验，动力学同位素效应（KIE），原位观察，NMR标记实验和pH监测使我们能够提出这种转化的催化循环。