2-(1-甲基乙氧基)乙基氨基甲酸酯 | 67952-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-甲基乙氧基)乙基氨基甲酸酯
• 英文名称: ethylene glycol monoisopropyl ether carbamate
• 英文别名: carbamic acid-(2-isopropoxy-ethyl ester)；Carbamidsaeure-(2-isopropyloxy-aethylester)；Carbamidsaeure-(2-isopropoxy-aethylester)；2-(1-methylethoxy)ethyl carbamate；2-Isopropoxyethyl carbamate；2-propan-2-yloxyethyl carbamate
• CAS: 67952-46-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01738445
• 分子量: 147.174
• InChiKey: WFGYALSKIQVJKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59 °C
• 沸点：
  267.28°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2006 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙氧基乙醇 、 sodium isocyanate 在 perchloric acid on silica gel 作用下， 反应 0.75h， 以81%的产率得到2-(1-甲基乙氧基)乙基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的高氯酸（HClO 4 -SiO 2）：一种在无溶剂条件下制备氨基甲酸酯的有效试剂

  摘要：

  使用HClO 4 -SiO 2作为温和，方便和有效的试剂，可以在无溶剂条件下以高收率和高纯度从结构多样的含羟基化合物合成伯氨基甲酸酯，而没有任何差向异构化。该程序操作简单，高效且对环境无害。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.048

文献信息

• Dynamic ¹H NMR Study of the Barrier to Rotation about the C−N Bond in Primary Carbamates and Its Solvent Dependence
  作者：Ali Reza Modarresi-Alam、Parisa Najafi、Mohsen Rostamizadeh、Hossein Keykha、Hamid-Reza Bijanzadeh、Erich Kleinpeter

  DOI：10.1021/jo061301f

  日期：2007.3.1

  The dynamic 1H NMR study of some primary carbamates in the solvents CDCl3 and CD3COCD3 between 183 and 298 K is reported. The free energies of activation, thus obtained (12.4 to 14.3 kcal mol-1), were attributed to the conformational isomerization about the N−C bond. These barriers to rotation show solvent dependence in contrast to the tertiary analogues and are lower in free energy by ca. 2−3 kcal

  报道了在183 K和298 K之间的溶剂CDCl 3和CD 3 COCD 3中某些伯氨基甲酸酯的动态1 H NMR研究。如此获得的活化自由能（12.4至14.3 kcal mol -1）归因于关于N-C键的构象异构化。这些障碍旋转显示在对比的是叔胺类似物溶剂的依赖，并通过CA是在自由能低。2-3 kcal mol -1。
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3--1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Braun Christoph

  公开号：US20140349848A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式（I）的杀真菌4-取代-3- 苯基 [（杂环甲氧基）亚胺]甲基} -1,2,4-噁唑-5（4H）-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1，Y1至Y5分别代表不同的取代基。
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2755949B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• US9090600B2
  申请人：——

  公开号：US9090600B2

  公开（公告）日：2015-07-28