2-(1,4-二甲基吡咯-2-基)乙酸乙酯 | 33369-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(1,4-二甲基吡咯-2-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)acetate；ethyl (1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)acetate；ethyl 1,4-dimethylpyrrole-2-acetate；Ethyl-1,4-dimethylpyrrol-2-acetat；ethyl 2-(1,4-dimethylpyrrol-2-yl)acetate
• CAS: 33369-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09838444
• 分子量: 181.235
• InChiKey: PISHKRUMARWBKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-80 °C(Press: 0.03-0.04 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-二甲基吡咯-2-基)乙酸乙酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酸 、 1,2-二氯乙烷 、 xylene 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-chloro-1-[5-(2,4-dichlorobenzoyl)-1,2,4-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Aroyl aminoacyl pyrroles for use in the treatment of neuropathic pain

  摘要：

  Aroyl氨基酰吡咯烷在治疗神经病痛方面具有药用价值，包括用于治疗神经病痛。

  公开号：

  US06369228B2
• 作为产物：
  描述：

  3-羧基-1,4-二甲基-吡咯-2-乙酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(1,4-二甲基吡咯-2-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing substituted pyrroles

  摘要：

  烷基1,4-二烷基吡咯-2-烷酸酯通过在适当条件下使用强矿酸、烷醇和水的混合物选择性脱羧1,4-二烷基-3-羧基吡咯-2-烷酸或其烷基酯或碱金属盐而制备而成。 该产品可用于制备抗炎药物。

  公开号：

  US04451658A1

文献信息

• 5-aroylpyrrol-2-ylmethylarene derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05952368A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Compounds selected from the group of compounds represented by formula I: ##STR1## where: R.sub.10 is represented by the formula (A), (B), or (C): ##STR2## R.sub.20 is represented by the formula (U), (V), or (W): ##STR3## and the other substituents are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts; are inhibitors of prostaglandin G/H synthase and are anti-inflammatory and analgesic agents.

  从由式I表示的化合物组中选择的化合物：##STR1##其中：R.sub.10由式(A)、(B)或(C)表示：##STR2##R.sub.20由式(U)、(V)或(W)表示：##STR3##其他取代基如规范中定义；及其药学上可接受的盐；是前列腺素G/H合酶的抑制剂，具有抗炎和镇痛作用。
• Uncatalyzed aroylation of 1-alkylpyrrole-2-acetic acid derivatives
  申请人：McNeil Laboratories, Incorporated

  公开号：US03998844A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  A process of aroylating 1-alkylpyrrole-2-acetic acid esters and nitriles without employing the usual Friedel-Crafts of catalyst.

  在不使用通常的Friedel-Crafts催化剂的情况下，对1-烷基吡咯-2-乙酸酯和腈进行酰基化处理。
• 5-Chlorocarbonyl
  申请人：McNeil Laboratories, Inc.

  公开号：US03950355A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  A process of preparing certain 5-aroyl-pyrrole-2-alkanoic acid derivatives using phosgene and certain 5-unsubstituted pyrroles as starting materials, and certain novel 5-chlorocarbonyl-pyrrole precursors.

  使用光气和某些5-未取代吡咯作为起始物质，以及某些新型5-氯羰基吡咯前体，制备特定的5-芳基-吡咯-2-烷酸衍生物的过程。
• 1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment
  申请人：Cell Pathways Inc

  公开号：US05939417A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives for inhibiting neoplastic conditions.

  用于抑制肿瘤性疾病的1,3,6-三羟基-6-氮代-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物。
• Imidoyl substituted pyrroles
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04528382A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  Novel compounds, which are aryl-pyrrolyl-imine derivatives of the Formula I ##STR1## and acid addition salts thereof are disclosed; which compounds may be prepared by the acid catalyzed condensation of an imidoyl chloride with a lower alkyl pyrrole-2-acetate; and which compounds are useful as intermediates to form by hydrolysis, the known useful ketone analogs which have anti-inflammatory and analgesic activity; and certain of which compounds have antisecretory, anti-irritable bowel, antidiarrheal and general behavior effect on the CNS properties.

  揭示了一种新的化合物，即Formula I的芳基-吡咯基-亚胺衍生物及其酸盐加合物；这些化合物可以通过酸催化的方法制备，将亚胺酰氯与较低的烷基吡咯-2-乙酸酯进行缩合；这些化合物可作为中间体，通过水解形成已知的有益酮类似物，具有抗炎和镇痛活性；其中一些化合物具有抗分泌、抗肠道刺激、止泻和对中枢神经系统具有一般行为影响的特性。