ethyl 2'-(1,4-dioxanyl)-acetate | 46117-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: ethyl 2'-(1,4-dioxanyl)-acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1,4-dioxan-2-yl)acetate；Ethyl 1,4-dioxylacetat；[1,4]dioxan-2-yl-acetic acid ethyl ester；rac-[1,4]dioxan-2-yl-acetic acid ethyl ester；Ethyl (1,4-dioxan-2-yl)acetate
• CAS: 46117-11-7
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: LBDCNRRTOHEAKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2'-(1,4-dioxanyl)-acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 2-(1,4-二氧己环-2-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  D3 AND 5-HT2A RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的化合物，其中X、n和R1如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物是血清素5-HT2a和多巴胺D3受体的双调节剂，在认知障碍、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症、记忆障碍、包括精神分裂症、情感性精神障碍、双相情感障碍、躁狂症、精神抑郁症以及偏执狂和妄想的精神病等的治疗和/或预防中有用。

  公开号：

  US20100075983A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 rhodium acetate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 ethyl 2'-(1,4-dioxanyl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for inhibition of farnesyl protein transferase

  摘要：

  揭示了公式的新化合物：在公式1.0中a代表N或NO，R1和R3是卤素，R2和R4独立地是H或卤素，但至少有一个是H，X是C、CH或N，T代表具有来自S或O的一个或两个杂原子的五元或六元杂环烷基环。还公开了抑制法尼基蛋白转移酶和治疗肿瘤细胞的方法。

  公开号：

  US06228865B1

文献信息

• Intermolecular Copper-Catalyzed Carbon−Hydrogen Bond Activation via Carbene Insertion
  作者：M. Mar Díaz-Requejo、Tomás R. Belderraín、M. Carmen Nicasio、Swiatoslaw Trofimenko、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/ja016798j

  日期：2002.2.1

  A series of catalysts of general formula TpXCu (TpX = homoscorpionate ligand) promote the insertion of :CHCO2Et (ethyl diazoacetate as the carbene source) into the C-H bonds of cycloalkanes and cyclic ethers in moderate to high yield. A correlation between the steric hindrance of these catalysts and the yield of the transformation has been observed.

  一系列通式 TpXCu（TpX = homoscorpionate 配体）的催化剂促进：CHCO2Et（重氮乙酸乙酯作为卡宾源）以中等至高产率插入到环烷烃和环醚的 CH 键中。已经观察到这些催化剂的位阻与转化产率之间的相关性。
• METAL FREE ACID DYES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE
  申请人：Barbieru Roxana

  公开号：US20130255010A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to dyes of the formula (I) in which R 1 to R 10 , D 1 and D 2 are defined as given in claim 1, a process for preparing them, and their use for dyeing and printing hydroxyl- and/or carboxamido-containing materials.

  本发明涉及公式（I）中的染料，其中R1到R10、D1和D2的定义如权利要求书中所述，以及用于染色和印刷含有羟基和/或羧胺基的材料的方法。
• Kinetics of the dirhodium tetraacetate catalyzed decomposition of ethyl diazoacetate in 1,4-dioxane. Is nitrogen involved in the transition state?
  作者：Miguel E. Alonso、María del Carmen García

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80034-1

  日期：1989.1

  The rate of decomposition of ethyl diazoacetate (EDA) in 1,4-dioxane under bis-(hexafluoroacetoacetonato)copper(II) (HFAC) and of dirhodium tetraacetate (DRTA) has been measured in the temperature range 332–352K. While the copper catalyst promoted irregular and irreproducible decomposition of EDA in formal kinetic terms, DRTA promoted a smooth reaction that was first order in EDA. Apparent rate constants

  在332-352 K的温度范围内，测定了在双-（六氟乙酰乙酰丙酮）铜（II）（HFAC）下的1,4-二恶烷中的重氮乙酸乙酯（EDA）和四乙酸dirhodium（DRTA）的分解速率。铜催化剂以形式动力学术语促进了EDA的不规则和不可再现的分解，DRTA促进了EDA中一级反应的平稳反应。在所示温度范围内，表观速率常数在3.0-12×10（-4）s（-1）的范围内。唯一检测到的产物是推定的EDA衍生的铑卡宾在二恶烷的亚甲基中的CH插入加合物。在DRTA催化下，一级EDA变形的活化参数为：ΔH ≠ = 16.4±1.4 Kcal mol（-1），ΔS ≠= -25±4 eu。高度活化的熵熵被认为与EDA和DRTA的偶联相容，并且在进行金属卡宾的速率确定步骤中不排除氮。
• NOVEL BENZODIOXOLE PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Rodriguez Sarmiento Rosa Maria

  公开号：US20130040948A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein n, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceutical agents.

  本发明涉及公式(I)的新型5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式(I)化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物代理的用途。
• [EN] NOVEL BENZODIOXOLE PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVELLES BENZODIOXOLEPIPÉRAZINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012110470A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein n, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的5-HT2A和D3受体的双调节剂，其化学式为(I)，其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药用盐和酯。此外，本发明涉及化合物的制备，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。