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2-(1-甲基乙基)-4-(三氟甲基)噻唑 | 916420-24-1

中文名称
2-(1-甲基乙基)-4-(三氟甲基)噻唑
中文别名
——
英文名称
2-Isopropyl-4-trifluoromethylthiazole
英文别名
2-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole
2-(1-甲基乙基)-4-(三氟甲基)噻唑化学式
CAS
916420-24-1
化学式
C7H8F3NS
mdl
——
分子量
195.21
InChiKey
PRLMUSHZOWBWAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    174.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:NURIX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019148005A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.
    揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统,治疗适合免疫系统调节的疾病,并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
  • BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE OR HUNTINGTON'S DISEASE
    申请人:National Health Research Institutes
    公开号:US20200071312A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    Benzimidazole compounds of formula (I), shown below, are disclosed. The compounds are potent human glutaminyl cyclase inhibitors. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of these compounds and a pharmaceutical acceptable carrier, as well as a method of treating Alzheimer's disease or Huntington's disease by administering to a subject in need thereof an effective amount of such a compound.
    以下显示的化学式(I)的苯并咪唑化合物已被披露。这些化合物是强效的人类谷氨酰环化酶抑制剂。还披露了一种含有其中一种这些化合物和一种药用可接受载体的药物组合物,以及通过向需要的受试者施用这种化合物的有效量来治疗阿尔茨海默病或亨廷顿病的方法。
  • HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20070161685A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.
    式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
  • DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20150152096A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.
    本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用,特别用于治疗和预防HBV疾病。具体来说,本文提供了具有化学式(I)或(Ia)的化合物,或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐,其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了利用具有化学式(I)或(Ia)的化合物,或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。
  • [EN] CD16A BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À CD16A ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KLEO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019136442A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    Among other things, the present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. In some embodiments, compounds of the present disclosure bind to Fc receptors, e.g., CD16a. In some embodiments, compounds of the present disclosure are useful for treating various conditions, disorders or diseases including cancer.
    在其他方面,本公开提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。在一些实施例中,本公开的化合物与Fc受体结合,例如CD16a。在一些实施例中,本公开的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病、疾病或疾病。
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