2-(1,4-二氧己环-2-基)乙酸 | 210647-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2-(1,4-二氧己环-2-基)乙酸
• 英文名称: 2-(1,4-dioxan-2-yl)acetic acid
• 英文别名: dioxane - acetic acid；[1,4]dioxan-2-yl-acetic acid；rac-(1,4-dioxan-2-yl)-acetic acid
• CAS: 210647-03-3
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD19228692
• 分子量: 146.143
• InChiKey: FWFUSMMVFVVERM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-二氧己环-2-基)乙酸 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-((1,4-dioxan-2-yl)methyl)-3-(4-(cyclopropylethynyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE GPR84 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）化合物，其组成物以及使用它们来抑制GPR84和治疗GPR84介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022167457A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2'-(1,4-dioxanyl)-acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 2-(1,4-二氧己环-2-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  D3 AND 5-HT2A RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的化合物，其中X、n和R1如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物是血清素5-HT2a和多巴胺D3受体的双调节剂，在认知障碍、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症、记忆障碍、包括精神分裂症、情感性精神障碍、双相情感障碍、躁狂症、精神抑郁症以及偏执狂和妄想的精神病等的治疗和/或预防中有用。

  公开号：

  US20100075983A1
• 作为试剂：
  描述：

  Hydrate 9-(2,3-dihydroxy-1-propoxymethyl)guanine 、 乙酸酐 、 吡啶 在 二氯甲烷 、 乙醚 、 2-(1,4-二氧己环-2-基)乙酸 、 丙酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 480.0h， 生成 9-(2,3-diacetoxy-1-propoxymethyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral guanine compounds

  摘要：

  9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤和9-(2,3-二羟基-1-丙氧甲基)鸟嘌呤已被发现对疱疹病毒具有强效的抗病毒活性。本文揭示了这些化合物、它们的酰基衍生物、磷酸酯衍生物和药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物配方、使用这些化合物治疗DNA病毒或疱疹病毒感染的方法、制备这些化合物的方法以及在其制备中有用的新中间体。这些化合物可以通过将适当的乙酰氧甲基醚与醋酸酰基鸟嘌呤反应，然后去保护基来制备。乙酰氧甲基醚可以通过在催化剂存在下将甘油缩醛与乙酸酐反应来获得。

  公开号：

  US04816447A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040010004A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A benzimidazole derivative or its medically acceptable salt, represented by the following formula (1), that is a human chymase activity inhibitor capable of being applied clinically: 1 wherein, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group, etc., A represents an alkylene group or an alkenylene group, E represents —COOR 3 , —SO 3 R 3 , —CONHR 3 or —SO 2 NHR 3 , etc., G represents an alkylene group, M represents a single bond or —S(O) m . J represents a heterocyclic group, and X represents —CH═ or a nitrogen atom.

  一种苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，由以下式（1）表示，该物质是一种人类凝血酶酶抑制剂，可在临床上应用：其中，R1和R2代表氢原子、烷基或烷氧基等，A代表烷基或烯烃基，E代表—COOR3、—SO3R3、—CONHR3或—SO2NHR3等，G代表烷基，M代表单键或—S(O)m。J代表杂环基，X代表—CH或氮原子。
• Benzimidazole derivative
  申请人：Tsuchiya Naoki

  公开号：US20050267148A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention is a thiobenzimidazole derivative represented by the following formula (1) or a medically acceptable salt thereof wherein said thiobenzimidazole derivative and a medically acceptable salt thereof have a potent activity of inhibiting human chymase. Thus, they are potential preventive and/or therapeutic agents clinically applicable to various diseases in which human chymase is involved.

  本发明是一种由以下式（1）表示的硫苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，其中所述的硫苯并咪唑衍生物及其医学上可接受的盐具有抑制人体胰蛋白酶的强效活性。因此，它们是潜在的预防和/或治疗剂，可在涉及人体胰蛋白酶的各种疾病中进行临床应用。
• 4-Oxooctahydroquinoline-1(2H)-carboxamides as hepatitis B virus (HBV) capsid core protein assembly modulators
  作者：Nicky Hwang、Haiqun Ban、Shuo Wu、Kelly McGuire、Ellen Hernandez、Junjun Chen、Qiong Zhao、Manasa Suresh、Benjamin Blass、Usha Viswanathan、John Kulp、Jinhong Chang、Jason Clement、Stephan Menne、Ju-Tao Guo、Yanming Du

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128518

  日期：2022.2

  protein, the building block of the HBV capsid, plays multiple roles in viral replication, and is an attractive target for development of antiviral agents with a new mechanism of action. In addition to the heteroaryldihydropyrimidines (HAPs), sulfamoylbenzamides (SBAs), dibenzothiazepine derivatives (DBTs), and sulfamoylpyrrolamides (SPAs) that inhibit HBV replication by modulation of viral capsid assembly

  乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白是 HBV 衣壳的组成部分，在病毒复制中发挥多种作用，是开发具有新作用机制的抗病毒药物的有吸引力的靶标。除了杂芳基二氢嘧啶 (HAP)、氨磺酰苯甲酰胺 (SBA)、二苯并噻氮衍生物 (DBT) 和氨磺酰吡咯酰胺 (SPA)，它们通过调节病毒衣壳组装来抑制 HBV 复制，目前正在进行慢性乙型肝炎 (CHB) 治疗的临床试验), 其他具有调节 HBV 衣壳组装活性的化学结构也已被探索。在这里，我们描述了我们对源自高通量筛选的苯甲酰胺的持续优化。发现了一种具有缺电子非平面核心结构的新型双环甲酰胺先导化合物。
• Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096826A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also decribed. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。
• [EN] 4-CARBOX PYRAZOLE DERIVATES USEFUL AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-CARBOX PYRAZOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005092863A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Novel antiviral compounds of Formula (I) : wherein: A represents hydroxy; R1 represents aryl, heteroaryl bonded through a ring carbon atom, or heterocyclyl bonded through a ring carbon atom, C1-6alkyl or -C5-9cycloalkyl, each of which may be optionally substituted; R2 represents substituted phenyl, or -(CH2)nC5-7cycloalkyl optionally substituted on the cycloalkyl; R3 represents heterocyclyl or heteroaryl; optionally substituted phenyl or optionally substituted -C1-6alkyl; R4 represents hydrogen; and salts, solvates and esters thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.

  化合物的新型抗病毒化合物的结构式（I）：其中：A代表羟基；R1代表芳基，通过一个环碳原子结合的杂环芳基，或者通过一个环碳原子结合的杂环烷基，C1-6烷基或-C5-9环烷基，每种基团可以选择性地被取代；R2代表取代苯基，或者选择性地被取代的-(CH2)nC5-7环烷基；R3代表杂环烷基或杂环芳基；或者选择性地被取代的苯基或选择性地被取代的-C1-6烷基；R4代表氢；以及它们的盐、溶剂合物和酯，提供了其制备方法、包含它们的药物组合物，以及在HCV治疗中使用它们的方法。