2-(1-(4-溴苯基)-1H-1,2,3-噻唑-4-基)丙烷-2-醇 | 1000339-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1-(4-溴苯基)-1H-1,2,3-噻唑-4-基)丙烷-2-醇
• 英文名称: 2-(1-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[1-(4-bromophenyl)triazol-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 1000339-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O
• 分子量: 282.14
• InChiKey: RSIHPLASTHLNBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 copper diacetate 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(1-(4-溴苯基)-1H-1,2,3-噻唑-4-基)丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑衍生物的合成和对念珠菌菌株的体外抗真菌评价

  摘要：

  1,2,3-三唑作为具有重要生物活性的化合物已被广泛研究。在这项工作中，我们描述了通过铜催化的叠氮化炔环加成（CuAAc 或点击化学）合成十种 2-(1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ols。接下来，使用微量稀释肉汤法对四种不同念珠菌属的 42 株分离物评估了这十种化合物的体外抗真菌活性。在所有测试的化合物中，卤素取代的三唑 2-[1-(4-氯苯基)-1H-(1,2,3)triazol-4-yl]propan-2-ol 显示出最好的抗真菌特性，表明进一步可以对结构进行修改，以在未来获得更好的候选药物。

  DOI：

  10.3390/molecules17055882

文献信息

• Copper(II) phthalocyanine as an efficient and versatile catalyst for click reactions at room temperature
  作者：Kumar Karitkey Yadav、Uma Narang、P. K. Sahu、S. M. S. Chauhan

  DOI：10.1007/s13738-022-02609-5

  日期：2022.11

  halides with different alkynes in good to excellent yields. The reaction proceeds at room temperature to 40 °C and gives 83–99% of products. The reactions are carried out in DMSO solvent. The present reaction condition offers copper(II) phthalocyanines as an efficient and convenient catalyst for different electron-rich and electron-deficient substrates including macrocyclic compounds. Electron-deficient

  在此，我们报告了在 DBU 作为强碱存在下有效合成铜 (II) 酞菁。这些合成的铜 (II) 酞菁被用作敏感化合物（包括无金属卟啉）在室温温和反应条件下发生点击反应的催化剂。此外，我们开发了一种一锅法，用于苄基卤化物与不同炔烃的点击反应，收率良好。反应在室温至 40 °C 下进行并产生 83-99% 的产物。反应在 DMSO 溶剂中进行。目前的反应条件为铜 (II) 酞菁提供了一种高效便捷的催化剂，可用于不同的富电子和缺电子底物，包括大环化合物。缺电子底物和空间位阻较小的底物提供了更好的结果。催化剂很容易通过简单的过滤技术从反应中分离出来，并且可以重复使用多达 5 次，而不会显着降低其催化活性。 图形概要