2-(1-(4-溴苯基)-1H-1,2,3-噻唑-4-基)丙烷-2-醇 | 1000339-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1-(4-溴苯基)-1H-1,2,3-噻唑-4-基)丙烷-2-醇
• 英文名称: 2-(1-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[1-(4-bromophenyl)triazol-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 1000339-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O
• 分子量: 282.14
• InChiKey: RSIHPLASTHLNBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 copper diacetate 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(1-(4-溴苯基)-1H-1,2,3-噻唑-4-基)丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑衍生物的合成和对念珠菌菌株的体外抗真菌评价

  摘要：

  1,2,3-三唑作为具有重要生物活性的化合物已被广泛研究。在这项工作中，我们描述了通过铜催化的叠氮化炔环加成（CuAAc 或点击化学）合成十种 2-(1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ols。接下来，使用微量稀释肉汤法对四种不同念珠菌属的 42 株分离物评估了这十种化合物的体外抗真菌活性。在所有测试的化合物中，卤素取代的三唑 2-[1-(4-氯苯基)-1H-(1,2,3)triazol-4-yl]propan-2-ol 显示出最好的抗真菌特性，表明进一步可以对结构进行修改，以在未来获得更好的候选药物。

  DOI：

  10.3390/molecules17055882

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-Triazole Derivatives and in Vitro Antifungal Evaluation on Candida Strains
  作者：Reginaldo G. Lima-Neto、Nery N. M. Cavalcante、Rajendra M. Srivastava、Francisco J. B. Mendonça Junior、Almir G. Wanderley、Rejane P. Neves、Janaína V. dos Anjos

  DOI：10.3390/molecules17055882

  日期：——

  1,2,3-Triazoles have been extensively studied as compounds possessing important biological activities. In this work, we describe the synthesis of ten 2-(1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ols via copper catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAc or click chemistry). Next thein vitro antifungal activity of these ten compounds was evaluated using the microdilution broth method against 42 isolates

  1,2,3-三唑作为具有重要生物活性的化合物已被广泛研究。在这项工作中，我们描述了通过铜催化的叠氮化炔环加成（CuAAc 或点击化学）合成十种 2-(1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ols。接下来，使用微量稀释肉汤法对四种不同念珠菌属的 42 株分离物评估了这十种化合物的体外抗真菌活性。在所有测试的化合物中，卤素取代的三唑 2-[1-(4-氯苯基)-1H-(1,2,3)triazol-4-yl]propan-2-ol 显示出最好的抗真菌特性，表明进一步可以对结构进行修改，以在未来获得更好的候选药物。
• Copper(II) phthalocyanine as an efficient and versatile catalyst for click reactions at room temperature
  作者：Kumar Karitkey Yadav、Uma Narang、P. K. Sahu、S. M. S. Chauhan

  DOI：10.1007/s13738-022-02609-5

  日期：2022.11

  halides with different alkynes in good to excellent yields. The reaction proceeds at room temperature to 40 °C and gives 83–99% of products. The reactions are carried out in DMSO solvent. The present reaction condition offers copper(II) phthalocyanines as an efficient and convenient catalyst for different electron-rich and electron-deficient substrates including macrocyclic compounds. Electron-deficient

  在此，我们报告了在 DBU 作为强碱存在下有效合成铜 (II) 酞菁。这些合成的铜 (II) 酞菁被用作敏感化合物（包括无金属卟啉）在室温温和反应条件下发生点击反应的催化剂。此外，我们开发了一种一锅法，用于苄基卤化物与不同炔烃的点击反应，收率良好。反应在室温至 40 °C 下进行并产生 83-99% 的产物。反应在 DMSO 溶剂中进行。目前的反应条件为铜 (II) 酞菁提供了一种高效便捷的催化剂，可用于不同的富电子和缺电子底物，包括大环化合物。缺电子底物和空间位阻较小的底物提供了更好的结果。催化剂很容易通过简单的过滤技术从反应中分离出来，并且可以重复使用多达 5 次，而不会显着降低其催化活性。 图形概要